Non-Hodgkin

Sistemul limfatic al persoanei este constant angajată în lupta împotriva infecțiilor cu ajutorul limfocitelor T, B-limfocite și celule NK. Ele sunt prezente în măduva sânge, splina și oase. mutație Limfom non-Hodgkin conduce la limfocite în ADN, și apoi a format generarea de limfocite anormale. Acest lucru afectează funcționarea sistemului limfatic. boli maligne ale sistemului limfatic este de două tipuri: limfom Hodgkin (limfom Hodgkin) și limfom non-Hodgkin (LNH). Cu oricare dintre aceste tipuri de tumori limfom prezente in celulele limfoide mature și imature care formează clustere în ganglionii limfatici și în diverse organe interne. Există mai multe tipuri de limfom non-Hodgkin, câteva zeci. Ele se disting prin trăsăturile caracteristice sunt împărțite în indolent și agresiv. Conform statisticilor, 100 de mii de oameni din Europa scade 12-15 cazuri, incidența tuturor tipurilor de NHL. La copii, limfoamelor non-Hodgkin sunt rare băieți și cea mai mare parte. Cel mai frecvent apar la copii - limfom Burkitt, limfom difuz cu celule mari, limfom limfoblastică, anaplazic limfom cu celule mari. Cu varsta, creste riscul de boli, în special la persoanele cu o expunere anterioară sau a celor care au lucrat la agenții cancerigeni. Vârsta medie a pacienților cu limfom non-Hodgkin - 50-60 de ani, bărbații sunt afectați mai des decât femeile.

tumora primară poate avea loc în regiunile de mijloc ale cavității toracice, care afectează toate sau individuale grupe de ganglioni limfatici din zona. În același timp, există un sentiment de plenitudine și stoarcere în piept, dificultăți de înghițire, respirație, pielea devine de culoare albăstruie.

Dacă umflarea are loc în cavitatea abdominală, intestin, sau suferă ganglionii limfatici intraabdominale. În acest caz, există durere, crește de stomac poate dezvolta ileus. Limfomul care afectează inelul faringian influențează schimbarea vocii, mărirea dimensiunilor amigdalele. Crește și devine dens, astfel, este ganglionilor limfatici nedureroase la nivelul gâtului, supraclaviculare, axilare, inghinale regiuni.

Când procesul tumoral implică sistemul nervos central, care poate să apară convulsii, paralizie parțială, viziune este redusă. Simptomele se alătură slăbiciune, scădere în greutate, febră, senzație de mâncărime, tuse. Dezvoltarea în continuare a procesului tumoral poate determina hepatomegalie si icter, edem față, gât, superioare și inferioare. Dacă suspectați că un limfom produce un studiu (biopsie) probei prelevate, determină forma de NHL.

Există mai multe etape de limfom:

Etapa I - a lovit limfonodulii orice zonă sau un organ intern.

Etapa II - a lovit ganglionii limfatici în două sau mai multe zone de pe o parte a diafragmei sau a grupului un nod limfatic si, de asemenea, un corp pe o parte a diafragmei.

Etapa a III - a lovit ganglionii limfatici de pe ambele părți ale diafragmei, splina, și alte agenții implicate.

Etapa IV -porazhen unul sau mai multe organe interne, ganglionii limfatici sau nu a lovit.

Motivul, potrivit medicilor, sunt pesticide și erbicide, virusul Epstein-Barr, HIV, Helicobacter pylori, factori ereditari.

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

Cum de a face față cu boala?

Atunci când este necesar, pentru a afla exact ce zone și organe afectate de limfom diagnostic, aceasta va afecta alegerea tratamentului. Efectuat punctie măduvei osoase, analiza lichidului cefalorahidian, inspecție vizuală, piept cu raze X, tomografie computerizata, ecografie, scintigrafie.

Studiile de laborator efectuate de sânge pentru a clarifica nivelul de lactat dehidrogenază - principalul indicator de activitate tumoare. Terapia ar trebui să fie îndreptate nu atât de mult pe zona afectată specifice, ci pe tot corpul.

Datorită faptului că terapia are ca scop întregul organism, tratamentul formelor limfoame agresive conduce la o ameliorare rapidă a stării pacientului și chiar la o vindecare completă. Metoda de bază - metode de chimioterapie, si helper - radioterapie și chirurgie. Tratamentul este lung și complex, deoarece limfom metastaza rapid.

Prevenirea limfom non-Hodgkins până în prezent nu există datorită faptului că acest domeniu de medicament nu este studiată foarte bine. Intensitatea chimioterapiei poate implica o tulburare metabolică, leziuni renale severe, imunitate redusă.

Cu ineficacitatea tratamentului tradițional sau în caz de recidivă utilizarea transplantului de măduvă osoasă, în cazul în care măduva osoasă nu este atins, apoi se aplică transplant autolog. Se recomandă după tratament să fie supuse screening la fiecare 3 - 4 luni pentru primii 2 ani. Chiar dacă există o recidivă, au nevoie de un examen anual, inclusiv teste de laborator, radiografie toracică sau scanare CT.