rum.ungurury.ru

Buza cleft si palatului buza cleft si palatului

buza cleft si palatului buza cleft si palatului Conform statisticilor din lume, în fiecare zi, mai mult de o sută de copii născuți cu nici un gust zaraschonnym sau buza cleft. Cum de a pretinde patologie, cunoscut sub numele de buza cleft si palatului buza cleft si palatului, defect congenital destul de comune. Poporul labioschizis numita „buza de iepure“ și nu zaraschonnoe, palatoschizisului poreclit „despicătură palatului“. În Evul Mediu de către persoanele cu această patologie congenitală recoiled ca la un lepros, comparându-le cu animalele, sau mașinațiunile vrăjitoare și diavolului.

La sfârșitul secolului trecut, oamenii de stiinta britanici au identificat cauza acestui defect, dezvăluind o gena care este responsabil pentru dezvoltarea de care este cerul gurii divizat și buze. Nimeni nu se îndoiește că principalul motiv pentru formarea acestor defecte congenitale este ereditatea. Cu toate acestea, aveți nevoie de un mecanism de declanșare care predispoziție genetică este cumva ea însăși a început să se arate. De obicei, această lansare, ceea ce duce la dezvoltarea acestor defecte este vina mamei insarcinate. Atitudinea iresponsabilă a femeilor gravide pentru sănătatea lor și starea de sănătate a copilului în curs de dezvoltare în uter provoacă manifestarea unor defecte ereditare: buza cleft si palatului despicătură la făt.

Motive care influențează apariția buzelor cleft si palatului in utero :

- alcool și droguri;

- tigari fumat;

- boli virale, transporta înainte în timpul sarcinii;

- care trăiesc în regiuni ecologic nefavorabile;

- boală dimineața puternică la începutul sarcinii;

- neuro-traumatism;

- traumatisme mecanice (picătură impacturi și leziuni în partea de jos a peritoneului).

Perioada cea mai vulnerabilă a dezvoltării fetale este considerat primul trimestru de sarcină. Acesta a fost în această perioadă există un semn de carte, precum și formarea de toate micile părți ale corpului uman. În ciuda faptului că dimensiunea embrionului este de numai 9-10 cm - acesta este un om care a format aproape complet toate sistemele, organe și părți ale corpului. Prin urmare, mama viitoare este foarte necesar să își asume responsabilitatea pentru sarcina la om mic sa născut sănătos și fără patologii.

În cazul în care copilul se naște cu un defect, nu dispera. „Buza de iepure“ și „cerul gurii“ - este una dintre cele mai comune anomalii congenitale la copii. Aceasta patologie este o dezvoltare cosmetică și fizică și psihică a copilului nu este afectată în nici un fel. buza cleft si palatului sunt un inconvenient pentru copil până în momentul în care, până când se face o intervenție chirurgicală.

Anatomic, cerul este format din două divizii:



- cerul solid, care este format de osul palatin al maxilarului superior;

- palatului moale, tesutul muscular Unite, care schimbă poziția sa în timpul mesei, și pronunțând sunetele.

palatului moale ajută să se asigure că produsele alimentare și apă în timpul ingestiei nu se încadrează în nazofaringe și nas.

Procesul de formare a diviziunii maxilar începe la 8 săptămâni ale dezvoltării fetale. În această perioadă, pe partea interioară a primordii maxilarului superior începe să formeze procese palatine cresc treptat împreună între ei și septului nazal, ele formează cerul solid. glitch mici în acest mecanism complex și foarte subțire duce la o buza cleft si palatului. Din păcate, diagnosticul într-un stadiu incipient de dezvoltare a acestui defect nu este încă posibilă. „Buza de iepure“ și „cerul gurii“ sunt definite în etapele ulterioare ale sarcinii prin ecografie. Dar această informație este foarte valoroasă pentru viitoarele mame si moase. Faptul că copiii cu buza superioară nezaraschonnoy și cerul gurii poate avea probleme în timpul nașterii, deoarece căile respiratorii copilul neprotejat palatului moale poate obține lichid amniotic. Hrănirea copiilor cu aceasta boala este, de asemenea, mai greu, este dificil să sugă și să respire în timp ce hrănire. Din cauza a ceea ce a dezvoltării fizice și creșterea în greutate la început a rămas în urma.

Părinții acestor copii trebuie să dea dovadă de răbdare și de îngrijire maximă. Copiii cu această tulburare pot potrivi de multe ori boli ale tractului respirator superior, deoarece nu cavitate este formată dintr-un nas și gură previne ca aerul cald inhalat.

Sfaturi pentru părinții copiilor cu buza cleft si palatului: congenitale

Deoarece copiii cu această patologie slab castiga in greutate, hrăni copilul la cererea acestuia.

Procedura Calirea se face cu mare grijă.

Comunicarea cu copilul, vorbesc cu el, pentru că buza subdezvoltarea și cerul gurii nu interferează cu formarea vorbirii copilului și dezvoltarea intelectului său.

Când primii dinți arată dentist pentru copii. Un specialist cu experiență vă va spune cum să se ocupe cavitatea gura copilului în anomalii congenitale.

Pregatiti-va pentru o intervenție chirurgicală pentru a restabili buzei superioare, crestei alveolare maxilare și plastic bolta palatină. Punct de vedere tehnic perfecționat și datele de funcționare chirurgi ajută copiii care se nasc cu defecte la nivelul maxilarului superior, sau „buza de iepure“ și „cerul gurii“.

Scapă de îndoială. Destinul tău este în mâinile tale. El precum și alți copii pot avea de vorbire normală, aspect atractiv și dinți frumoși. Cere ajutor pentru cei mai buni specialiști în domeniul chirurgiei maxilo-faciale. Ei vor face intervențiile chirurgicale necesare, gradul adecvat de patologie.

În clinicile de specialitate cu condiția ca întregul program de reabilitare pentru copii cu defecte congenitale ale maxilarului superior, acest program include nu numai evaluarea diagnostică a copilului și operațiunea de a elimina defectele, dar, de asemenea, activitatea unui număr de specialiști: ortodont, audiolog, logoped, neurolog, medic pediatru, anesteziologie pediatrie. O abordare integrată pentru rezolvarea acestei probleme in spitale moderne pentru a ajuta copilul sa scape de imperfectiuni cosmetice și de a se adapta la societate.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2021 rum.ungurury.ru