rum.ungurury.ru

Distrofie musculară - tratament, simptomele, cauzele

Distrofie musculară - tratament, simptomele, cauzele La fiecare mușchi om efectua multe funcții importante. Datorită lor am efectua cele mai diverse activități, pentru a muta, avem capacitatea de a merge. Cu toate acestea, în unele cazuri, munca lor este perturbat. Există o serie de boli musculare cronice care duc la dezvoltarea de creștere slăbiciune musculară și degenerare a fibrelor musculare. Astfel de medici o condiție descrie termenul „distrofie musculara,“ vorbesc, modul în care tratamentul acestei boli, ceea ce simptomele sunt caracteristice acestei boli, și care sunt cauzele dezvoltării sale cunoscute.

De ce distrofie musculara incepe, motivele acestui proces de ce?

Există o serie de factori diferiți care pot declanșa dezvoltarea de distrofie musculara la om, dar nu toate dintre ele cunoscute de medici. În unele cazuri, apariția acestei patologii este rezultatul unei mutații a genei, care este responsabil pentru capacitatea celulelor musculare de a sintetiza proteinele necesare. Deci, gena distrofie oamenii de știință a descoperit, este situat in cromozomul X sexual. Femeile din aceasta gena este transmis copiilor lor, dar mamele de multe ori nu suferă de această boală. Băieți, după ce a primit gena de la mama pentru a face față primele manifestări ale distrofiei musculare în vârstă de doi ani și până la nouă ani. Unele specii de astfel de condiție nu au legătură cu cromozomi sexuali, acestea se găsesc în mod egal la bărbați și femei.

In unele cazuri, distrofie musculară se dezvoltă în oameni, dacă este necesar să abandoneze mișcarea - cu imobilizare prelungită a unui membru, repaus la pat și așa mai departe.

Indicând că boala „distrofie musculara“, care sunt simptomele ei?

Distrofie musculara se poate manifesta în multe simptome. Deoarece o astfel de stare patologică, rezultând o scădere semnificativă a tonusului muscular. Pentru pacienții există o schimbare de mers, care se datorează slăbiciunii mușchilor picioarelor. De-a lungul timpului, afectat distrofia copil pierdut treptat toate abilitățile fizice pe care a reușit să ajungă până la debutul bolii. De exemplu, la început copilul își pierde capacitatea de a merge, apoi - stai, și apoi - pentru a menține capul și așa mai departe.

Distrofie musculara este o absenta completa a durerii musculare, mușchii scheletici treptat atrofie, dar sensibilitatea nu este afectată.
Dezvoltarea de procese patologice însoțite de căderi frecvente, în plus, pacienții se plâng de oboseală constantă.

Pe măsură ce boala progresează există o creștere treptată și continuă a masei musculare, în special vițel. Acest lucru se datorează creșterii țesutului conjunctiv în zonele de fibre musculare moarte.

Ca ajustat distrofie musculara, un tratament va ajuta?

După cum arată practica, de a face pe deplin cu distrofie musculara, medicii nu pot, cu toate acestea, toate intervențiile terapeutice în astfel de tratament sunt menite să faciliteze manifestările maxime ale bolii si prevenirea complicatiilor.

ar trebui să fie integrate Tratamentul stării patologice. Astfel, pentru stimularea activitatii musculare medic prescrie corticosteroizi pacientului. Medicamentul de alegere devine de multe ori prednison. În boli acute într-o astfel de compoziție trebuie să ia 0,02-0,08gr. După doza poate fi redusă la 0,005-0,01 pe zi.



Durata tratamentului este ales în mod individual. Într-un astfel de tratament pacientul trebuie să adere la dieta pentru a include în dieta dumneavoastră o multime de proteine ​​si calciu. Dacă este necesar, tratamentul special prelungit al pacienților a arătat și recepția de hormoni anabolici, de exemplu, metilandrostendiola. Această compoziție este produsă sub formă de tablete, care trebuie să se dizolve sub limbă. Adulții trebuie să-l ia pe 0,025-0,05gr pe zi, doza pentru copii este selectată în mod individual. Durata tratamentului metilandrostendiolom ar trebui să fie de trei până la patru săptămâni, atunci ai nevoie pentru a face o pauză de două sau trei săptămâni și se repetă din nou curs.

In tratamentul distrofie musculara implica, de asemenea, administrarea de medicamente concepute pentru a elimina spasme musculare. Acestea pot fi compoziții, cum ar fi fenitoina sau carbamazepina.

adulți Difenin trebuie să ia 0,02-0,8gr pe zi și copii doza este ajustată în funcție de vârstă. Recepția se efectuează în timpul meselor sau imediat după aceasta.

Carbamazepină consuma fără a fi legat de orele de masă cu apă. adulti 100-200mg prescris de obicei medicamente după doza este crescută treptat până la aproximativ 400 mg pe zi. Copiii sunt de obicei evacuate prima compoziție 20-60mg pe zi, după ce doza poate fi crescută.

În multe cazuri, tratamentul distrofiei musculare implică utilizarea unei game largi de suplimente alimentare. Așa de rău are ca efect suplimentarea de creatina, care ajută la construirea volum musculare și îi ajută să facă față stresului. De multe ori, medicii sunt sfătuiți să consume coenzima Q10, care crește rezistența generală bună musculare.

Distrofie musculară Tratamentul presupune, de asemenea, efectuarea de terapie fizică, exerciții de întindere mai ales folositoare. Pacienții care prezintă masaje, exerciții de respirație. Cu neîntrebuințare a bolii poate fi efectuată și o intervenție chirurgicală.

Din păcate, până în prezent, nici o singură metodă de tratament a distrofie musculara. Cu toate acestea, diagnosticul în timp util a acestei stări patologice și tratamentul adecvat, în majoritatea cazurilor, permit o boala lenta.

Ekaterina, medicsguru.ru

P.S. În textul de a mânca unele forme caracteristice de exprimare.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2021 rum.ungurury.ru