Amiloidoza

Cauze si simptome de amiloidoză

Ce este amiloidoza?

amiloidoza - un grup de boli cauzate de violarea metabolismului proteinelor: țesut este format și depozitat amiloid - complex specific de proteine ​​polizaharid. Amiloidoza dificil de manipulat diferite organe și țesuturi.

Există șase tipuri de amiloidoză:

- amiloidoza AL-primar este consecința acumulării în sânge a lanțurilor de imunoglobuline anormale (proteina este depozitată în inimă, plămâni, piele, intestin, ficat, rinichi, vasele de sânge și a glandei tiroide);

- secundar AA-amiloidoza pot apărea din cauza cronice severe (cel mai adesea pyogenic) boli (depozite gasite in ficat, rinichi, glandele suprarenale, splina și limfatice);

- AF-ereditar amiloidoză (febra mediteraneană) este un mecanism de transmitere autosomal recesiv și apare predominant în anumite grupuri etnice (depuneri de proteine ​​in inima, vasele de sânge, rinichi și nervi);

- AH-Hemodializă amiloidoza apare pentru că atunci când o imunoglobulină specifică nu este filtrat, dar se acumulează în țesuturile organismului;

- AE-amiloidoza apare în tumori ale glandei tiroide;

- tip finlandez amiloidoză este o mutație genetică rară.

Cel mai adesea supuse la șoc de rinichi, cel puțin - splină, intestin și stomac. Boala are în general un caracter complex, cu înfrângerea mai multor organe. Gravitatea bolii este caracterizată prin durata, prezența complicațiilor și localizare.

Cauzele de amiloidoză

Motivele pentru apariția și dezvoltarea amiloidozei includ tulburări ale metabolismului proteinelor in organism: amiloid se acumulează în plasma sanguină, în pereții vaselor de sânge și glande, inhibă elementele responsabile pentru funcționarea unui anumit organ, astfel încât el moare. Este de remarcat că, chiar și după moartea lungă perioadă de timp amiloid nu poate fi descompus.

Amiloidoza poate să apară după diferite boli ale măduvei osoase, cronice și boli infecțioase (tuberculoza, artrita, osteomielită) Sau inflamatorii procese (febra mediteraneana). Uneori amiloid în sânge sunt supuse la mutatie care duce la dezvoltarea de amiloidoză ereditară.

Amiloidoza - un fenomen rar. Grupul de risc principal include bărbații de peste 40 de ani, sunt bolnav mai des decât reprezentanții naționalităților, cum ar fi suedeză, japoneză, portugheză.

Simptomele de amiloidoză

Simptomele comune pentru toate tipurile de amiloidoză, sunt:

- reducerea VESA
- letargie, ustalost-
- modificări ale dispoziției, agresivitate, razdrazhitelnost-
- crește pecheni-
- manifestări ale inimii nedostatochnosti-
- umflatura.

Văzând aceste manifestări, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Diagnosticul de amiloidoza se realizează printr-o biopsie, radiografie toracică, ecocardiografie, urină, sânge, fecale.

Deoarece amiloidoza afectează diferite organe și țesuturi, este necesar să se acorde o atenție simptomele legate de sistemele specifice ale corpului.

In leziuni ale tractului urinar apare renala amiloidoza pielii nedostatochnost- cauzeaza riduri mici si roseata pieleii creșterea ganglionilor limfatici în cazul depozitelor de amiloid în țesuturi ale sistemului limfatic.

Înfrângerea sistemului digestiv determină o varietate de simptome: dificultăți la înghițire, limba și ficat mărite, diaree. Susceptibile de a dezvolta dementa, ca urmare a amiloidoza a sistemului nervos.

În cazul în care afectează pacientul simte tractului respirator dificultăți de respirație, dificultăți în respirație.

Amiloidoza a inimii este cauza aritmie, umflături, creșterea inima-oprire amiloidoza cardiacă este fatală. amiloidoza asimptomatică este de asemenea extrem de periculos, deoarece poate duce la moarte subita.

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

tratamentul amiloidoza

Medicina moderna nu a fost încă în măsură să câștige amiloidoza, astfel încât medicii se concentreze pe tratamentul bolilor oportuniste. Controlul simptomelor și a complicațiilor care pot îmbunătăți în mod semnificativ imaginea de ansamblu a bolii.

Chimioterapia este utilizat pentru a ameliora simptomele și încetinirea progresiei bolii.

In amiloidoza primara si ereditar folosesc adesea cu transplant de celule stem imature. Celulele stem inlocui pacientii cu transplanturi de organe de la donatori și transfuzii de sânge.

Uneori, boli de rinichi sau de ficat de transplanturi efectuate de organe donator sănătos. Acesta este utilizat pentru toate formele de amiloidoză.

In amiloidoza primar si secundar la reducerea producției de amiloid poate efectua îndepărtarea splinei.

Pentru tratamentul amiloidozei este corticosteroizi și medicamente imunosupresoare aplicate, deoarece acestea pot inhiba răspunsul și producerea proteinei imunobiologice.

Tratamentul precoce al amiloidoza secundare poate avea rezultate pozitive atunci când vindecarea bolii de bază (tuberculoza, osteomielita) poate dispărea și simptomele de amiloidoză.

Predicția de amiloidoza poate depinde de severitatea bolii de bază, natura complicațiilor, intensitatea tratamentului. Cu cursul nefavorabil al bolii, moartea survine ca urmare a complicațiilor renale, insuficiență cardiacă, epuizare.