Diklak

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 08/23/2014

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare Diklaka: dozare și de doză
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Intr-un enteric-solubil tabletă conține 50 mg Diclac diclofenac sodic și un număr de ingrediente auxiliare.

O fiolă de soluție injectabilă intramusculară conținând 75 mg Diklak diclofenac sodic și substanțe auxiliare:

• n-acetilcisteină;
• alcool benzilic;
• manitol (E421);
• hidroxid de sodiu;
• propilen glicol;
• apă pentru preparate injectabile.

Un comprimat Diklak cu eliberare modificată poate conține 75 sau 150 mg de substanță activă + număr de substanțe auxiliare.

Compoziția de gel 1 gram pentru uz extern include Diklak 50 mg diclofenac sodic, și alcool izopropilic, apă purificată, macrogol glicerol cocoat 7, hipromeloză, ulei aromat „buchet“ WN 4507 ca o componentă auxiliară.

Un supozitor rectal conține 50 mg Diklak diclofenac sodic, precum și 1,2-propilen glicol, witepsol și Aerosil drept componente auxiliare.

Forma de presă

medicament Diklak are mai multe forme de dozare:

• tablete solubile enteric №20;
• soluție injectabilă intramusculară, disponibil în flacoane de 3 ml, №5;
• Tableta cu cedare modificata diclofenac sodic 75 mg, №20 și №100;
• Tableta cu cedare modificata diclofenac sodic 150 mg, №20 și №100;
• gel 5% în tuburi cu o capacitate de 50 g;
• gel 5% în tuburi cu o capacitate de 100 g;
• 50 mg supozitoare rectale, №10.

efecte farmacologice

tablete Diklak, supozitoare rectale, soluție pentru injecții intramusculare fac parte din grupul de medicamente antiinflamatoare și antireumatice non-steroidiene.

Diklak Grupa farmacoterapeutică gel se referă la medicamente care sunt aplicate topic pentru a calma durerea în mușchi și articulații.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Compoziție Preparatul Diklak include diclofenac sodic - structura nesteril de droguri și un derivat al fenilacetic (alfa-toluic) de acid, și având capacitatea de a furniza exprimare:

• antiphlogistic;
• anestezic;
• antireumatic;
• efect antipiretic.

Mecanismul de acțiune diclofenac se reduce la:

• suprimarea activității implicate în sinteza prostanoizi si cascada de reactii metabolice acidului arahidonic enzimă ciclooxigenazei (COX);
• inhibarea proceselor de biosinteză prostaglandine, jucând un rol principal în dezvoltarea inflamației, durerii și febrei;
• scad ratele de permeabilitate capilare;
• stabilizarea membranei lizozomi;
• inhibiția agregării trombocite, care este provocat de nucleotid adenozin difosfat și proteină fibrilară colagen;

cerere diclofenac sodic Acesta îmbunătățește capacitatea de a motorului afectate de procesul patologic articulații, îmbunătățește gama de mișcare în ele, precum și o reducere a intensității durerii, cu o stare de repaus și în mișcare.

Experimentele efectuate in vitro prin utilizarea diclofenac sodic în doze echivalente cu cele utilizate pentru tratamentul pacienților care au arătat că medicamentul nu provoacă suprimarea biosintezei proteoglicanii (componentele Carbohydrate-proteină) cartilaj.

La pacienții care au dureri și inflamații sunt rezultatul unui prejudiciu sau o intervenție chirurgicală, Diklak:

• rapid și eficient ameliorează durerea (Spontan care apar, și durerea care se face simțit în timpul mersului);
• reduce severitatea edem, inflamația indusă;
• reduce simptomele de rigiditate dimineata.

efect analgezic semnificativ al medicamentului este de remarcat, de asemenea, Diklakom în tratamentul pacienților cu simptome de exprimate moderat și puternic durere non-reumatice naturii origine.

Efectele terapeutice pozitive după injectarea Diklaka se dezvolta in aproximativ o jumătate de oră (și, uneori, deja după 15 minute). În plus, injecțiile Diklaka facilitează foarte mult starea pacienților care suferă de atacuri migrene.

De asemenea, medicamentul este capabil să oprească simptome de durere și de a reduce severitatea pierderii de sânge la femei dismenoree tip primar.

În cazurile în care diclofenac administrat în asociere cu analgezice opoidnymi pentru a calma durerea postoperatorie, nevoia de analgezice narcotice este mult redusă.

O soluție injectabilă intramusculară este recomandată în stadiile inițiale ale tratamentului boli reumatice afecțiuni degenerative și inflamatorii, precum și pentru îndepărtarea durere, care sunt însoțite de inflamație boli non-reumatice ale naturii origine.

gel Diklak este un medicament antiinflamator nesteroidian antiinflamator pentru uz extern din grupul de acid alfa-toluic.

Preparatul se caracterizează prin capacitatea de a furniza locale antireumatic, analgezic și efect anti-inflamator, care este determinată de capacitatea inclusă în structura sa diclofenac sodic inhibă biosinteza prostaglandine, mediaza durere și inflamație.

Aplicarea unguente Diklak:

• elimină intensitatea durerii în afectate articulații și mușchi (Atât în ​​repaus și în mișcare);
• îmbunătățește activitatea locomotoare afectate de procesul patologic al articulațiilor.

După administrarea orală a medicamentului sub formă de tablete acoperite enteric diclofenac sodic rapid și complet absorbită de stomac și broșură. Alimente afectează rata de absorbție, încetinirea, cu toate acestea, cantitatea de substanță absorbabil, astfel, rămâne neschimbată.

După administrarea intramusculară Diklaka o doză echivalentă cu 75 mg diclofenac de sodiu, un proces de aspirare a substanței active începe imediat. Concentrația maximă de medicament în plasmă este de 2,5 ug / a fost observată după douăzeci de minute după injectare ml (și 8 mol / l).

Între valoarea dozei absorbite de substanța medicamentoasă și a observat o relație liniară.

Farmacocinetică Parametrul AUC, aria de sub curba care arată „concentrația de ingredient activ - timp“, după injectarea în mușchi sau intravenos Diklaka aproximativ două ori mai mare după ce medicamentul oral sau rectal.

Acest lucru se datorează faptului că, în acest din urmă caz, aproximativ 50% din substanța activă este expusă procesele de metabolizare deja la prima trecere prin ficat.

După reintroducere diclofenac sodic parametrii farmacocinetici rămân neschimbate. Sub acumularea intervale de dozare de instruire recomandată în corpul substanței active se observă.

O trăsătură caracteristică a tabletelor Diklak ID este că a șasea parte inclusă în compoziția lor, ca și componentă activă diclofenac sodic eliberat rapid, iar restul de numărul total de eliberat treptat.

Această combinație de efecte farmacologice într-o singură tabletă cu două straturi prevede:

• debut rapid de acțiune a medicamentului;
• circulație continuă diclofenac sodic în circulația sistemică și, în consecință, un efect terapeutic prelungit, care se observă chiar și în timpul zilei.

După administrare, ID tablete Diklak per os diclofenac complet absorbit în broșură. Concentrația maximă observată în plasmă în intervalul de la 1 la 16 ore de la ingestie (în medie, această cifră atinge valoarea sa maximă, după două sau trei ore după administrare).

Între valoarea dozei absorbite de substanța medicamentoasă și a observat o relație liniară.

Odată ajuns în organism, diclofenac aproape 100% (și, mai precis, 99,7%) asociat proteinele plasmatice, cu - în principal, albumină. Agentul de distribuție este în intervalul de la 120 la 170 ml / kg.

concentrare diclofenac în umplerea cavității articulare lichidul sinovial după primirea Diklaka spre interior sub formă de tablete observate după trei până la șase, iar după injectare - au două până la patru ore.

Timpul de înjumătățire a substanței lichidul sinovial Aceasta variază de la trei până la șase ore.

Două ore mai târziu, după concentrația plasmatică de măsură atinge nivelul maxim diclofenac în lichidul sinovial Devine mai mare decât nivelurile plasmatice, iar acest efect persistă pentru următoarele douăsprezece ore.

La primirea tablete Diklak de aproximativ 50% dintr-o doză unică de diclofenac sodic supus metaboliza deja în timpul primului pasaj prin țesut ficat și numai 35 la 70% din substanța absorbită ajunge circulație poslepechenochnoy într-o formă nemodificată.

Diclofenacul parțial biotransformat de molecula glucuronidare părinte, dar într-o măsură mai mare prin reacția hidroxilare și reacția metoxilare.

Ca rezultat al acestor procese metaboliti mai fenolice formate, dintre care doar două au activitate biologică, care, cu toate acestea, este mai mică decât activitatea materialului de pornire.

înjumătățire plasmatică prin eliminare diclofenac din organism este între una și două ore, și activitatea funcțională a indicatorilor nu afectează rinichi și / sau ficat.

Substanțe indicatoare din clearance-ul sistemic plasma sanguină Este în intervalul de la 207 până la 319 ml / min.

O mare parte a luat în organism diclofenac (60%) excretat rinichi sub formă de metaboliți, puțin mai puțin de 1% din substanța este eliminată sub formă nemodificată, reziduul este - ca metaboliți bilă.

La numirea soluție Diklak pentru tratamentul pacienților în grupe speciale de diferențe în caracteristicile farmacocinetice ale medicamentului detectat nu a fost (inclusiv orice diferență în funcție de vârstă de absorbție, metabolismul și excreția substanței active din organism).

Pentru unii pacienți vârstnici, după un timp de 15 minute de introducere a unei soluții într-o venă concentrațiile de plasma diclofenac sodic a crescut cu aproximativ 50%, comparativ cu tineri sănătoși.

Pacienții cu activitate funcțională insuficientă rinichi Sub regimul de dozare recomandat a instrucțiunilor de droguri nu se observă acumularea în organism diclofenac sodic.

In tratamentul pacientilor cu Diklakom ciroză hepatică sau hepatită caracteristicile farmacocinetice cronice diclofenac Era la fel ca și în cazul în care acesta a venit la tratamentul pacienților cu sănătoși ficat.

După aplicarea sub formă de gel Diklaka diclofenac sodic absorbit lent și doar parțial pe suprafața pielii. Concentrațiile plasmatice ale indicatorului atinge maximul după șase până la nouă ore.

Timpul mediu de retenție al substanței active în circulația sistemică - aproximativ nouă ore, care este considerabil mai mare decât cea după utilizarea internă a medicamentului, care este de una până la două ore.

După procesele de aplicare externă metabolizării și excreția diclofenac identice cu cele ale organismului după administrarea sistemică a medicamentului. indicele de legătură diclofenac cu proteinele plasmatice Acesta este de 99%.

După o metabolizarii rapidă în ficat prin reacția hidroxilare și legarea cu acid glucuronic despre substanțe excretate rinichi, restul - împreună cu bilă.

indicaţii

Indicații pentru tablete acoperite enteric Diklak sunt:

• bolilor reumatismale degenerative si inflamatorii (de exemplu, artrita reumatoida sau osteoartrită);
• simptome durere cu localizare la nivelul coloanei vertebrale;
• Reumatismul țesutului moale (reumatism articular);
• atacuri acute artrita gutoasă;
• însoțită de inflamație și umflarea țesuturilor sindromul durerii după un prejudiciu sau o intervenție chirurgicală (inclusiv sindromul durerii, în curs de dezvoltare, după intervenții ortopedice sau dentare);
• boli ginecologice, care sunt însoțite de simptome de inflamație și sindromul durerii (De exemplu, anexita sau dismenoree tip primar);
• fi severe afecțiuni ORL, însoțită de durere (preparat este prescris ca adjuvant).

soluție Diklak a fost administrat pentru administrare intramusculară la pacienții cu:

• boli reumatismale degenerative si inflamatorii (de ex artrita reumatoida sau osteoartrită);
• atacuri acute artrita gutoasă;
• durere biliară;
• colică renală;
• însoțită de inflamație și umflarea țesuturilor sindromul durerii post-traumatic;
• sindromul durerii, în curs de dezvoltare post-operatorie;
• protekayuschmi în atacuri severe migrene.

Administrarea intravenoasă a medicamentului este oportun să se numească pentru tratamentul și prevenirea durerea post-operatorie.

Pastile prescrise ID Diklak:

• la reumatism;
• pentru ameliorarea simptomelor post-operatorie și sindromul durerii post-traumatic;
• în stări de boală care sunt însoțite de anumite afecțiuni ginecologice.

Supozitoarele rectale sunt recomandate pentru numire:

• inflamatorii forme precum activate ale proceselor inflamatorii degenerative reumatism (De exemplu, poliartrită în forma cronică, nevrită sau nevralgie);
• pentru leziunile țesuturilor moi origine reumatică;
• la posttraumatic sau sindromul durerii postoperatorii, care este însoțită de o umflare dureroasă a țesuturilor, precum și dezvoltarea procesului inflamator;
• stări de durere inflamatorii, non-reumatice natura de origine.

gel Diklak utilizat pentru tratamentul simptomatic al durerii, simptome de sevraj de inflamație și umflarea țesuturilor în timpul îndepărtării:

• diverse tipuri de leziuni traumatice ale țesuturilor moi (luxație, mușchi, luxație, hematoame etc);
• Formele localizate de boli reumatice inflamatorii (de exemplu, tendinită sau periartropatii);
• cu forme localizate reumatism, însoțită de dezvoltarea unor procese degenerative (de exemplu, osteoartrita a articulațiilor periferice sau osteoartrita a coloanei vertebrale).

Contraindicații

Contraindica Diklaka sub formă de tablete, soluții și supozitoare sunt:

• a crescut sensibilitatea individuală la diclofenac sau oricare dintre componentele care alcătuiesc fiecare dintre aceste forme de medicament;
• are loc în formă acută ulcer peptic sau intestine;
• hemoragie gastro-intestinală;
• perforație gastrică sau intestine;
• renal, inimă sau insuficiență hepatică în severe;
• procese hemodyscrasia natura incertă de origine;
• ultimul trimestru sarcină;
• lactație.

nu Diklak administrat pacienților care au răspuns la tratament acid acetilsalicilic sau alte medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii sunt dezvoltate convulsii astm, există simptome acute rinită și urticarie.

Contraindicatiile pastile Diklak este sub vârsta de 15 ani. Soluție Diklak este contraindicat la pacienții a căror vârstă este mai mică de 18 ani. Declarație Supozitoarele rectale interzice utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani, precum și pacienți cu simptome de proctita (inflamație a rectului).

Contraindicatiile gel Diklak sunt:

• sporit sensibilitatea individuală la diclofenac sau la oricare dintre excipienții din formulare;
• în cazul în care pacientul are un istoric de convulsii astm, urticarie sau rinită într-o formă acută;
• polipi nazali (Inclusiv istorie);
• angioneurotic angioedem în istorie;
• sporit sensibilitatea individuală la medicamente analgezice, în special, la medicamente antireumatice;
• ultimul trimestru sarcină.

efecte secundare

Diklaka forme de dozare destinate pentru ingestie, poate declanșa:

• disfuncţia circulator și sisteme limfatice, care sunt exprimate într-o varietate de forme anemie, inclusiv aplastică și hemolitică, reducerea numărului de leucocite, trombocite și granulocitelor neutrofile (Toate aceste fenomene fac parte din categoria de foarte rare).
• Tulburări sistemul imunitar, duce la o reacție de hipersensibilitate, reacții anafilactice, angioedem (Rare).
• În cazuri foarte rare - tulburări psihice, exprimate sub forma dezorientare în spațiu, evenimentul depresiune, coșmaruri, iritabilitate, diverse tipuri de tulburări psihotice.
• disfuncţia sistemul nervos: De multe ori - dureri de cap, amețeală- în cazuri rare - Creșterea somnolență- în cazuri foarte rare - tulburări de sensibilitate, tulburări ale gustului, tulburări de memorie, meningita aseptica, apariție tremur, încălcare circulația cerebrală, apariția unor coșmaruri, iritabilitate crescută.
• În cazuri rare - tulburări vizuale, lui neclară, obiecte duble.
• afectarea auzului, care sunt exprimate: de multe ori - în formă de amețeală- extrem de rare - în formă de tulburări de auz zgomote în urechi.
• disfuncţia inimă: cardiopalmus, dureri în piept, debutul simptomelor insuficiență cardiacă, dezvoltare infarct miocardic (Toate aceste fenomene sunt foarte rare).
• Încălcarea de către sistemul circulator: hipertensiune arterială, vasculita (Foarte rar).
• disfuncţia sistemul respirator: Rare - atacuri de astm (inclusiv lipsă de aer) Și apariția simptomelor bsindromul ronhospasticheskogo- foarte rare - înfrîngerea pereților alveolari și a țesutului / sau interstitial lumină, însoțit fibroză.
• Încălcarea de către sistemul digestiv, stomac și broșură: Cele mai multe atacuri - greață, vărsături, tulburări dispeptice, dureri abdominale, câștig meteorism, simptome de anorexie- în cazuri rare - gastrită, hemoragie gastro-intestinală, apariția de sânge în impuritățile de voma, diaree cu sânge, melena, dezvoltare ulcer gastric și / sau intestine (Si ulcere pot fi asociate cu sângerări și / sau perforare) - în cazuri foarte rare - colită, inclusiv ulcerativă și colită hemoragică, constipație, dezvoltare stomatită, Stricturile aspectul diafragmopodobnyh în intestin, diferite tipuri de tulburări ale esofagului, pancreatită.
• disfuncţia hepatobiliara: Ridicarea nivelului de ALT enzime intracelulare și AST (transaminazele) - rar - debutul simptomelor hepatită și tulburări ficat- foarte rar - dezvoltarea fulminantă (ultrarapid) hepatită, moartea țesutului hepatic (gepatonekroz), Dezvoltare insuficiență hepatică.
• disfuncţia sistemul urinar: În cazuri foarte rare - dezvoltarea simptomelor acute insuficiență renală, necrozantă papilită, sânge în urină impurități, conținutul crescut de proteine ​​in urina, dezvoltarea simptomelor sindrom nefrotic, nefrită interstițială.

În cazuri rare, medicamentul poate provoca edem.

Soluția de tratament nu Diklak fi exclus ca susceptibile de a dezvolta abces la locul de administrare (foarte rare) - locul de injectare indurație și durere (adesea) - edem și procese necrotice la locul de injectare (rare).

Pentru unii pacienți pot prezenta simptome meningita aseptica, inclusiv puterea mușchilor gâtului, febră și depresia conștiinței. Aceste simptome expuse în principal pacienți boli autoimune.

Aplicarea Diklak gel poate provoca:

• Reacții cutanate: rar - senzație mâncărime, ardere, apariție veziculă, papule și pustule, crescute uscăciune a pielii și descuamarea, semnele dermatită de contact locul de aplicare preparata- rar - debutul simptomelor dermatită buloasă- rar - sensibilitate crescută la lumină, apariția de erupții pe piele de natură generalizată, eczemă.
• tulburări ale funcției sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate (de exemplu, angioedem) Înfățișarea dificultăți de respirație (Pe care, cu toate acestea, observate în cazuri rare).
• atacurile astm (În cazuri rare).

Răspunsul de la stomac și broșură după aplicarea topică a medicamentelor diclofenac sodic Ele sunt considerate extrem de rare.

Atunci când se utilizează doze mari Diklak gel, și după aplicarea pe zone prea extinse ale corpului, aceasta nu împiedică apariția reacțiilor secundare, de natură sistemică și reacții de hipersensibilitate, care sunt exprimate sub forma angioedem sau dispnee.

Instrucțiuni de utilizare Diklaka: dozare și de doză

Când se tratează de droguri Diklak în oricare dintre formulările sale se recomandă ajustarea dozei în mod individual, utilizând cea mai mică în care va marca un efect clinic pozitiv. În acest caz, durata cursului terapeutic trebuie să fie cât mai scurtă posibil.

Diklak sub formă de tabletă (gastrorezistent) enteric filmate este prescris pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 de ani. Doza zilnică optimă la etapele inițiale ale tratamentului variază de la 100 la 150 mg diclofenac sodic.

Dacă boala clinică este caracterizată ca non-severă, și în acele cazuri în care se intenționează un tratament pe termen lung cu medicamentul, este considerat a fi doza zilnică suficientă de 75 până la 100 mg. Împarte, de obicei, două sau trei porții.

Dacă este necesar Diklaka care primesc o doză echivalentă cu 75 mg diclofenac, medicament trebuie utilizat cu dozare adecvată. Doza zilnică maximă considerată echivalentă cu 150 mg diclofenac.

femeile cu dismenoree Diklak tip primar administrat într-o doză echivalentă cu 50-150 mg diclofenac. La această doză, în stadiile inițiale ale tratamentului poate varia la 50 la 100 mg. În cazurile în care este necesar, se permite să crească pentru mai multe cicluri menstruale, dar nu trebuie să depășească 200 mg pe zi.

Root recomandat să ia droguri, atunci când primele simptome durere. Durata cursului terapeutic depinde în totalitate de severitatea manifestărilor clinice și, de obicei, până la câteva zile.

tablete solubile în enterice luate înainte de o masă, lichid-lichid stors nu este mai mică decât sticla.

Pacienții cu activitate funcțională insuficiență ușoară și moderată rinichi și / sau ficat nu este necesară ajustarea dozei.

Injectarea Diklak administrat în selectate individual, în funcție de caracteristicile bolii, doza. Tratamentul în acest caz, trebuie să fie cât mai scurtă posibil, iar doza - minimă eficace.

Injectarea intramusculară a medicamentului, se recomandă să facă mai mult de două zile consecutive. După aceea, dacă este necesar, ambutisare durere tratamentul trebuie continuat tablete Diklakom.

doza zilnică diclofenac sodic într-o soluție de 75 mg (sau o fiolă Diklaka) pentru injectare intramusculară. Injecțiile trebuie să se facă prin introducerea acului mai adânc în sectorul superior exterior mușchii fesieri.

În cazurile severe, se caracterizează prin durere severă, este permis să se dubleze doza zilnică. Între injecții trebuie păstrat un interval de cel puțin câteva ore, soluția a fost administrată alternativ, în dreapta și la stânga mușchii fesieri.

regim permise și tratament alternativ, atunci când în loc de a doua injecție, pacientul este prescris diclofenac sodic în orice altă formă de dozare. Doza este calculată astfel încât să nu depășească un total de 150 mg pe zi.

În atacurile migrene Se recomandă, cât mai curând posibil pentru a obține o lovitură Diklaka într-o doză echivalentă cu 75 mg diclofenac. De asemenea, în aceeași zi, este permisă utilizarea medicamentului sub formă de formulare de supozitor rectal (100 mg pe zi). Doza optimă în prima zi de tratament Diklakom pe un astfel de sistem nu trebuie să depășească 175 mg diclofenac sodic pe zi.

aplicare Infuzie Diklaka implică administrarea metodei de preparare bolus. În funcție de durata procedurii conținutului unui preparat ampule a fost amestecat cu 9 tiprotsentnym clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5-tiprotsentnym, tamponată soluție 8,4% perfuzabilă (bicarbonat de sodiu).

De obicei, în acest scop, să ia de la 100 la 500 ml de clorură de sodiu sau glucoză. Folosiți numai soluții limpezi.

Pentru tratamentul moderata pana la severa pacient durerea post-operatorie pentru a ameliora starea lui se recomandă ca 75 mg diclofenac sodic. Durata Infuzie - de la o jumătate de oră până la două ore.

Dacă este necesar, procedura se repetă de câteva ore, fără a uita că doza maximă tolerată diclofenac sodic nu trebuie să depășească 150 mg pe zi.

Ca măsură preventivă, după o intervenție chirurgicală, după 15-60 minute după intervenția chirurgicală pacientul se administrează 25 până la 50 mg diclofenac (Așa-numita doză de încărcare de medicament). După aceea, se administrează infuzie continuă (viteza sa nu trebuie să depășească 5 mg / h), până când se introduce doza, echivalent cu 150 mg diclofenac sodic.

Doza recomandată diclofenac sub formă de tablete cu eliberare modificată Diklak ID în timpul etapelor inițiale ale tratamentului - de la 75 până la 150 mg pe zi (una sau două tablete, în funcție de intensitatea durerii).

În cazul în care este destinat tratamentului pe termen lung este considerată suficientă doză zilnică echivalentă cu 75 mg diclofenac.

Pacienții care au simptome ale bolii se manifestă într-o măsură mai mare în timpul nopții și dimineața, Diklak ID-ul naznchayut luate seara înainte de culcare.

Doza maximă admisă - 150 mg pe zi. Durata cursului terapeutic nu în acest caz, ar trebui să depășească două săptămâni. Decizia privind durata de a lua pastile Diklak ia medicul curant, luând în considerare gravitatea tabloului clinic și starea generală a pacientului.

Tabletele sunt înghițite întregi, fără pre-măcinare și lichidul de băut timp de cel puțin un pahar. Cel mai bine este să le ia în același timp, cu o masă.

Supozitoarele sunt administrate pacienților ca un adult:

• individual în timpul zilei într-o doză egală cu 100 mg diclofenac;
• de două ori pe zi la 50 mg;
• trei sau patru ori pe zi, timp de 25 mg.

Doza maximă admisibilă nu trebuie să depășească, în acest caz 150 mg pe zi.

Pentru adolescenți peste doisprezece ani doză de sub formă de supozitoare diclofenac recomandate sunt după cum urmează:

• 50-100 mg pe zi, în una sau două etape;
• 75 mg în două sau trei etape.

gel Diklak concepute pentru tratarea adulților și copiilor cu vârsta de doisprezece ani de peste. Unguentul se recomandă să se aplice de două ori sau de trei ori pe zi, într-o cantitate necesară pentru tratamentul procesului patologic partea afectată.

De exemplu, două până la patru grame de droguri (cherry volum mic sau nuc dimensiune) - o doză suficientă pentru a trata o suprafață de piele de 0,4 până la 0,8 metri pătrați. m). Gelul trebuie să fie subțire, frecare ușoară a pielii.

După aplicarea produsului, se recomandă să se spele bine pe mâini cu apă și săpun. Excepția este atunci când prelucrarea face obiectul acestei părți a mâinilor.

În conformitate cu instrucțiunea Diklak gel poate fi utilizat împreună cu procedura de ionoforeza (introducerea medicamentului în organism prin intermediul curentului galvanic directe).

Datorită acestei metode de administrare gel penetrează pielea straturi mult mai profunde, și are un efect terapeutic mai pronunțat. Medicamentul astfel peliculizat sub electrodul încărcat negativ.

Durata cursului terapeutic pe baza datelor determinate ale eficacității tratamentului. De obicei, este de la zece până la paisprezece zile. În funcție de starea de sănătate a pacientului poate fi decis repetarea tratamentului (dar nu mai devreme de două săptămâni de la primul curs).

Atunci când leziunile țesuturilor moi (inclusiv reumatoid geneză) medicament nu este recomandată mai mult de două săptămâni. Durata tratamentului pentru pacienții sindromul durerii Este o consecință a artrită, Este de trei săptămâni, cu excepția cazului în care se prevede altfel de către medicul curant.

În acele situații în care medicamentul este utilizat fără prescripție medicală, iar după șapte zile de tratament, pacienții nu îmbunătățesc, ar trebui să caute ajutor de la un centru medical.

supradoză

Un model tipic de supradoze de droguri diclofenac nu este descris. În cazul depășirii instrucțiunilor de dozare recomandate nu exclude probabilitatea de:

• vărsături;
• sângerare de la tractului gastro-intestinal;
• tulburări ale scaunului (în special, diaree);
• amețeală;
• dezvoltarea de convulsii;
• dureri de cap;
• contracții musculare involuntare și spasme (numite mioclonice sudorogi- cele mai multe simptome similare observate la copii).

intoxicație diclofenac Simptomele pot fi acute insuficiență renală și distrugere ficat.

Ca și în cazurile de otrăvire prin alte mijloace din grupul de non-medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, tratament pentru otrăvire diclofenac Aceasta implică numirea unui sprijin complex și măsuri simptomatice.

Astfel de măsuri sunt necesare în cazurile în care pacientul:

• performanță redusă tensiune arterială;
• există simptome severe insuficiență renală;
• dezvolta diferite tipuri de încălcări din partea tractului gastro-intestinal;
• funcția respiratorie slăbit.

Măsurile specifice care implică numirea terapiei de detoxifiere (de exemplu, forțată diureza sau hemosorbția) Sunt considerate nepractică, deoarece componente active agenti antiinflamatori nesteroidieni caracterizate prin capacitatea lor de a se lega într-o măsură considerabilă proteinele plasmatice și supus metabolizării intensive.

In gelul de tratament Diklak intoxicație este considerat fenomen improbabil că este cauzată de un nivel scăzut de absorbție sistemică diclofenac după aplicarea topică a medicamentului.

În acele cazuri în care pacientul este accidental inghitite o anumită cantitate de gel atribuit un tratament simptomatic, sugerând sorbenți receptie lavajul stomac și numirea unui set de măsuri utilizate în tratamentul simptomelor de intoxicație cu medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene.

interacțiune

Simultan cu numirea de droguri pentru a Diklak digoxină, medicament antiepileptic fenitoina, precum și cu terapia cu litiu poate provoca o creștere a indicatorilor concentrației plasmatice enumerate preparate.

Când este necesară administrarea concomitentă cu Diklaka diuretice reducerea semnificativă a eficacității terapeutice a acestor medicamente.

La pacienții care primesc diclofenac kalisberegatmi medicamente diuretice poate dezvolta simptome hiperkaliemia.

Utilizarea simultană a acid acetilsalicilic provoacă concentrațiile plasmatice scad de diclofenac. În plus, această combinație crește foarte mult riscul de reacții secundare nedorite.

sub influența diclofenac amplificat efectul toxic asupra antidepresiv rinichi ciclosporina.

tratamentul cu medicamente diclofenac poate duce la simptome hipo- sau hiperglicemie, așa că, dacă aveți nevoie de destinație în legătură cu hipoglicemiante Ar trebui să fie ținute sub controlul conținutului indicatorilor glucozei din sânge.

La primirea citostatic metotrexat în timpul zilei, înainte sau după diclofenac poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale metotrexat și creșterea severității acțiunii sale toxice.

Dacă este necesar, administrarea concomitentă cu anticoagulante ar trebui să monitorizeze în mod regulat modificări ale indicatorilor coagularea sângelui.

Diklak sub forma unui gel nu interacționează cu alte medicamente (sau această interacțiune este atât de nesemnificativă încât nu este luată în considerare). Acest lucru se datorează faptului că, după aplicarea topică a parametrilor de preparare a absorbției sale sistemice caracterizate ca fiind extrem de scăzut.

termeni de vânzare

baza de prescriptie de droguri.

condițiile de depozitare

Prepararea Diklak incluse în lista B. Store este recomandat să se usuce, umbrită și îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Unguentul trebuie depozitat într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, la o temperatură de la 8 până la 15 ° C .. Congelarea este permisă.

Supozitoarele sunt depozitate într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate a medicamentului este de trei ani.

opinii

Cele mai multe comentarii ale Diklak de gel și alte forme ale acestui medicament sunt similare între ele: aproape toți pacienții nota eficiența ridicată a medicamentului. Cu toate acestea, după terminarea cursului de tratament simptomele de multe ori a reveni din nou. De aceea, ca și analogii săi, Diklak privit în primul rând ca un mijloc de tratament simptomatic.

Pentru a elimina complet boala, pacientul necesită de obicei o examinare atentă și îndepărtarea cauzei, declanșează dezvoltarea procesului patologic.

preț

gel Price Diklak aproximativ 200 de ruble pentru un tub de 50 grame. tub de unguent Pretul pentru o capacitate de 100 de grame, în medie, 290-300 de ruble.

Costul medicamentului sub formă de supozitoare rectale - de la 90 la 100 de ruble. tablete Pret Diklak începe de la aproximativ 65 de ruble per pachet de 10 bucăți.

farmacie IFC

• Diklak (diclofenac), supp. 50mg №10Hexal AG / Salutas Pharma, Germania
  115.33 freca.
• Diklak (diclofenac), 5% 100g gelHexal AG / Salutas Pharma, Germania
  346.27 freca.
• lipogel Diklak (diclofenac), 1% 50g gelHexal AG / Salutas Pharma, Germania
  244.43 freca.
• Diklak (diclofenac), 5% 50g gelHexal AG / Salutas Pharma, Germania
  235.60 freca.

PILULI

• Diklak gel 5%, 50 gSalyutas Pharma GmbH, Elveția
  310 freca.

eApteka

• Diklak, Sandoz, Elveția, gel 5%, 100 g
  370 freca.
• Diklak, Sandoz, Elveția, gel 5%, 50 g
  284.97 freca.

Farmaciile online Ucraina

PaniApteka

• ID Diklak Table. Modificarea cu. vysvob. 150mg №100hexan
  434.92 UAH.
• ID Diklak Table. Modificarea cu. vysvob. 150mg №100hexan
  434.92 UAH.
• ID Diklak Table. Modificarea cu. vysvob. 150mg №100hexan
  434.92 UAH.
• ID Diklak Table. Modificarea cu. vysvob. 150mg №100hexan
  434.92 UAH.
• ID Diklak Table. Modificarea cu. vysvob. 150mg №100hexan
  434.92 UAH.

Lyuvar

• 25mg Diklak / ml 3,0 amp.№5DarnitsaFarm (Ucraina)
  76.59 UAH.
• gel 5% Diklak 100,0DarnitsaFarm (Ucraina)
  128,42 UAH.
• Diklak 5% Gel 50,0DarnitsaFarm (Ucraina)
  80.05 UAH.
• tab.150mg ID Diklak №20DarnitsaFarm (Ucraina)
  120.65 UAH.
• Diklak lipogel 10 mg / g Gel 50,0DarnitsaFarm (Ucraina)
  75.17 UAH.

Farmaciile online Kazahstan