Daltonism este o încălcare a vederii culorilor

daltonism este o încălcare a vederii de culoare a fost descrisă de către John Dalton în 1794. Aceasta este prima boală ereditară umană, care comunica cu un anumit cromozom (cromozomul X) a fost identificat.

Una dintre cele 23 de perechi de cromozomi umani implicați în determinarea sexului. La femei, compoziția cromozomilor sexuali: XX, și bărbați - XY. boli ereditare sub responsabilitatea cromozomului X, inclusiv orbire de culoare este transmisă ca urmare a moștenirii legate de sex. orbire de culoare în raport cu viziunea normala este o trasatura recesiv, prin urmare, ea se manifestă la oameni numai în prezența a două gene recesive defecte. daltonism - o încălcare a funcției retiniene. Retina primește lumină focalizată de lentile. Energia luminoasă este transformată într-un semnal electric, care este transmis la creier prin două tipuri de celule fotoreceptoare din retina: tije si conuri. Bastoane detecta lumina si intuneric (luminozitate), și conuri - culoare.

Există trei tipuri de conuri, fiecare dintre ele conținând un alt tip de pigment fotosensibil. Ele absorb un anumit interval de lungimi de undă de lumină, care este perceput ca fiind de culoare (roșu, albastru și verde). Acestea sunt culorile de bază în diferite combinații dau orice nuanta. La persoanele cu daltonism, există o lipsă de unul sau mai mulți pigmenți de conuri. Gena recesivă daltonism transferată legată X, precum și gena dominantă a vederii cromatice normale. Aceasta poate provoca numai boala in absenta unei gene dominante.

Femeile au doi cromozomi X si masculi doar una, care afectează moștenirea unei gene anormale. Luați în considerare exemplele de copii născuți-culoare-orb mama si tata cu vederea normala:

• Tatal poarta o daltonism gena recesivă in cromozomul X si Y-cromozom nu are nici o gena viziune de culoare;

• mama poarta gene dominante de vedere cromatică normală în ambele cromozomi X.

Sons moștenesc cromozomul X de la mama, și, prin urmare, va avea viziune normala. Fiice moștenesc un X-cromozom de la fiecare părinte, ei vor avea viziune normala, dar ele vor fi purtatori ai genei daltonism. Probabilitatea de a moșteni gena defect toți copiii născuți de femei ale transportatorului este de 50%. Dacă născut un băiat moștenește această genă, acesta va fi de culoare-orb. Fata va fi un purtător al genei de daltonism. În cele mai multe cazuri, orbire de culoare este congenitală, dar, uneori, viziune de culoare defect se dezvolta ca urmare a altor boli de ochi. Aproximativ 8% dintre bărbați și 0,5% dintre femei suferă de tulburări de vedere color.

Tipul de orbire de culoare depinde de percepția unui anumit defect de culoare. Acest defect este asociat cu absența unuia sau mai multor photopigments conținute în conurile retiniene. Photopigments constau chimice, retinal (derivat de vitamina A) și opsin de proteine, care este controlată structura genetică. Opsin cunoscute trei tipuri, fiecare dintre care este sensibil la lumina de diferite lungimi de undă: a „scurt“ (albastru), „medie“ (roșu) sau „lung“ (verde). Absența unuia (sau mai multe) opsina specii împiedică percepția corectă a capului conic și creier semnale, respectiv, dă recunoașterea culorii. Persoanele cu orbire de culoare poate fi monochromat, care este complet absentă percepția de culoare, sau dicromat, capabil să distingă între cele două culori de bază.

Există două tipuri principale de dihromii:

• Protanopie

Ea se bazează pe lipsa de opsin sensibile la roșu. Omul vede numai o combinație vagă de culori albastru și verde și le amestecă cu culoare roșie.

• Deuteranopie cea mai comună formă de daltonism, cauzate de lipsa de opsina sensibile la verde. Omul este greu să se facă distincția între nuanțe de verde, și o combinație de roșu și albastru, confundă culorile roșu și verde. Acyanopsia - o forma foarte rara de orbire de culoare și de daltonism. Acesta diferă de la alte specii care este asociat cu cromozomul 7, adică, are un mod autozomal de moștenire, nu legată de sex. Persoanele cu un defect de conuri acyanopsia percepând albastru. Prin urmare, astfel de oameni daltoniști nu poate distinge culorile albastru și galben. Absența completă a vederii cromatice - sunt boli extrem de rare, care apar la ambele sexe si toate rasele.

Ea se manifestă în două forme:

• Tipic - incapacitatea omului de a distinge complet orice variații de culoare, de obicei, asociate cu deficiențe de vedere severe;

• atipic - în acest caz, sensibilitatea de culoare umană este atât de scăzută încât el poate percepe vedere încețoșată doar absolut pur culori-în timp ce nesemnificativă.