Cardiomiopatia hipertrofică, simptome, cauze

Medici cardiologi trebuie sa se confrunte zilnic cu o varietate de anomalii ale inimii si vaselor de sange. Unele dintre ele au loc aproape imperceptibil pentru pacient, în timp ce altele sunt exprimate simptome evidente. Unele boli de inima sunt capabili de a dezvolta lent pe parcursul multor ani, practic, fără a provoca daune sănătății, în timp ce altele pot provoca moartea rapidă. Una dintre patologiile planului este o condiție kardiomipatii hipertrofică. Să vorbim despre manifestările bolii, precum și motivele pentru dezvoltarea sa mai detaliat.

De ce există cardiomiopatie hipertrofică? Motivele pentru stat

Aceasta boala este în mod inerent patologie înnăscută sau dobândită, în care există o hipertrofie pronunțată a miocardului ventricular, care este însoțită de disfuncție diastolică, cu toate acestea, nu este complicată de un postsarcinii crescut. Cel mai adesea, această condiție este ereditară și este o consecință a anumitor defecte genetice. Tipul secundar al acestei boli este în măsură să se dezvolte într-un adult diagnosticat cu „acromegalie“. Această patologie este o sinteză excesivă a hormonului de creștere în organism. In plus cardiomiopatie hipertrofică poate apărea la pacienții cu feocromocitom, formarea tumorilor este implicat în dezvoltarea de adrenalină. In plus, o astfel de boală este uneori fixat cu neurofibromatoză, care este o boală ereditară.

În cele mai multe cazuri, orice îngroșare a pereților inimii musculare sunt o reactie naturala a muschilor cu privire la impactul creșterii activității fizice. Deoarece cauza hipertrofie tipică este considerată a fi hipertensiune arteriala si îngustarea valvei aortice, care este văzută ca o stenoza arteriala. În plus, aceasta poate declanșa alte condiții patologice, care sunt însoțite de o rezistență crescută la fluxul de sânge din inimă. Cu toate acestea, persoanele care suferă de cardiomiopatie hipertrofică, o îngroșare semnificativă a pereților cardiac este rezultatul unui defect genetic și dezvoltat fără motive semnificative.

În acest caz, peretele din ventriculul stâng devine vizibil mai groase și mai rigide decât cea a unei persoane sănătoase. Ca urmare, această parte a inimii este mult mai puțin umplut cu sânge, care curge în ea din atrium. Acest lucru determină adesea o creștere semnificativă a presiunii din interiorul venelor pulmonare, ceea ce duce la acumularea de lichid în ele. Ca urmare, pacienții au dificultăți de respirație. Deoarece ingrosarea peretelui gastric, volumul său este redus, iar acest lucru interferează cu inima normala pentru a umple cu sânge.

Așa cum se arată cardiomiopatie hipertrofică? simptome

Cel mai adesea cardiomiopatie hipertrofică se face simțită la vârsta de douăzeci la patruzeci de ani, cu simptome direct legate de activitatea fizică. Pacienții se plâng de durere în inimă, care prin specificul său similare cu cele ale anginei tipice. În plus, ei sunt preocupați de palpitații ale inimii și scurtarea respirației, și pot să apară leșin. Un numar de pacienti vazut doar una sau câteva simptome. Sincopa de multe ori fără simptome anterioare apar în timpul exercițiului, ca urmare a aritmiei ventriculare nediagnosticate sau în atrium. Acest simptom este un risc ridicat de marker de moarte subita. Se crede că moartea în cardiomiopatia hipertrofica este o consecință a fibrilației ventriculare sau tahicardie atrială. Deoarece funcția sistolică rămâne intactă, pacienții aproape niciodată observați apariția oboselii.

Tensiunea arterială și ritmul cardiac rămân normale, creșterea presiunii venoase manifestări sunt rare. Un diagnostic prezumtiv poate fi făcută pe baza medicul a auzit zgomotul tipic, precum și tabloul clinic. sincopă inexplicabilă în sportivi tineri ar trebui să fie luate în considerare ca un ghid obligatoriu pentru studiul permite excluderea cardiomiopatie hipertrofică.

Cardiomiopatie hipertrofică - Tratamentul

În fiecare an, a ucis aproximativ patru la suta dintre pacientii diagnosticati cu cardiomiopatie hipertrofica. În cele mai multe cazuri, moartea este subită. Toți pacienții cu acest diagnostic înainte de a planifica nașterea unui copil ar trebui să se consulte întotdeauna cu un genetician.

Terapia pentru cardiomiopatie hipertrofică este proiectat pentru a reduce unele de rezistenta a inimii de a umple cu sânge, care are loc intre batai de inima. Baza terapiei de droguri este numirea beta-blocante și blocante ale canalelor de calciu. În plus, pacienții sunt evacuate și inhibitori APPF. În cazul în care tratamentul medicamentos nu da efectul dorit și simptomele vor primi doar mai rău, se ridică problema intervenției prompte. În acest caz, chirurgii elimina ponderea mușchiului inimii. Această manipulare ajută la îmbunătățirea ușoară a fluxului de sânge din inimă, precum și reducerea simptomelor, dar nu reduce riscul de moarte subita.

În anumite cazuri, medicul poate lua o decizie de implantare a unui stimulator cardiac sau defibrilator cardioverter.

Astfel, putem concluziona că cardiomiopatie hipertrofică poate avea loc în diferite moduri. Uneori poate regresa chiar și pe cont propriu, dar pacientul, în orice caz, este necesar să se observă în mod sistematic medicului.