rum.ungurury.ru

Cauze și simptome ale tulburărilor metabolice la copii


Metabolismul în copilărie

metabolismul la copii

Setul complex de reacții chimice numite metabolism sau metabolism (de la „transformare“ Grecul). Acest proces durează în anumite etape: furnizarea de nutrienți organismului, absorbția lor din sistemul digestiv al fermentării și clivaj, penetrarea sângelui, absorbția și excreția substanțelor nu asimilate prin transpiratie, urina, fecale. Sub tulburări ale metabolismului perturbat înțeleg unul dintre nivelurile sistemului biologic al unui organism.

tulburări metabolice în copilărie diferă de același proces la adult. Dezvoltarea corpului copilului are loc într-un ritm intens, astfel nevoie de o cantitate mare de resurse și elemente care pot fi produse numai prin intermediul produselor alimentare ingerate. Metabolismul ridicat au copii sub vârsta de un an. Ele se formează funcțiile de bază ale sistemului. Pe lângă Kid necesare resurse pentru procesele de asimilare și de sinteză, care sunt responsabile pentru dezvoltarea și creșterea economică.

Din cauza instabilității sistemului nervos central, corpul glandelor endocrine și mecanismele neurohormonali copilului este foarte dificil de a reglementa metabolismul. Acesta este motivul pentru tulburarea metabolică în copilărie este comună. Această respingere, de asemenea, prin absența unei culturi de mâncare bună la o combinație rezonabilă cu activitate fizică.

Boala la copiii cu tulburări ale metabolismului

Lipsa de proteine ​​și contribuie la dezvoltarea de fier anemie. Un organism tot mai mare a unui copil necesită un regim în ingestia de alimente, nutriție și reacționează la eventualele excese în formă de apariție a anemiei vegetarianismului. Lipsa de calciu sau fosfor, care sunt constructorii principale os, caracteristica organism care previne digestibilitate de calciu provoacă rahitismul. Deosebit de important este caracterul adecvat al acestor substanțe în corpul primele luni ale copilului.

Eșecul de schimb de fosfor-calciu cu un exces de calciu din cauza rahitismului diagnosticate, promovează spazmofilii, ale caror simptome principale sunt spasme și convulsii. alterarea metabolismului la nivelul fiziologie dezvoltă un tip patologic de boală - amiloidoza. În cazul în care boala afectează mușchiul cardiac și rinichii. Hipoglicemia, exprimat nivelurile de zahăr redus în sânge din cauza stres sau prezența aceleiași boli în mamă. Hiperglicemia - o consecință a diabetului zaharat într-o formă latentă.

Cauzele tulburărilor metabolice la copii

Cauzele tulburărilor metabolice în copilărie, legate în special de ereditate și nu este complet înțeles. Rolul major al metabolismului în cadrul celulei efectuează informațiile de regulament transmise genele părinților.



În cazul în care genele incep sa mutatie, in special pe cele care codifică sinteza enzimelor, dezvolta defecte metabolice. Mutațiile au un impact asupra defectelor din genele responsabile pentru proteinele de transport și de structurare.

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

Diagnosticul tulburărilor metabolice la copii

boli Partea cu tulburări ale metabolismului diagnosticată prin topografie, imediat după naștere. Mai multe boli rare pot fi detectate la sugari sau copii mai mari care sunt la risc. Pentru a putea folosi de diagnostic teste de laborator standard, care sunt disponibile la orice clinica. Testele sofisticate sunt efectuate în laboratoare speciale. Prezența aminoacizilor în urină, numărul acestora în plasmă, determinarea acizilor organici în urină - sunt necesare aceste opțiuni pentru tratamentul tulburărilor acute și cronice.

În unele cazuri, este necesar să se efectueze o biopsie. Rezultatele indică cu precizie acumularea de metaboliți, cum ar fi anormale și de a ajuta pentru a diagnostica corect Mucolipidosis (boala lui Leroy). În diagnosticul tulburărilor metabolice ereditare pot juca un rol de clarificare examen neurologic și natura oftalmologică. In ultimii ani, oamenii de știință au descoperit un defecte la nivel genetice care provoca tulburari mostenite in metabolismul. Folosind sonde de oligonucleotide au capacitatea de a determina defectul precis și rapid.

tratament

Tratamentul constă în afectarea metabolismului de instrumente complexe. Aceasta presupune un control constant al medicului. hormonii asignate având surfactanți pe bază biologic, metabolismul normalizând, vitamine implicate în toate procesele corpului. Acestea sunt utilizate în mod regulat în dozele și combinații ale acestora, a spus medicul.

Enzime - mijloace capabile de a neutraliza vâscozitatea acidului hialuronic. Medicamente pentru a controla hemostaza, aminoacizi și biostimulatori - fonduri care completează un tratament complex, împreună cu alimente dieta.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2021 rum.ungurury.ru