rum.ungurury.ru

Boala ALS si ce este

Side (lateral) scleroza amiotrofica încă mai poartă numele boala ALS. Și alte nume cunoscute ale bolii - o boală a neuronilor motori, boala lui Lou Gehrig, boala neuronului motor, boala Lu Geriga. Ce este? Această boală incurabilă, degenerativă sistemului nervos central care progresează lent, dar atunci când aceasta afectează atât cortexul cerebral și măduva spinării și nucleul de nervi cranieni. Acest lucru duce la leziuni neuron motor, paralizia și atrofia musculară.

Ca urmare a insuficienței respiratorii musculare, sau de infecții ale tractului respirator se produce fatale. poate să apară sindromul ALS și cu encefalita tic-suportate, dar este o boala cu totul diferit.

Mai întâi a descris boala acest Lou Gehrig în 1869.

Cauzele bolii ALS

Cauza ALS - o mutatie a unor proteine ​​(ubiquitin) c apariție agregatelor intracelulare. Formele Familial ale bolii sunt observate la 5% din cazuri. Practic, boala ALS oameni bolnavi cu vârste cuprinse între patruzeci și șaizeci de ani, inclusiv forme ereditare de mass-media între nu sunt mai mult de 10%, restul de cazuri, oamenii de știință încă nu se poate explica influența unor factori externi - mediu, leziuni, boli și de alți factori.

simptome

Primele simptome sunt convulsii, spasme, amorțeală și slăbiciune la nivelul extremităților, precum și dificultatea de exprimare, dar aceste semne se aplică la un număr mare de boli. Este foarte dificil de diagnosticat înainte de perioada finală, boala este deja în mișcare în atrofie musculară pas.

Cele mai cunoscute pacienti ALS: Stiven Hoking place găuri negre și TV

bas



Înfrângerea inițială ALS poate avea loc în diferite părți ale corpului, în acest caz, până la 75% dintre pacienții care boala începe cu membrele, în principal inferior. Ce este? Există o dificultate în mersul pe jos, pacientul începe să se clatine, este inflexibilitatea glezna. Odată cu înfrângerea membrelor superioare, a pierdut flexibilitatea degetelor și puterea în mâinile tale.

ALS poate avea loc într-un discurs probleme de funcționare (Forma bulbară), care în etapa următoare transferat la dificultăți la înghițire.

Oriunde a aparut primele semne ale ALS, slăbiciune musculară transferate treptat la toate marile părți ale corpului, deși forma bulbară a ALS, pacienții nu pot supraviețui până la pareza completă a membrelor din cauza stop respirator.

De-a lungul timpului, pacientul își pierde capacitatea de a muta independent. boala ALS Ea nu afectează dezvoltarea mentală, dar cel mai adesea începe depresie profundă - un om așteaptă moartea. In stadiile finale ale bolii și mușchii afectați care exercită funcția respiratorie și durata de viață a pacienților este necesară menținerea ventilație mecanică și hrănire artificială. Din observarea primelor simptome ale ALS până la moartea are loc 3-5 ani. Cu toate acestea, bine cunoscute cazuri în care starea pacienților cu ALS recunosc unic boala sa stabilizat în timp.

Cine se ALS?

Într-o lume de mai mult de 350 000 de cazuri de ALS.

  • • 100 000 locuitori diagnosticat cu ALS au 5-7 oameni pe an. în fiecare an de ALS diagnosticate in mai mult de 5.600 de americani. Cele 15 noi cazuri de ALS pe ​​zi
  • • ALS poate lovi pe cineva. Rata de incidență (număr de noi) ALS - 100.000 de persoane pe an
  • • Mai puțin de 10% din cazuri ALS sunt ereditare • ALS pot afecta atât bărbații, cât și femeile ALS afectează toate etnice și socio - economice grupuri
  • • ALS poate lovi adulti foarte tineri sau în vârstă, dar este cel mai frecvent diagnosticata la varsta adulta si de mijloc tarziu.
  • • Persoanele cu ALS nevoie de echipamente scumpe, tratament și îngrijire constantă în jurul ceasului
  • • 90% din povara îngrijirii cade asupra membrilor de familie ai pacientilor cu ALS. ALS duce la eventuala epuizare a resurselor fizice, emoționale și financiare din Rusia, mai mult de 8500 de pacienti cu ALS la Moscova mai mult de 600 de pacienti ALS, cu toate că acest număr este în mod constant subestimat în mod oficial. Cel mai faimos rusul care devin bolnavi cu ALS - Dmitry Shostakovich, Vladimir Migulya.

Cauzele bolii sunt necunoscute. Medicamente pentru ALS nu. Întâlnit încetinirea progresiei bolii. Viața Extensia este posibil cu un ventilator acasă.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2021 rum.ungurury.ru