Deformarea urechii externe la om

Deformații a urechii externe la om în vedere diferitele forme anatomice ale modificărilor ale urechii și canalul urechii. Modificările aduse configurației urechii poate fi congenitală sau dobândită în timpul vieții.

Modificări congenitale pot fi rezultatul unor substanțe în perioada dezvoltării embrionare. De exemplu, în cazul în care o femeie în timpul sarcinii a suferit rujeolei, există un risc mare de formare de anomalii ale urechii și nu numai. defecte congenitale sunt rareori combinate cu alte anomalii asociate cu urechea interna, aparatul vestibular, cu dezvoltarea anormala a oaselor craniene ale feței și paralizia nervului facial. Există unele sindroame, cum ar fi dysostosis Nazhera, Rainier, dysostosis kraniotsefalny Crouzon, care combină diverse combinații de anomalii.

deformare ureche congenitale apare sub forma unor proeminente una sau două fețe. De asemenea, proeminente poate fi completă sau parțială. La modificări de tip complete au loc la nivelul canalului auditiv extern și care în mod normal este acoperit de partea de jos a cavității atriului. La încovoiere proeminente parțială apare numai în zone ondulează din cauza fosei navicular scădere.

În funcție de dimensiunea urechii, anomalia se caracterizează prin mărimea crescută a uneia sau a ambelor părți, dar în același timp, fiind în poziția corectă (makrotiya). Acesta poate fi, de asemenea microtia - o reducere semnificativă a dimensiunii urechii. În acest caz, întrebarea despre atrofia shell, care este combinat cu defecte de formă.

Uneori, zona predkozelkovoy poate detecta formarea pielii, în interiorul căreia este posibil să se determine rudimentele cartilaginoase. Această anomalie se numește poliotiya.

Femeile pot fi adesea găsite divizarea lobilor, cauza care este un lung poartă cercei foarte grele. Dar divizare poate fi congenitală (coloboma), pe una sau pe ambele părți.

Lobul urechii poate fi crescut foarte mult în comparație cu proporțiile structurilor shell vetom cazul unui defect numit - gigantism lob.

În ceea ce privește absența generală a pinna, care poate fi, de asemenea fenomen congenitale, acesta face referire ca agenezie de pinna.

În unele anomalii combinate Pinna poate avea o altă locație decât norma. De exemplu, când Robin sindrom Pinna este mai mic și mai posterior, în același timp, o persoană care se găsește aplazia maxilarului inferior (de exemplu, lipsa de dezvoltare).

Deformările urechea exterioara a unei persoane poate fi la nivelul de doar canalul auditiv extern.

Există atât atrezie de deformare - canalul auditiv închis atunci când trecerea se închide sau moale deschidere pânză asemănătoare, sau țesut osos. În ambele cazuri, atrezia poate fi totală sau parțială. Diafragma osoase pot fi combinate cu anomaliile tubei auditive. În atrezie osoasă parțială la naștere nu prezintă modificări, auzul este normal. In formarea cerumen prize există riscul de care poate astupa canalul auditiv extern, exprimat rezultat format pierderea auzului. Pentru un diagnostic mai precis de diafragma osteogeneză utilizate tomografie computerizata. În acest caz atribuit, chirurgie plastică a canalului auditiv extern. Chiar și cu o intervenție chirurgicală membrană atrezie este realizată cu abordarea BTE, după care se îndepărtează membrana. După o intervenție chirurgicală, există o tendință de a cicatrici și o scădere în canal, astfel încât pacientul este recomandat să poarte expandor tub lung, timp de peste o lună. În cazul atrezie osoase, operațiunea nu are sens decât în ​​cazul dezvoltării normale a tubului auditiv, și urechea internă, precum și menținerea auzului normale.

In canalul urechii se regăsesc excrescențe osoase - exostoses care provin din peretele osos și se pot închide parțial sau complet canalul. Apar excrescențe după naștere și sunt formate de până la 20 de ani, după care se oprește dezvoltarea lor. În caz de eșec al ambelor părți și simetric, și într-o situație în care acest fenomen are loc în alți membri ai familiei, există o presupunere că este o boală ereditară. Dar, în unele cazuri, acest lucru este rezultatul sifilis congenital - forma apatică, adică, se referă la faptul că mama copilului este bolnav de sifilis. În funcție de pinteni osoase, pot fi absente nici un simptom, dar împreună cu creșterea lor, pacientul are o pierdere de auz conductoare și, uneori, tinitus. Defect de tratate chirurgical în cazurile în care pierderea auzului, sau dacă interferează cu puroi otită.

Toate deformarea urechii externe la om, în funcție de indicațiile sunt corectate chirurgical.