Neuropatie ereditara un copil

neuropatie ereditară - o boală genetică. Aceasta se manifestă prin slăbiciune musculară, atrofie, funcții tulburări de reflex. Cu acest proces patologic slăbește semnal puls. Boala are următoarea clasificare:

• motosensornaya neuropatie ereditară de tip primar cu forma autozomal dominanta, simptomele - reducerea rezistenței mușchilor, ei atrofia și tulburări senzoriale treptat perceptibil;

• motosensornaya neuropatie ereditară a primului tip este forma recesiva diferit autosomal. Cu aceasta, boala progresiva rapid marcate ataxie si motorie, sunt afectate de țesut osteoarticulare dispare Sensibilitate;

• motosensornaya neuropatie ereditară de al doilea tip, cu forma autosomal dominant este exprimat în absența capacității de a face mișcarea membrelor, o ușoară scădere a pragului de sensibilitate este tratată rapid;

• apare neuropatie ereditară motosensornaya al doilea tip, cu formă recesiv autosomal atrofie musculară, slăbiciune a zonelor membrelor distale. deformare format din nivelul mâinilor și picioarelor, boala are o dezvoltare rapidă;

• Ereditar neuropatia motosensornaya al treilea tip, forma autosomal recesivă, boala Dejerine-Sottas implică nu numai un semn de slăbiciune și atrofie a mușchilor, dar progresează pentru a afecta porțiunea proximală. Pacienții experiență tulburări de coordonare și sensibilitate mișcare. Mâinile și picioarele nu este dezvoltarea de deformare, exprimată la nivelul coloanei vertebrale diagnosticate scolioză. Boala acestui tip de dezvoltare este tranzitorie;

• motosensornaya neuropatie ereditară cu formă X-linked puterii grozitpolterey sau atrofie a mușchilor, sensibilitate încălcare porooga și modificări ale formei piciorului, progresează rapid;

• pacientii cu neuropatie senzoriale autosomal dominanta aduce probleme ca tulburări de sensibilitate și deformare la nivelul membrelor, senzație de arsură puternică durere, la formarea ulcerului trofice este lent;

• 
  
  
  

  neuropatie ereditară senzorială și autonom al doilea tip cu modul autozomal recesiva de moștenire conduce la o sensibilitate redusă de a opri ulceratii trofice. Această formă de amputare periculoasă a degetelor, se dezvoltă lent;

• sindromul Riley-Day, se referă la o autozomal recesiva de tip moștenire. Pacientii experienta febra, încălcarea transpirație, scăderea sensibilității, formarea de ulcere. Progrese repede;

• neuropatie ereditară senzorială și autonom al treilea tip, moștenire autozomal-re tsessivny, dezvoltarea unei progresive, rapid. Această formă de neuropatie, datorită unei creșteri a glandelor salivare, reducând cantitatea de, sau absența lacrimi, cauzează adesea vărsături, convulsii, hipertensiune arteriala si temperatura corpului, transpirație abundentă. O persoană bolnavă nu răspunde la durere, poate prezenta o schimbare patologice în analizatorului vizual;

neuropatie ereditara, nervul optic Leber sau așa-numita neuropatie optică mitocondriale poate fi dezvoltarea rapidă sau lentă. În acest caz, există o încălcare a viziunii centrale bilaterale. Este o boală rară, în funcție de tipul de modificari mutatie si simptome, precum și de mulți alți factori.

Boala se prezintă, de obicei, cu pierderea bilaterală a vederii la băieți adolescenți. La femei, de 30 de ani, se poate forma aginichnaya forma. Boala este asociata cu abuzul de tutun, alcool și expunerea la substanțe toxice. Datorita compresiei nervilor periferici pot fi paralizie, pareze, parestezii, tulburări senzoriale.

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

Neuropatia într-un copil

Până la 2 ani de la copii brusc sau treptat, reducerea acuității vizuale, o mică zonă de vizibilitate pot fi reduse sau complet absente. Foarte rar deranjat percepția de roșu și verde. La începutul modificărilor patologice ale capului nervului optic poate detecta congestie, edem.

În perioada ulterioară, discul devine palid. atrofie optică Leber din cauza mutatii in genele mDNK-mamă este o boală ereditară. În adolescență, băieți și femeile de varsta mijlocie diagnosticat pierderea față-verso rapidă a vederii. amauroza congenitală Leber în vârstă de 1-3 ani apare vasoconstricția, paloare din partea de jos a nervului optic, pigmentare retiniene.

Pentru aceasta boala este inima conectat și leziuni ale sistemului nervos, încălcare a reflexelor tendinoase, neuropatie senzorială. Succesul tratamentului depinde de gradul și rata de pierdere a vederii. mijloace folosite, cum ar fi simptomatic.