Bergolak

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 03/14/2015

Numele latin: Bergolak
codul ATC: G02CB03
Substanță activă: Cabergolină (cabergolină)
Producător: Veropharm OJSC (Rusia)

structură

Un comprimat conține 500 micrograme Bergolaka cabergolină și dispozitive auxiliare, cum ar fi lactoza anhidră, leucină și stearat de magneziu.

Forma de presă

Disponibil în tablete albe de formă lenticulară alungită și risc, pe una dintre laturile. Într-o cutie de carton într-un flacon de polimer poate fi de 2 sau 8 comprimate.

efecte farmacologice

are gipoprolaktinemicheskim și dopamină stimulante efect.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Bergolak - derivatul ergolinovoe care este agonist al receptorului de dopamină și un inhibitor al secreției prolactina.

Substanță activă capabilă de stimularea receptorilor dopaminergici D2 asupra celulelor lactotropic pituitară, iar doza ridicată prezintă activitate centrală dopaminergică. Prin inhibarea sintezei sale scade concentrația de prolactină din sânge care restabilește fertilitate si normalizeaza ciclul menstrual.

La femei, mecanismul este de a restabili secreția pulsatilă de eliberare a hormonului gonadotropină de eliberare a hormonului luteinizant și în mijlocul ciclului pentru a elimina cicluri anovulatorii și upconcentration estrogen, reduce severitatea simptome hipoestrogenice, însoțită de o creștere a greutății corporale, retenția de lichide, osteoporoza și simptome hyperandrogenic cu manifestări sub formă de acnee și hirsutismul.

Bărbații elimină asociate cu hiperprolactinemia scăderea libidoului, impotență prin creșterea concentrației testosteron, și regresa macroadenom pituitară, eliminat ginecomastia și laktoreya. Acest lucru elimină simptomele, cum ar fi dureri de cap, tulburări ale câmpului vizual și acuitatea, funcțiile nervilor cranieni și glanda pituitară endocrine.

concentrație redusă prolactina în decurs de trei ore după administrarea Bergolaka și durează 1-4 săptămâni la pacienții cu hiperprolactinemie și 2-3 săptămâni la pacienți care înăbușe lactatiei postpartum. concentrație redusă de prolactină persistă timp de 2-4 săptămâni. terapie.

indicaţii

Medicamentul este indicat:

la idiopatică hiperprolactinemia sau cauză adenom pituitară;
pentru prevenirea sau suprimarea lactației postpartum;
în tulburări cauzate de hiperprolactinemia, inclusiv pentru tratamentul amenoree, oligomenoree, galaktorei și anovulation;
la Sindromul sella gol, se combină cu hiperprolactinemia.

Contraindicații

Componentele individuale Bergolaka intoleranță, precum și derivați de alcaloizi de ergot.
Controlul nu se pretează hipertensiune arterială.
Intoleranța și malabsorbție galactoză, glucoză, precum și deficit congenital al enzimei - lactază Lapp.
Anomaliile sistemului cardiovascular și respirator datorită modificărilor fibrotice.
Grupa de vârstă - sub 16 ani.

efecte secundare

Reacțiile adverse care apar sunt adesea mod dependente de doză, simptomele lor sunt de obicei tranzitorii ușoare sau moderate. Care apar în primele 2 săptămâni de aplicare de droguri, numit în continuare acestea dispar in mod independent sau necesita întreruperea tratamentului. Din diferitele organe și sisteme pot provoca următoarele reacții adverse:

Sistemul nervos, organelor de simț: amețeală, dureri de cap, tulburări vizuale, oboseală, somnolență, stare de depresie de dezvoltare, manie, nervozitate, parestezie, cazuri leșin.
sistemul circulator: Flushing, vasospasm de degete, valvulopatiya, hipotensiune arterială ortostatică, scăderea asimptomatică a tensiunii arteriale.
sistemul digestivGreață și vărsături, durere epigastrică, constipație, gastrită, indigestie, funcție hepatică anormală.
Alte: reacții alergice, erupții cutanate, dureri la nivelul sânilor, dismenoree.

Ghid de utilizare Bergolaka (Metoda și dozare)

Comprimatele sunt administrate pe cale orală în interiorul în timpul o masă completă.

În funcție de utilizarea intenționată și administrat doze diferite de modul de primire:

Pentru a preveni postpartum lactație - (. 2 tablete în consecință) doză unică de 1 mg în prima zi după naștere.
Pentru a suprima lactației stabilită deja - cu 0,25 mg (Pi 0.5.), De două ori / zi, la intervale de 12 ore timp de 2 zile pentru o doză totală de 1 mg.
Pentru a reduce riscul de hipotensiune arterială ortostatică - mamele care alăptează administrat o doză unică să nu depășească 0,25 mg.
Pentru tratamentul tulburărilor cauzate hiperprolactinemia - Doza inițială recomandată de 0,5 mg per 1 sau 2 ori pe săptămână, în acest din urmă caz necesită o pauză de câteva zile. Mai mult, pentru a obține efectul terapeutic dorit este treptat doza săptămânală crescută - 0,5 mg la intervale de o lună, doza terapeutică uzuală de 1 mg / săptămână, dar poate fi în intervalul de 0,25 până la 2 mg / săptămână ..

Atenție! Pentru a reduce probabilitatea reacțiilor secundare Bergolakom recomandat să înceapă tratamentul cu o doză mică, de exemplu, de la 0,25 mg / săpt., Crescând treptat doza pentru a obține efectul terapeutic dorit. Pentru a îmbunătăți tolerabilitatea și de a reduce riscul de efecte secundare adverse poate fi o reducere temporară a dozei de medicament și creșterea ulterioară.

supradoză

Însoțită de următoarele simptome: greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, scăderea tensiunii arteriale, hipotensiune arterială ortostatică, dureri de cap, convulsii, astenie severă, transpirații, somnolență, agitație, până la psihoză și halucinații.

Pentru tratamentul efectuat spălături gastrice, antagoniști ai receptorilor de dopamină, inclusiv derivați ai fenotiazină, tioxantenele, butirofenonă, metoclopramid.

interacțiune

Atunci când sunt aplicate simultan cu următoarele substanțe și preparate apar reacții:

antagoniști ai receptorilor de dopamină (derivați fenotiazină, tioxantenele, butirofenonă, metoclopramid) Este o slăbire a acțiunii cabergolină;
cu macrolide posibila creștere a concentrației sanguine a cabergolinei.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Temperatura nu trebuie să fie mai mare de 25 ° C. Se recomandă să se țină la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Acesta trebuie să fie utilizat în termen de 2 ani de la data fabricației.

Măsuri de precauție

Înainte de a aplica Bergolaka ar trebui să se desfășoare o anchetă completă a funcțiilor pituitare.

Medicamentele cu substanța activă - cabergolină trebuie utilizat cu precauție la pacienții care au valvulopatii hemodinamice sau care iau medicamente asociate cu valvulopatiey.

Cabergolina este femei capabile de a restabili ovulația și fertilitatea cu hipogonadism hiperprolactinemice. Datorită faptului că sarcina poate avea loc înainte de recuperare a menstruației, este recomandat să se efectueze teste rapide pentru sarcină de cel puțin 1 la fiecare 4 săptămâni. perioada amenoree, și după restaurare - de fiecare dată când întârzie menstruația timp de 3 zile sau de a folosi metode de barieră.

analogi

Meciuri din nivelul codului ATC 4a:

Opinii de Bergolake

Cele câteva comentarii spun despre eficacitatea medicamentului Bergolak pentru a opri lactației. Cu toate acestea, pacienții tratați cu acest agent gipoprolaktinemicheskoe indică reacțiile secundare neplăcute care însoțesc în primele săptămâni de tratament.