Tratamentul bolilor ereditare ale sistemului nervos

boli ereditare ale sistemului nervos

Ce este o boală ereditară a sistemului nervos?

Cele mai multe boli au un caracter ereditar de orice simptome clinice ale sistemului nervos. Clasificarea neuropatia ereditară este foarte diversă și largă. Acestea pot fi împărțite în cinci grupe condiționate.

Primul grup de boli nervoase degenerative ereditare includ boli ale sistemului nervos central. Acestea apar atunci când sistemul nervos central, după perioada de lucru normală începe distrugerea treptată și moartea neuronilor în orice parte a sistemului nervos. Al doilea grup include diferite forme de epilepsie. boli neuromusculare constituie un al treilea grup și al patrulea grup sunt tumori ale monogene sistemului nervos central. Al cincilea grup include boli caracterizate prin dezvoltarea neuronala afectarea și migrația. Toate aceste boli sunt diferite tipuri de moștenire. Luați în considerare o boală ereditară comună a sistemului nervos mai detaliat.

boli degenerative ale sistemului nervos

Prin boli ale sistemului nervos degenerative comune includ boala Parkinson, boala Alzheimer, scleroza laterală amiotrofică, boala neuronului motor, coreea Huntington și atrofie lobare Pick.

boala lui Parkinson de obicei, începe la o vârstă înaintată și se manifestă printr-o scădere progresivă a activității motorii generale, tremurături ale membrelor (tremor), încetineală a mișcării, schimbarea posturii (rigiditate). probabil, dezvoltarea depresiune și diverse încălcări ale inteligenței.

boala Alzheimer tipic pentru persoanele cu vârsta peste 65 de ani. Este un simptom precoce al tulburărilor de memorie, capacitate scăzută de a aminti. Odată cu dezvoltarea conștiinței bolilor umane devine confuz și el poate prezenta iritabilitate, starea de spirit și fluctuează agressiyu-, abilitatea de a vorbi și percepe vorbire (afazie). Atenuarea conștiinței duce la pierderea funcțiilor corporale și a morții. De obicei, pacienții trăiesc o medie de 7 ani dupa diagnosticare.

scleroză laterală amiotrofică este o boală progresivă incurabilă a CNS, care etiologia rămâne necunoscută. Neuronii motori superioare și inferioare, situate în cortexul motor și coarnele anterioare ale măduvei spinării, supuse la boli degenerative, ducând la paralizie și musculare atrofie. Astfel, pacientul moare de infecții ale tractului respirator sau de insuficiență respiratorie musculare.

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

coreea Huntington considerat unul dintre cele mai grave boli cerebrale degenerative progresive. Este o formă de hiperkinetic și este caracterizată de boli mintale și mișcări rapide involuntare. Boala este relativ rară (10: 100 000), afecteaza oameni de toate vârstele, dar apariția primelor simptome, de obicei, timp de 30-50 de conturi ani.

boala Pick Este rar, dar progresează foarte repede. Această boală se produce în principal în SNC 50-60 de ani și prezintă atrofie a cortexului cerebral. Simptomele bolii sunt demență, afectarea capacității de a gândi logic, dezintegrarea vorbirii și așa mai departe. Manifestările clinice ale bolii Pick sunt similare cu boala Alzheimer, dar dezintegrarea completă a personalității se produce mult mai repede.

epilepsie

Epilepsia este o boală cronică a sistemului nervos și a psihicului, manifestată atât în ​​copilărie și la vârsta adultă. epilepsie Acesta are un număr mare de forme, inclusiv:
- focal (localizare-mediată) epilepsii-
- epilepsii- generalizată
- epilepsie cu semne de form.- focale și generalizate
- sindroame specifice.

Principalul simptom al epilepsiei este o criză de epilepsie. Sechestrarea poate să apară ca o perturbare a conștiinței, și fără ea. De asemenea, convulsii pot fi convulsivă sau nesudorozhnymi, aleatoare, ciclică, cauzată de factori specifici senzoriale sau permanente (status epilepticus).

boli neuromusculare

Boala neuromusculare are loc cu încălcarea mușchilor voluntari. O persoană bolnavă pierde controlul motorului ca urmare a leziuni ale nervilor, neuronii maduvei spinarii, sau direct către mușchi. Simptomele acestor boli includ slăbiciune musculară și atrofie, spasme și crampe, disconfort musculare, senzație de amorțeală sau furnicături. boli periculoase, în mod particular pot afecta respirația și funcția de înghițire.

De exemplu, musculare ereditare distrofie Se pare cel mai frecvent la sugari. slăbiciune musculară progresivă care duce la atrofie musculară. Astfel de boli includ Distrofia musculară Becker, distrofia musculară congenitală, distrofia musculară Duchenne, Emery-Dreifuss distrofia musculară și așa mai departe.