Luxație congenitală de șold

Simptomele si diagnosticul de luxatie de sold congenitale

Congenitale luxatie de sold este suficient de patologie severă, cura, care este foarte dificil. Este de remarcat că fetele suferă de această boală este de cinci ori mai des decât băieții. luxație congenitală de șold poate fi atât unilaterală și bilaterală. dislocarea unilaterala de un an și jumătate până la două ori mai frecvente decât bilaterale.

Principala cauză a luxație congenitală de șold este displazie de sold: fat, fiind în uter, există încălcări ale dezvoltării în comun, sunt subdezvoltate, ca rezultat al acestui pelvisului, capul femural este deplasat, iar osificare a elementelor comune este încetinirea.

Diagnose luxație congenitală de șold este necesară, cât mai curând posibil, deoarece provine de la acest succes a tratamentului depinde de multe lucruri. Din păcate, din cauza stratului gros de mușchi din jurul articulației, articulația șoldului este cercetat cu dificultate. Recunoașterea dislocării poate detecta încălcări ale relațiilor normale între capătul superior al femurului și acetabul.

Simptomele de luxație congenitală de șold

Mai în vârstă copilul, cu atât mai ușor diagnosticat luxație congenitală de șold. Dar inițierea tardivă a tratamentului ar putea afecta iremediabil sănătatea copilului. Deci, asigurați-vă că trebuie să știți simptomele de bază ale luxatie congenitala de sold. Aceasta este, de exemplu, un clic pe care se aude, în cazul copilului picioarele cot la genunchi și șold articulațiilor. Este important să nu se confunde simptom cu un click de criza la nivelul articulațiilor genunchiului, deoarece acesta din urmă este norma pentru sugari și are loc atunci când rata de creștere a oaselor și a ligamentelor articulațiilor nu coincid. În mod normal, faceți clic simptomul dispare în a doua lună de viață, dar nu a găsit în acest moment patologia cea mai tratabile.

O altă limitare importantă este manifestarea clinică a răpire de șold a copilului în lateral. Acest simptom se manifestă în principal în timpul primului an de viață. Pentru a-l dezvălui, aveți nevoie pentru a pune copilul pe spate și aplecat să ia șold și genunchi articulațiilor picioarelor în lateral. Șolduri normale unghi chiloți de creștere de 80-90 de grade, dar mișcarea de dislocare a articulației șoldului este limitată. În caz de manifestare a simptomelor de sold răpire limitarea luxație ar trebui să fie diferențiate de la paralizie spastică, luxatie de sold patologic și așa mai departe.

Ar trebui, de asemenea, să acorde o atenție la asimetria pliurilor fesieri: dislocarea de sold, acestea sunt situate la niveluri diferite și au diferite adâncimi.

O caracteristică importantă a luxatiei congenitale este scurtat membrelor pe partea afectata sau direcția piciorului spre exterior.

Cu copiii de vârstă boala se manifestă tulburări ale mersului (claudicație, „plimbare de rață“).

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

Tratamentul luxatiei congenitale de sold

Tratamentul luxatiei congenitale a soldurilor poate fi realizată printr-un conservator și operațional. În cazul diagnosticării precoce a bolii, metodele conservatoare sunt destul de eficiente. Copilul a luat autobuz, care deține picioare într-o stare diluată. În acest fel vă puteți asigura dezvoltarea adecvată și formarea articulației șoldului. Dar, chiar și în cazurile în care dislocarea generat de copii de șold ar trebui să fie tratate conservator. Ea nu efect numai atunci când entorse cronice. Apoi, pacientul este o operație chirurgicală.

Părinții ar trebui să fie, de asemenea, conștienți de faptul că nu este recomandat să înfășa copii strâns. Articulatii dezvolta mai bine în cazul în care copilul poate mișca picioarele ca el vrea.

În concluzie, trebuie spus că rezultatul bolii depinde de diagnostic în timp util. Numai un tratament precoce, pentru a evita consecințele periculoase, și anomalii ale mersului.

Autor articol: Kaplan Aleksandr Sergheevici, chirurg traume