Sarcom de țesuturi moi

sarcom - o tumoră malignă care se formează din mezoderm embrionar. Localizate patologie cel mai adesea la extremitățile inferioare și superioare, mai rar în piept, inima, plămânii, organele digestive sau vasele mari de sânge.

sarcom de țesuturi moi este o boală rară, care apar la aproximativ 1-2% din totalul incidenței neoplasmelor maligne. Majoritatea suferă de bărbați cu vârste cuprinse între 35 și 65 de ani, cu toate acestea, există cazuri de patologie și la pacienții mai tineri de 30 de ani.

tipuri de sarcom

Acesta a identificat un număr mare de puncte de vedere sarcomului de țesuturi moi, fiecare dintre care se dezvoltă în mod diferit.

Cele mai comune tipuri:

• fibrosarcom (afectate celule - fibroblastele);

• miksofibrosarkoma (un tip de sarcom de țesut conjunctiv);

• tumora desmoid (se dezvoltă, de asemenea, de tesut conjunctiv, dar mai lent și răspândit în alte părți ale corpului);

• liposarcom (celule grase afectate ale unui organism);

• sarcom sinovial (afectează zona din jurul articulațiilor);

• rabdomiosarcom (dezvoltat, de regulă, mușchii care lucrează în mod activ - mușchii scheletici și striate-popecheno), la rândul său, această specie este împărțită în trei subspecii:

• embrionare (afecteaza cel mai adesea copii);

• alveolar (tumoră "tânără");

• pleomorfic (bolnav în vârstă cea mai mare parte).

• - leimosarkoma (tumora mușchiului neted (peretele uterin, stomac sau intestine) și sistemul nervos periferic);

• angiosarcomul (organul țintă al celulelor sistemului circulator);

• sarcom tractului gastrointestinal (lovește peretele sistemului digestiv);

• sarcomul Kaposi (specific pentru boala are, începe cu deteriorarea celulelor pielii, pete mai anormale se pot dezvolta la oricare din organe).

Etapele de dezvoltare a sarcoame ale țesuturilor moi

eu etapă - tumori de grad scăzut, fără metastaze;

II etapă - neoplasme la 5 cm în diametru;

III etapă - profunde tumori maligne mai mari de 5 cm în diametru.

IV etapă - prezența metastazelor în organe și țesuturi îndepărtate.

Cauzele bolii

Nu au fost identificate cauze semnificative ale acestei boli de dezvoltare, dar există mai mulți factori care contribuie la dezvoltarea sa:

• expunerea la agenți cancerigeni chimici;

• predispoziție genetică;

• Factorii imunologici (imunodeficiențe congenitale sau dobândite);

• virusuri (HIV, herpes);

• factorii de mediu;

• 
  
  
  

  radiație radiație;

• leziuni frecvente.

Simptomele de sarcom de tesuturi moi

Termenul „sarcom de țesuturi moi“ combină mai multe varietăți de tumori maligne, cu toate acestea, există un număr comun pentru toate simptomele:

• apariția de umflare sau edem;

• Neoplasm vizual vizibil;

• manifestare a durerii (apare în cazurile în care fibrele nervoase) tumora clatter;

• sentiment constant de indispoziție, oboseală, letargie și insomnie;

• pierdere bruscă în greutate;

• modificari ale pielii in dezvoltarea tumorii (schimbare de culoare, ulcerații).

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

diagnosticare

Sarcom - o boala discret si insidios, dezvaluie simptomele sale doar în etapele ulterioare. Pentru diagnosticarea precoce ar trebui să consulte un medic cu primele manifestări ale tumorilor necunoscute, mai ales în cazul în care există o predispoziție pentru dezvoltarea tumorilor.

Metode de diagnostic de sarcoame ale țesuturilor moi:

• Razele X - detecta tumorile și locația acestuia;

• tomografie computerizata (CT), - studiul tumorilor în secțiune transversală, care oferă informații cu privire la prezența și dimensiunea tumorilor metastatice;

• Imagistica prin rezonanta magnetica (IRM) - pentru a stabili natura neoplasmelor, după îndepărtarea - confirmarea absenței oricărui semn de patologie;

• biopsie - celule prelevate direct din excrescențe tumorale, pentru diagnostic in continuare si diagnostic;

• Testarea pe compoziția celulară a modificărilor cromozomiale.

Tratamentul sarcomului de țesuturi moi

La detectarea sarcomului de țesuturi moi de orice fel, este necesar să se înceapă tratamentul imediat. Ca o regulă, este o terapie complexă, care include:

• o intervenție chirurgicală;

• radioterapie;

• tratamente chimioterapice.

Tratamentul chirurgical - este metoda principală și mai decisivă a tratamentului stărilor de boală severe, inclusiv cancer. Procedura chirurgicală depinde în primul rând de dimensiunea tumorii și localizarea acesteia. Excizia se realizează într-o anumită regiune anatomică. În cazul în care forma a bolii, și complicații ale amputare neclare metastatice efectuate sau de organe.

Ca o metodă suplimentară de tratament utilizat radioterapie. iradiere preoperatorie facilitează foarte mult procedura de îndepărtare a tumorii, precum si reduce riscul de recidivă. Brahiterapia - este una dintre metodele de radioterapie, care permite iradiaza direct tumorii, in timp ce nu lovind tesuturile subiacente adiacente.

tratamente chimioterapeutice care vizează tratamentul tumorilor maligne, au devenit atât de popular în urmă cu câțiva ani. Medicamentele antineoplazice sunt administrate înainte de operație și după, cu sau fără radioterapie. Datorită acestui efect asupra dezvoltării organismului a metastazelor și recidivelor a scăzut substanțial.

profilaxie

Metode specifice pentru prevenirea sarcom de țesuturi moi nu este. Cu toate acestea, ar trebui să luăm în serios faptul că oamenii sunt cel mai probabil de a dezvolta tumori maligne au cel puțin o dată pe an, de check-up. O atenție deosebită este acordată persoanelor care au primit terapie imunosupresoare.

Separat aloca măsuri preventive pentru a fi operate asupra oamenilor, ca o regulă, acestea sunt sub supraveghere medicală, în scopul de a preveni dezvoltarea de recidivă.

La detectarea sarcom în stadii incipiente de dezvoltare a predicției sunt rata de supraviețuire de obicei favorabil la 80%. In cazurile in care tumora sa raspandit pe scara larga in intreg organismul este redus semnificativ supraviețuirea la 35%.

Autor articol: Tauri Evgeny Pavlovich, medic oncolog