Boala Whipple - pe simptome, tratament, cauze, etapele

Unele boli sunt formate la om, pentru mulți ani, uneori chiar zeci de ani. În acest caz, simptomele patologice sunt în creștere tot timpul, dar tabloul clinic poate fi neclar, ceea ce complică foarte mult diagnosticul în timp util. Dar diagnosticarea bolii într-un stadiu incipient de dezvoltare de multe ori ajută pentru a salva vieți. Astăzi vorbim despre manifestările lipodistrofie intestinale. Cu cât este mai comună numele bolii - este boala Whipple. Aceasta boala are o origine infecțioasă, dar cel mai adesea afecteaza persoanele care au o anumită tendință de a se dezvolta. Vorbeste despre boala Whipple, simptome, tratament, cauze, etape ale acestei boli.

etapă

Oamenii de știință până la sfârșitul anului și nu au putut afla etiologia bolii, dar mulți dintre ei cred că boala se formează pe fondul predispoziție genetică. Contaminarea intensivă suplimentară a agenților patogeni de canalizare și masă infecție plină de sol. Boala are mai multe etape de dezvoltare:

- prima etapă a bolii Whipple se manifesta dezvoltarea simptomelor extraintestinale. Pacientul se observă de obicei, poliartrită, febra cu origine necunoscută, dureri musculare si tuse insotita de flegmă. Durata primei etape poate dura între trei și opt ani;

- a doua etapă de dezvoltare include perioada de apariție a simptomelor gastrointestinale. Manifestarea principală a acestei etape este tipul de diaree cronică cu scaune frecvente, care apar până la o duzină de ori pe zi. În plus, pacientul se plânge de dureri abdominale precum și durere la palpare, scade pofta de mancare si scade greutatea corporala;

- a treia etapă de distrugere se face simțită manifestarea vnegastrointestinalnoy a simptomelor. Există o încălcare a activității glandelor suprarenale, leziuni la nivelul SNC, funcționarea defectuoasă a inimii și a vaselor de sange, si modificari ale pielii.

simptomatologia

Deoarece boala este sistemica, leziuni patologice afectează diferite organe: intestin subțire, ganglioni limfatici mezenterici, cu membrana sinovială în comun, precum creierul, inima, etc. Acesta este motivul pentru care tabloul clinic include simptome ale acestor organe leziuni.

Aproape jumătate dintre pacienții care suferă de boala Whipple, artralgii fixe sau poliartralgie, înainte de a dezvolta alte simptome. De la dureri de a suferi diferite articulații, senzațiile neplăcute sunt migratoare în natură. Poate fi fixat pe articulații tumefieri, dar deformarea este o manifestare rară. Uneori se dezvolta mialgii și miozită și anchiloza și tipul hipertrofica osteoartropatie.

leziuni gastrointestinale, în plus față de diaree apar în steatoreea și metiorizme. Sangerarea apar rar, dar în aproape jumătate din cazuri, pacienții se plâng de dureri abdominale care apar după o masă. Un simptom caracteristic al bolii Whipple este sindromul de malabsorbtie. Pe fondul proceselor patologice observate pierderea in greutate, lipsa de vitamine și elemente minerale. Deseori considerate ca tulburări de apă și metabolismul electrolitic.

Cei mai mulți dintre pacienții cu deficit de vitamina A cauzeaza orbirea de noapte. După câțiva ani după dezvoltarea umflarea diareei cronice a crescut fixat la periferie (un sfert din pacienti).

În jumătate din cazuri se observa o crestere a temperaturii corpului. Pentru el, de obicei, se alătură o febra și transpirație pronunțată.
Pielea devine uscată, iar zonele deschise ale corpului afectate de hiperpigmentare. Cel mai adesea, simptom se produce în jurul ochilor și pomeții.

CNS au forma de dementa, convulsii, diferite tulburări mentale, cum ar fi depresia, psihoza, etc. amenoree apare frecvent, scăderea libidoului, bulimia.

tratament

Intervențiile terapeutice sunt orientate în mod tipic la eliminarea simptomelor bolii, normalizarea greutății pacientului, precum și eliminarea agentului cauzator al membranelor mucoase.

Pacientul este prescris un anumit aliment dietetic cu cresterea compusi aportul de proteine ​​si vitamine, precum și grăsimi de intrare de restricție. Dieta ar trebui să fie îndreptate la eliminarea diaree și normalizarea vitamine și minerale echilibru.

Deoarece tratamentul medicamentos este comun pentru a utiliza steroizi, medicamente antibiotice și enzime. De asemenea, o corecție a unui deficit de mai multe vitamine. Cu prevalenta simptomelor in unele zone locale, arată selectarea tratamentului simptomatic.

Terapia cu antibiotice continuă timp de cel puțin un an, iar eficacitatea sa confirmat de un rezultat negativ al PCR și dispariția completă a agentului patogen de biopsie ale membranelor mucoase ale intestinului subțire.

Terapia hormonala este aportul de prednison, o doză zilnică de aproximativ douăzeci de grame. Pacientul este prescris de enzime, și anume punctul forte Mezim sau Creon, pot fi consumate și pantsitrat și colab.

Vitaminele pacientul poate primi parenteral, corecția se face vitamine liposolubile grup de deficit.

În unele cazuri, CNS conduce la formarea de hidrocefalie, acești pacienți trebuie să recurgă la îngrijire chirurgicale.

Tratamentul adecvat poate atinge remisie stabila șaizeci-șaptezeci la suta dintre pacienti.