Algeron

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 30.07.2014

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Algeron: instrucțiuni de utilizare a regimului de droguri și de dozare
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Algeron disponibil ca o soluție pentru administrare subcutanată. Un mililitru conține 200 mg de ingredient activ, care este negilirovanny interferon alfa-2b, și substanțe auxiliare:

• acetat de sodiu trihidrat (2.617 mg);
• Acid acetic glacial la pH 5,0;
• clorură de sodiu (8 mg);
• polisorbat-80 (0,05 mg);
• edetat disodic dihidrat (0,056 mg);
• Apă pentru preparate injectabile (1 ml).

Forma de presă

Soluția clară pentru injectare subcutanată fără culoare sau cu o nuanță ușor gălbuie.

Algeron este disponibil în trei formate:

• o seringă;
• patru seringi;
• în bloc „trei cutii cu patru seringi.“

efecte farmacologice

Aplicarea Algerona oferă imunostimulatoare și efecte antivirale. Activitatea Mecanismul de acțiune a medicamentului, precum și efectele biologice și clinice ale utilizării sale sunt definite incluse în componența sa interferon alfa-2b pegilat (Peg-IFN alfa-2b), Care este formată dintr-o structură polimerică a compusului (polietilen glicol (PEG) având o greutate moleculară de 20 kDa) la o moleculă interferon alfa-2b.

IFN alfa-2b preparate biosintetică prin tehnologia ADN-ului recombinant, adică o secvență de ADN uman artificial, din care porțiuni pot fi sintetizate chimic utilizând reacția de polimerizare în lanț. El a produs, de asemenea, o tulpină de E. coli Escherichia coli, în care, folosind tehnici de inginerie genetică sunt administrate cu gena de interferon uman.

Ca și alte interferoni, IFN alfa-2b prevede:

• imunomodulatoare;
• antivirale;
• efect antiproliferativ.

Eficacitatea sa împotriva virușilor, datorită capacității de a se lega de receptorii de celule specifice. Rezultatul acestui proces este de a rula un mecanism complex de anumite reacții intracelulare care sunt suprimate din cauza genomului virusului și producerea de proteine ​​virale. efect imunomodulator IFN alfa-2b Acesta a crescut exprimat proprietăți protectoare ale sistemului imunitar. Acțiunea de interferon are ca scop:

• creșterea citotoxicitatea T antalgice și alte celule natural killer;
• creșterea activității fagocitare a macrofagelor;
• diferențierea celulelor T helper;
• a proteja celulele T de la moartea celulelor programate (apoptoza).

efecte imunomodulatoare în cele Algeronom tratate, de asemenea, este condiționată de faptul că interferonul are capacitatea de a influența producția mai multor citokine (de exemplu, interleukine sau interferon gamma).

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Formulările care conțin ca ingredient activ Peg-IFN alfa-2b, provoca rate crescute de concentrare a proteinelor efectoare, care includ neopterin ser, precum și 2 „# 5 8242 - oligoadenilat. După o singură injecție a unui grup de voluntari ai soluției injectabile Algeron au observat o creștere dependentă de doză în ratele de niveluri de neopterin din ser. Creșterea maximă a acestui indice a fost observat la 48 de ore după injectare. Introducerea preparatului într-o singură doză săptămânală de 1,5 mg per 1 kg greutate a pacientului, asigură o întreținere a serului sanguin al pacienților care suferă de hepatita C, niveluri constant ridicate de concentrare neopterina.

În efectuarea in vitro experimente a fost marcat activitatea antivirală a nemodificat IFN alfa-2b. Studiile au confirmat ca rezultat molecula PEGilarea IFN alfa-2b:

• încetinirea absorbției sale de la locul injectării;
• creșterea volumului de distribuție;
• a redus semnificativ clearance-ul (care, la rândul său, provoacă o mai mare creștere de zece ori lungimea de înjumătățire plasmatică Peg-IFN alfa-2b contra IFN alfa-2b tip nemodificat).

Perioada Algerona Excreția din organism depășește 153 de ore, ceea ce este de aproximativ 6,5 zile. Ca urmare a injectării subcutanate o dată pe săptămână pentru pacienții care au suferit un tratament pentru hepatita C, a existat o creștere dependentă de doză a concentrației treptată Algerona de până la opt săptămâni, după care acumularea ulterioară nu a fost observat.

La pacienții cu insuficiență renală nu a fost stabilită o relație între farmacocinetica Algerona și clearance-ul creatininei. Indicatori de concentrație maximă Peg-IFN alfa-2b, perioada de înjumătățire plasmatică și ASC au crescut proporțional cu gradul de insuficiență renală. La apariția la pacienții cu insuficiență renală severă și moderată orice reacții adverse la administrarea medicamentului se recomandă o clinică de ajustare atentă monitorizare și doza în direcția de scădere a acesteia.

la ficatul uman la pacienții care suferă de hepatita tip B sau C, și uirroza hepatică, parametrii farmacocinetici Algerona rămân neschimbate în comparație cu persoanele sănătoase. nu trebuie administrat pacienților cu grade severe de disfuncție hepatică, deoarece acest grup farmacocinetica Peg-IFN alfa-2b Nu a fost studiată.

parametrii farmacocinetici Peg-IFN alfa-2b nu depind de vârsta pacientului, astfel încât persoanele în vârstă nu necesită o ajustare a dozei Algerona.

indicaţii

Numirea Algerona potrivite pentru tratamentul formelor cronice în primul rând hepatita C la pacienții cu ARN-VHC pozitiv hepatita C (HCV), în cazul în care acesta din urmă nu este diagnosticat cu simptome de boală hepatică decompensată. Cel mai eficient tratament este considerat terapie complexă implică administrarea preparatelor cu interferon alfa (incluzând peg-IFN alfa-2b), în combinație cu ribavirină.

Contraindicații

Algeron nu desemnează următoarele grupe de pacienți:

• Oamenii cu hipersensibilitate la preparate de IFN, polietilenglicol (PEG), precum și oricare dintre componentele auxiliare Algerona.
• Pacienții cu forma decompensată ciroză hepatică, în care numărul de puncte pe o clasa Child-Pugh scală corespunde la B sau C.
• Pacienții care sângerează varice.
• pacienții cu HIV sau hepatita C, diagnosticat cu ciroza hepatica pe fundal insuficiență hepatică.
• pacienții cu hepatită autoimună.
• pacienții cu diabet decompensare.
• Pacienții cu hiper- sau hipotiroidism.
• Pacienții care au o inhibare marcată a funcției măduvei osoase hematopoieza. Copii, gravide și femei care alăptează.

Măsuri de precauție medicament prescris pacienților cu tulburări mintale, în prezența persoanelor funcției renale care suferă de boli de inima si vasculare și a bolilor autoimune, precum și în combinație cu medicamente mielotoxicitate.

efecte secundare

Când se tratează instrucțiuni Algeronom în dozele recomandate, inclusiv în combinație cu medicamentul ribavirină, Efectele adverse au fost ușoare sau moderate și nu se aștepta încetarea tratamentului. Cel mai frecvent observate:

• dureri de cap, iritabilitate, depresiune, labilitate emoțională;
• greață și diaree;
• tuse uscată;
• durere la nivelul articulațiilor și dureri musculare;
• Reacțiile cutanate conduc sub forma crescut uscăciune, descuamarea pielii, mâncărimi și debutul rash acestora;
• reacții locale la locul de administrare;
• simptome generale (febră, astenie etc);
• tulburări ale limfatic și circulator;
• modificări ale parametrilor de laborator.

În general, incidența reacțiilor secundare nedorite depinde, în care pacientul se administrează o doză Algeron.

Algeron: instrucțiuni de utilizare a regimului de droguri și de dozare

Injectarea se recomandă a fi administrat subcutanat în țesutul adipos:

• femurul (coapsa suprafața frontală, cu excepția inghinală și genunchi);
• la peretele abdominal anterior (cu excepția midline și zona din jurul ombilicului), alternând cu locul de injectare.

Cel mai bun este de a injecta la culcare. Terapia este prescris de către medicul curant, pe tot parcursul tratamentului, pacientul trebuie monitorizat de către profesioniști specializați, cu experiență în tratamentul hepatita C.

Medicamentul se administrează o dată pe săptămână, la rata de 1,5 micrograme per kilogram de pacient ulterior. Este important să ne amintim că fiecare flacon și fiecare seringă destinat pentru o singură utilizare. De asemenea, este interzis să intre Algeron intravenos.

Durata tratamentului și necesitatea de a ajusta regimul de dozare este determinată în funcție de genotipul viral al efectelor secundare și gradul de severitate, parametrii analizei sângelui, absența prezenței il disfuncției organelor și sistemelor interne (în particular, ficatul, rinichii si sistemul nervos) .

supradoză

Dacă depășiți doza au fost identificate Algerona consecințe grave pentru pacient. În special, aleatoriul a primit o doză dublă Peg-IFN alfa-2b Ea nu produce simptome de supradozaj și intoxicație. Pentru a elimina reacțiile adverse nu necesită intervenție medicală, precum și eliminarea medicamentului.

Algerona instrucțiuni indică faptul că există rapoarte de caz de supradozaj apărute după administrarea soluției injectabile, timp de 2 zile la rând fără a ține interval săptămânal, precum și după administrarea soluției în fiecare zi, timp de o săptămână. Astfel, orice grave, care pun în pericol viața sau care afectează efectele benefice ale tratamentului pacientului nu au fost înregistrate. Nu există nici un medicament specific antidot.

interacțiune

combinație Peg-IFN alfa-2b și de droguri ribavirină Ea nu influențează interacțiunea farmacocinetică. tratamentul Peg-IFN alfa-2b Nici un efect asupra:

• farmacocinetica tolbutamidă;
• farmacocinetica mefenitoinei;
• farmacocinetica debrizohina;
• farmacocinetica dapsona;
• Activitatea izoenzime ale citocromului P450 CYP1A2 și CYP3A4;
• activitate N-acetiltransferaza.

În același timp, cu toate acestea:

• crește activitatea citocromului P450 izoenzimelor CYP2C8 / C9 și citocromul CYP2D6 (pentru acest motiv, medicamentul administrat cu precauție la pacienții care sunt tratați cu alte medicamente în aceste izoenzime care implica biotransformare);
• Activitatea inhibat al izoenzimei 1A2 a citocromului P450;
• crește aria de sub curba ASC a teofilinei;
• nivelurile crescute medii ale metaboliților metadonă;
• Aceasta crește probabilitatea acidoză lactică pacienții cu HIV care au urmat terapie Vaara.

termeni de vânzare

Lanțul de farmacii Algeron disponibile pe bază de prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Medicamentul trebuie să fie depozitate într-un bine protejat de lumina solară și îndemâna copiilor, cu respectarea condițiilor de temperatură de la 2 la 8 grade. Este interzis să înghețe fiolele cu soluția Algeron.

Perioada de valabilitate

Medicamentul își păstrează proprietățile sale farmacologice, în termen de doi ani. Utilizarea după data de expirare este interzisă.

Opinii Algerone

Numeroase studii si marturii pacientul despre Algerone ramase pe forum, indică faptul că utilizarea de droguri Peg-IFN alfa-2b acum considerat pe bună dreptate, ca parte a terapiei combinate "standardul de aur„Tratamentul. În ciuda faptului că eficacitatea tratamentului depinde în primul rând genotipul viral, Cu toate acestea, performanțele sale sunt în intervalul de la 50 la 90%. Astfel, - și recenzii Algerone sunt punctul - obtinusera raspuns virologic la mai mult de 80% dintre pacienții cu al doilea și al treilea genotipul virusului hepatitei C și aproape 70% dintre pacienții cu genotip VHC întâi.

Preparatul analogic este Algerona Pegasys, care a fost mult timp considerat un standard recunoscut în tratamentul hepatita C. Cu toate acestea, alegerea între Pegasys și Algeronom, cei mai mulți pacienți preferă acesta din urmă. Acest lucru nu este cel mai puțin din cauza faptului că cursul de produse de tratare UAB „Biocad“ costuri mult mai mici.

Un alt plus în favoarea Algerona este că, începând cu 2013, anul de fabricație compania a anunțat lansarea programului social "Cursul de recuperare„Sub care suportul pentru pacientii care nu primesc sprijin financiar de la bugetul de stat. Prin implementarea acestui proiect, „Biocad“, compania a creat o rețea socială pentru persoanele cu hepatita C, și este dornic să distrugă stereotipurile care boala este doar o problemă de grupuri anti-sociale. Odată conectat la programul de sprijin, pacienții au posibilitatea de a dobândi Algeron la un preț 35-50% sub media pieței.

Preț Algerona

Cumpara Algeron la Moscova poate fi o iulie 2013. Dobândirea de droguri licentiat in retelele de farmacie, pacienții cu hepatita C în același timp, conectat la sistemul de reducere, care permite reducerea prețului Algerona la 5-55%.

eApteka

• Algeron, Biocad, Rusia, seringa 100 micrograme / 0,5 ml, 1 unitate.
  7760 freca.
• Algeron, Biocad, Rusia, seringa 100 micrograme / 0,5 ml, 4 buc.
  23280 freca.
• Algeron, Biocad, Rusia, seringa 100 micrograme / 0,5 ml, bucăți 4x3.
  62856 freca.
• Algeron, Biocad, Rusia, seringa 120 micrograme / 0,6 ml, 1 unitate.
  8000 freca.
• Algeron, Biocad, Rusia, seringa 120 micrograme / 0,6 ml, 4 buc.
  24000 freca.