Anomalii ale organelor respiratorii umane

Sistemul respirator - una dintre cele mai importante din corpul uman, așa cum are loc îmbogățirea de oxigen necesară tocmai la participarea sa directă. De-a lungul anilor, persoana devine o mulțime de boli, inclusiv boli respiratorii, dar sunt destul de comune malformații congenitale și ale sistemului respirator, în curs de dezvoltare in uter. Ele pot să nu fie compatibile cu viață, atunci când există o moarte a unui fetus în stadii incipiente. Se poate întâmpla, de asemenea că o persoană învață despre anomaliile sistemului respirator la vârsta adultă, atunci când există inflamații recurente ale bronhiilor și plămâni, și-sau insuficiență respiratorie.

Malformații ale organelor respiratorii pot fi:

• Primar - datorită modificărilor genetice.

Familia emfizem pulmonar - lipsa cauzată genetic enzimei antitripsina. Patologie a relevat, de regulă, în primele luni de viață. Tipic de bronșită cronică și pneumonie, care apar lung și greu. Caracterizat printr-o scurtare constantă a respirației.

Sindromul pulmonar hemosiderozei - caracterizată prin depunerea în alveolar macrofage hemosiderina. Anomalie a sistemului respirator este detectat cu vârste cuprinse între doi și cinci ani între atunci când există piele și sclerotica icter, slăbiciune severă, tuse cu sputa brăzdat cu sânge, scurtarea respirației. Boala este combinata cu anemie.

fibroza chistica

cauzate genetic prin încălcarea schimbului glicozaminoglicani. Aceasta afectează toate organele care produc mucus (sistem bronhopulmonară de prostata, intestine, sudoare, sexual). Devine vâscos, astfel încât separarea este dificilă. Detectat în primele luni de viață, atunci când la un mucus de oprire începe sistem bronhopulmonar inflamator - pneumonie recurente și bronșită. Pacienții sunt în mod constant preocupați de o tuse persistentă, dificultăți de respirație.

Diagnosticul se bazează pe cantitatea crescută de clorură în probele de sudoare re-executat. În plus, este necesar să se efectueze cercetări genetice.

Sindromul Kune-Moon

Ea are loc trahee și bronhii, și hipoplazie musculare captuseala elastica a tuburilor bronșice. Se manifestă o tuse persistentă, hemoptizie, ceea ce duce la un grad de grea insuficienta respiratorie. Manifestările clinice ale acestei anomalii este similar cu imaginea de bronsiectazii.

• secundare care rezultă ca urmare a expunerii la factorii adverse fătului în perioada Ponderea sistemului respirator în timpul sarcinii.
Lipsa de lumina sau acțiunile sale.

În cazul în care patologia verso (numai țesutul pulmonar sau de plămâni la bronhiilor principal), defectul este incompatibil cu viața. defect unilaterala caracterizat printr-o retragere a pieptului, pe partea afectata. Pacienții se plâng de tuse, dificultăți de respirație.

bronșiectazie chistică

La locul bronhiilor determinat bronșiectazie sub formă de chisturi. Tipic frecvent bronșită cronică obstructivă.

pulmonar hipoplazica simplu

Nici unul bronhiolelor calibru mic bronhiilor) într-unul sau ambii plămâni. Pacienții care suferă de pneumonie severă, cu separarea cantități mari de flegma.

Sindromul Williams-Campbell - caracterizat printr-o lipsă de cartilaj în bronhii mici.
Copiii cu astfel de tulburări se nasc prematur. Boala se manifestă imediat scurtarea respirației, un sindrom obstructiv. Ulterior, deformare piept apare, retardare fizică și mentală. Prognosticul este slabă.

hipoplazie vasculară

Anomaliile arterei aortica, carotida - din cauza comprimării vaselor bronhice care au atacuri de astm.

chisturi pulmonare

Poate fi congenitală sau dobândită (parazitare). Atunci când se formează chisturi supurație abces pulmonar, care necesită tratament în Departamentul de Chirurgie Toracica.

sindromul Kartagener

Caracterizat prin căile aeriene mucociliar nemișcare, inversând organele interne. Combinat cu malformații ale altor organe.

traheoesofagiană fistula

Detectat imediat după naștere, atunci când poperhivaetsya copil în timpul de hrănire, începe să se înece. Combinat cu hipoplazie a esofagului. Ascultația în plămâni auscultated wheezing după hrănire. Defect este detectată prin metoda de studiu de contrast al esofagului.

De asemenea, pot exista suplimentar pulmonare miză, formarea tumorilor sistemului respirator.

Diagnosticul se realizează cu ajutorul unui set de studii diferite: metoda de raze X, determinarea funcției respiratorii, bronhoscopie, bronchography, biopsie de formare a tumorii sau mucoaselor căilor respiratorii. În cazul apariției unor defecte ereditare trebuie să fie cercetarea genetică.

Tratamentul este numit strict individual, luând în considerare particularitățile organelor respiratorii și dezvoltarea fiecărui viciu. In multe cazuri, o intervenție chirurgicală este necesară.

Trebuie spus că diagnosticul unor defecte pot fi chiar și în perioada de sarcină, care vă permite să definiți tactica de sarcină și o posibilă corecție în avans.

Elena, medicsguru.ru