rum.ungurury.ru

Exelon

Prețul mediu:
2918.3 freca.
ExelonFotografii de droguri

Descriere pe restante 03/13/2016

  • Numele latin: Exelon
  • codul ATC: N06DA03
  • Substanță activă: rivastigmină
  • Producător: Novartis Pharma (Elveția)

structură

1, un sistem terapeutic transdermic (plasture, transdermic) pot include rivastigmină la doze: 9 mg (4,6 mg / zi) - 18 mg (9,5 mg / d) -, sau 27 mg (13,3 mg / zi).

In plus, un copolimer al acidului acrilic, D, tocoferol L-, metacrilat de butil și copolimer metacrilat de metil.

Strat adeziv: D, L- tocoferol, dimeticon, copolimer de silicon.

Forma de presă

Compania «Novartis Pharma» produce Exelon sub forma unui sistem terapeutic (plasture) transdermic cu suprafața de contact adeziv de 5 cm2 la 10 cm2, 9 mg-18 mg la 15 cm2 până la 27 mg.

efecte farmacologice

antiholinesteraznae

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Exelon medicament cu ingredientul activ rivastigmină este inhibitor de colinesteraza, și anume suprimă selectiv creierul acetilcolinesterazei și butirilcolinesterazei tip carbamat, încetinind astfel procesul de distrugere acetilcolină, alocate intact și neuronii funcțional, contribuind la îmbunătățirea transmisia sinaptică. In hipocampul si cortexul cerebral rivastigmină crește selectiv conținutul acetilcolină, ceea ce duce la creșterea calității colinergice transmiterea impulsurilor nervoase. Medicamentul are un efect pozitiv asupra pacienților cu scăderea observată funcțiilor cognitive, cauzate de eșec acetilcolină, inclusiv manifestări demență la boala lui Parkinson și Alzheimer.

În plus față de aceste efecte, există dovezi că suprimarea datelor colinesteraza poate duce la inhibarea formării componentelor proteice precursoare beta-amiloid, responsabil pentru educație plăci de amiloid, care sunt manifestările patologice primare Boala Alzheimer. efecte rivastigmină dezvolte datorită interacțiunii sale cu enzimă-țintă cu formarea ulterioară a legăturilor covalente, conducând la o dezactivare temporară a corespunzătoare enzimă.

Atunci când se atribuie 3mg rivastigmină bărbați sănătoși tineri pentru prima oră și jumătate în lichidul lor cefalorahidian (LCR) a observat o scădere a activității acetilcolinesterazei aproximativ 40%. După aproximativ 9 ore după fixarea efectului inhibitor maxim rivastigmină, activitate acetilcolinesterazei a revenit la valorile inițiale. Procesul suppress CSF butirilcolinesterazei De asemenea, este reversibilă la revenirea nivelului inițial prin enzimă de 3,6 ore.

În cazul rivastigmină pacienții cu Boala Alzheimer observată dependentă de doză (interval în doze zilnice până la 12 mg) de inhibare acetilcolinesterazei CSF, precum butirilcolinesterazei, care nivelul este redus cu aproximativ 60%, cu rivastigmină la o doză zilnică de 12 mg. Această eficacitate a medicamentului a fost menținută pe parcursul perioadei de studiu de utilizare a acestuia, este de 12 luni.

In timpul tratamentului de 12 luni rivastigmină S-a dovedit asociere semnificativă statistic între indicatorii de inhibare a ambelor enzime în LCR și schimbările pozitive în funcțiilor cognitive pacienții care suferă Boala Alzheimer. Studiile au fost asociate în mod semnificativ ameliorarea rezultatelor testelor atenție, memorie și sensibilitate și anume cu inhibarea CSF butirilcolinesterazei.

pacienții Exelon Sarcină de patch-uri cu manifestări ușoare / moderate demență la Boala Alzheimer (MMSE - 10-20 puncte), comparativ cu placebo a condus la o îmbunătățire semnificativă a acestora funcționalitate cognitivă (inclusiv îmbunătățirea vorbirii, atenție și memorie), Îmbunătățirea stării funcționale, precum și creșterea în activitatea de zi cu zi.

TTS Exelon caracterizat prin absorbția lentă a ingredientului activ rivastigmină. timp de determinare rivastigmină în sânge, după utilizarea primei doze de patch-uri a fost de 30-60 minute. TCmax a variat în termen de 10-16 ore, după care concentrațiile plasmatice ale medicamentului au scăzut treptat, timp de 24 ore.

După schimbarea plasturele utilizat cu unul nou pentru aproximativ 40 de minute, a existat o scădere lentă Css rivastigmină, până în momentul preponderența absorbției ingredientului activ peste eliminarea TTC proaspătă a medicamentului. În următorul conținut 8:00 plasmă rivastigmină se ridică încet și ajunge din nou maxim. Cea mai scăzută concentrație rivastigmină la starea de echilibru a fost de aproximativ 50% din valoarea maximă, în contrast cu formele de dozare orale ale medicamentului, atunci când se aplică o altă doză care concentrația plasmatică a ingredientului activ este practic zero. Conținutul de plasmă de sincronizare similare rivastigmină Ele au fost marcate folosind ipsos Exelon zilnic în doze variind de 4,6-13.3 mg.

Comparativ cu administrarea orală rivastigmină expunerea (ASC și Cmax) în aplicarea tencuielii mai puțin evidente, dar aceste valori crește creșterea proporțională dozelor TTC Exelon. În cazul creșterii dozelor zilnice TTC de la 4,6 mg la 9,5 mg AUC rivastigmină A fost crescut de 2,6 ori, în timp ce creșterea dozei zilnice la 13,3 mg în 4,9 ori.

Diferențele relative parametrilor (fluctuație indice IR) Cmax și Cmin rivastigmină folosind plasturi cu doze diferite au fost, respectiv 0.58-4.6 doza mg pe zi de 0,77 până la 9,5 mg în doză zilnică și doza zilnică de .72-13.3 mg, ceea ce este semnificativ mai mică decât cu forme orale medicament, în care IR au însumat 3,96 pentru doza de 6 mg pe zi și doza zilnică de 4,15 până la 12 mg.

Masa celei rivastigmină, care este eliberat în 24 ore de transdermic Exelon nu corespunde cu cea a administrării orale a unei doze similară a medicamentului (evaluarea expunerii plasmatice rivastigmină timp de 24 de ore). Utilizarea plasture Exelon doză zilnică echivalentă cu 9,5 mg în doză zilnică ingestie rivastigmină 12 mg.

În comparație directă cu utilizarea capsulelor cu doză unică și plasture oral, interpopulation variabilitate diurn a Cmax și AUC rivastigmină egală cu 43% și 49% pentru tencuială și 74% și 103% pentru capsulele. În cazul utilizării repetate a Exelon pentru tratamentul demență la Boala Alzheimer și pentru a atinge echilibrul de droguri observat variabilitate interpopulation diurn Cmax și AUC rivastigmină A fost, de asemenea, semnificativ mai mică pentru plasturele comparativ cu capsulele perorale și, respectiv, egală cu 45% și 43% față de 71% și 73%.

La pacienții cu o greutate de 65 kg corp Boala Alzheimer Css rivastigmină A fost crescută de aproximativ două ori comparativ cu pacienții cu o greutate corporală de 35 kg și, invers, a scăzut cu 2 ori pentru pacienții cu o greutate de 100 kg. Impactul greutății pacientului privind expunerea rivastigmină în cazul creșterii dozelor de Exelon important mai ales pentru pacienții cu o greutate foarte mică.

În timpul zilei rivastigmină suficient de bun este eliberat din plasture Exelon, penetrarea pielii cu aproximativ 50% din doza totală. Cel mai mare raport dintre AUC rivastigmină, precum și produsul său metabolism, - NAP 266-90 a fost fixat la aplicarea plasturelui pe umeri și partea superioara a pieptului sau spatelui. În cazul incapacității de a utiliza zonele date TTS ale corpului pot fi lipirea plasturele pe coapsa si abdomen, cu scăderea ASC ajustate în funcție de doză cu aproximativ 20-30%.

cu plasmă semnificativă acumulare însuși rivastigmină, ca a lui metabolit, nu a fost observat, dar cu nivele serice ale utilizării repetate rivastigmină Acesta a fost mai mare decât în ​​primele 24 de ore.

Legarea rivastigmină proteinele plasmatice este la un nivel de 40%. Medicamentul este ușor impregnează GEB. Indicatori de aparentă Vd variază în cadrul 1,8- 2,7 l / kg

conversie metabolică rivastigmină semnificativă și rapidă cu T1 / 2 al raportului plasmatic de aproximativ 3,4 ore după îndepărtarea plasturelui. rata de eliminare rivastigmină nivel limitat de absorbție, care conferă T1 / 2 o creștere explicație după utilizarea plasturelui (3,4 ore), comparativ cu administrarea orală a medicamentului sau a acestuia pe / in (respectiv, 1,4 și 1,7 ore). Principala cale de metabolizare rivastigmină este a lui hidroliza colinesteraza cu eliberarea de dekarbamilirovannogo metabolit - PNA 226-90, arătând în minimum vitro (sub 10%) capacitatea de inhibare acetilcolinesterazei.

Conform studiilor experimentale, si in testarea in vitro a medicamentului, sistemul citocromul P450 Ea participă la metabolismul minim rivastigmină. Clearance-ul total seric rivastigmină este egală cu aproximativ 130 l / h, la / în injectarea la o doză de 0,2 mg, se reduce la 70 l / h / în 2,7 mg rivastigmină și este în concordanță cu invers proporțională, natura neliniară a parametrilor farmacocinetici, clearance-ul medicamentului datorită gradului de saturație a organismului.

Raportul dintre ASC NAP 226-90-metabolit la substanța inițială a fost de 0,7 la 3.5 Atunci când plasturele pentru capsulele care îndreptățește observate au scăzut intensitatea proceselor metabolice transformări utilizare percutanată Exelon. izolarea mai puține NAP 226-90-metabolit dictate de absența primului pasaj hepatic ( „primul pasaj“ prin ficat).

reproducere rivastigmină în principal realizată de rinichi sub forma produselor sale metabolice. Medicamentul nemodificat în urină aproape nedetectabile. După 24 de ore, este de fapt excretat prin rinichi de 90% a dozei utilizate, intestin mai puțin de 1% din formulare derivată.

La pacienții vârstnici Boala Alzheimer, Exelon utilizare transdermică nu a dus la schimbări în biodisponibilitate rivastigmină datorită modificărilor legate de vârstă.

la patologii hepatice/rinichi pentru a studia caracteristicile Exelon patch-uri nu au fost efectuate.

Este cunoscut faptul că după administrarea orală rivastigmină pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată insuficiență hepatică, creșterea medicamentului observată Cmax cu 60% și ASC cu mai mult de 100%, comparativ cu pacienții fără patologie hepatică.

pacienţii cu Boala Alzheimer și paralel la moderată anomalii ale funcției renale creșterea marcată a Cmax și ASC cifre mai mult decât dublu comparativ cu pacienții fără boală renală. Cu toate acestea, atunci când insuficiență renală severă modificări ale acestor parametri nu a avut loc.

indicaţii

Numirea TTC Exelon indicat pentru tratamentul ușoară sau moderată demență, de tip Alzheimer și ușoară până la moderată demență la boala lui Parkinson.

Contraindicații

Absolut contraindicat numirea Plasture Exelon la:

  • personal hipersensibilitate la rivastigmină și / sau componente ale altor medicamente, precum și la alți derivați carbamat;
  • sarcinii;
  • diagnosticat anterior (istorie) hipersensibilitate de contact dermatită, dezvoltat pe fondul utilizării plasturelui;
  • lactație;
  • sub vârsta de 18 ani.

Sub rezerva necesară precauție specială trebuie utilizat atunci când TTC Exelon:

  • organic disfuncție de nod sinusal sau tulburări de conducere (inclusiv AV-bloc și bloc sinoatrial);
  • ulcer peptic în acută sau predispoziție a pacientului la formarea ulcere gastro-intestinale;
  • tendința de a se dezvolta convulsii și obstrucție a tractului urinar;
  • astm sau obstructive frecvente boli ale tractului respirator, observate în trecut.

efecte secundare

Incidența cumulativă a efectelor adverse atunci când se utilizează plasturele Exelon a fost de 50,5%, care este ceva mai mică în comparație cu o frecvență similară cu fenomenele observate atunci când au primit capsule - 63,3% (în primire grup placebo această cifră a fost de 46%).

In cele mai multe cazuri, la o doză zilnică de 9,5 mg plasture observat efecte secundare nedorite prin soldat, exprimată ca procent de 7,2% în citiri - greață- 6,2% - vărsături, sub formă de capsule identice formele negative asupra a primit, respectiv, 23,1% și 17,0% (în primire grup placebo acești indicatori au fost egale cu 5,0% și 3,3%). Restul de droguri efecte adverse frecvent întâlnite Me.

Sistemul urinar:

Sistemul nervos:

Metabolism:

Sistemul cardiovascular:

Sistemul digestiv:

  • dureri la nivelul abdomenului;
  • greață / vărsături;
  • dispepsie;
  • diaree;
  • leziuni gastrointestinale ulcerative (Ocazionale).

piele:

  • eritem;
  • umflatura;
  • eritem;
  • iritație;
  • inflamație în zona de aplicare.

Altele:

  • oboseală;
  • creșterea temperaturii;
  • astenie;
  • scăderea în greutate.

In studiile clinice efectuate folosind tencuiala cu o doză zilnică de mai mult de 9,5 mg au fost observate următoarele reacții adverse mai frecvent decât cu transdermal doză zilnică de 9,5 mg în grupul placebo: fibrilatie atriala, insomnie, stimulare, scădere apetit, amețeală, insuficiență cardiacă. Probabil acest lucru se datorează creșterii dozei rivastigmină, deoarece frecvența evenimentelor adverse similare cu patch-uri de grup Exelon folosind o doză zilnică de 9,5 mg și grupul placebo A fost practic identice.

de piele au fost cele mai frecvente simptome: eritem la locul de aplicare, dispar de obicei în decurs de 24 de ore. In studiile clinice, utilizarea transdermic Exelon într-o doză zilnică de 9,5 mg a determinat o ușoară (21,8%), moderată (12,5%) și expresia (6,5%) roșeață (eritem) A pielii si la plamani (11,9%), moderată (7,3%) și expresia (5%) mâncărimi ale pielii.

In tratamentul folosind o doză zilnică de 9,5 mg Exelon aspect plasture mâncărime și eritem Acesta a indicat, respectiv, 1,7% și 1,1% dintre pacienți. Majoritatea covârșitoare a evenimentelor adverse cutanate au apărut exclusiv în domeniul de aplicare. Întreruperea tratamentului din cauza dezvoltării manifestărilor cutanate observate doar în 2,4% din cazuri.

Patch-ul Exelon, instrucțiuni de utilizare

Instrucțiuni privind utilizarea Exelon plasture permite utilizarea numai sub supravegherea personalului medical cu experiența clinică a tratamentului demență, de tip Alzheimer.

Masa parte conținută în plasture și eliberat de la ea timp de 24 de ore rivastigmină corespunde la 9 mg: 4,6 mg-18 mg: 9,5 mg-27 mg: 13,3 mg.

Pentru o eficienta maxima a tratamentului plasture incleiere trebuie efectuate la un moment al zilei, după îndepărtarea formei de dozare utilizat. Când ți-e dor o constantă de timp lipirea TTS trebuie să fie înlocuite cât mai curând posibil.

TTS Tratamentul ar trebui să înceapă cu utilizarea plasture Exelon cu eliberare 4,6 mg pe zi.

În cazul dozei de bună toleranță pacient dat rivastigmină, după 4 săptămâni de tratament poate fi crescută la o doză zilnică de 9,5 mg, care este doza de întreținere recomandată cu eficacitate terapeutică adecvată.



În unele cazuri, creșterea dozei transdermic Exelon la o doză maximă zilnică poate fi necesară, corespunzând la 13,3 mg, dar nu mai devreme de 6 luni.

Fiecare creștere ulterioară a dozei este posibilă numai cu un răspuns personal bun la o doză anterioară. În cazul tolerabilității deteriorarea în timp ce creșterea dozei sale, este necesar să se întoarcă la ultima doză bine tolerată.

întreruperea temporară a situației cererii terapiei care apar odată cu dezvoltarea efectelor negative ale soldat și / sau deteriorarea observate simptome extrapiramidale (inclusiv tremur), Până la soluționarea lor completă.

În cazul unei întreruperi în tratamentul câteva zile de tratament suplimentar trebuie început cu o doză zilnică de 4,6 mg, pentru a reduce riscul de reactivare a fenomenelor negative (în special, vărsături severe).

pacienții au primit ultima traducere forme orale pentru utilizarea Exelon transdermic posibil menținând în același timp următoarele proporții de dozare. Când se administrează pe cale orală, rivastigmină la o doză zilnică de până la 6 mg inclusiv, terapia cu tencuiala poate fi continuată într-o doză zilnică de 4,6 mg eliberabil. Când administrarea orală zilnică anterioară de 6-12 mg rivastigmină tratament folosind TTS ulterioare poate începe imediat cu o doză zilnică de 9,5 mg. pacient Tradus cu forme orale de medicament în plasturele este recomandat pentru a efectua a doua zi după ultima doză de Exelon interne.

la patologii hepatice/rinichi ajustarea regimului de dozare nu este necesară, dar întreținere recomandată doza TTC Exelon la astfel de pacienți, o doză zilnică este de 4,6 mg.

Utilizarea Exelon plasture

Procedura de lipirea prima și următoarele patch-uri Exelon trebuie efectuate folosind un loc curat, uscat și zonele intacte ale pielii, cu un număr minim de păr (posibil). Nu se recomandă utilizarea unor agenți cosmetice sau terapeutice, în această zonă a pielii. În cazul rănire sau giperemirovaniya putativ selectat pentru lipirea plasturele porțiunii de piele, montarea fumatului pe acesta TTS Exelon.

Un plasture este destinat a fi utilizat pentru numai 24 de ore, iar apoi să fie înlocuit cu un produs comparabil.

domenii recomandate de aplicare gama Exelon transdermic include: piese de umăr, o parte superioară (stânga sau dreapta) torace (Pentru a evita lipirea la sânii), Inferior sau superior (dreapta sau stânga) porțiune înapoi. Pentru a reduce riscul de posibile iritație și / sau manifestări cutanate recomandă zona alternativă a plasturelui (optim la o porțiune de corp a plasturelui trebuie utilizat nu mai mult de 14 zile).

Înainte de aplicarea noilor TTS este necesară pentru a elimina complet plasturele anterior.

Utilizarea corectă a plasturelui implică eliminarea prealabilă din ambalaj, care pachet ar trebui să fie tăiate de-a lungul liniei de imprimat pe ea. După aceea, trebuie să îndepărtați plasturele folie protectoare, fără a atinge suprafața adezivă a acesteia, să impună TTS suprafața preselectata a pielii și îndepărtată de pe suprafața plasturelui opus stratului protector. Folosind palmele apăsați ferm plasturele pe piele și mențineți în această stare timp de cel puțin 30 de secunde, asigurându-vă solid fit TTC, mai ales la margini.

Puteți scrie patch data și ora exactă a impunerii sale (mâner subțire). TTS purta pe corp, fără a fi nevoie pentru a elimina, ar trebui să fie de cel puțin 24 de ore.

La sfârșitul zilei, este necesar să se înlocuiască adezivul utilizat pe noi, care ar trebui să se aplece să fie atent colțul TTC și-l trage la îndepărtarea completă a plasturelui. Apoi, trebuie să șteargă urmele de lipici folosind apă caldă cu săpun (Nu ar trebui să fie utilizat alcool sau alte solvenți).

TTS folosite, trebuie să fie eliminate prin pliere în jumătate, porțiunea de conectare adeziv prevăzut într-un pachet sigilat și chiar distrugerea sau evacuarea la îndemâna copiilor.

Orice contact cu suprafețele de patch-uri necesită ulterioare spălarea temeinică mână (Pentru a împiedica pătrunderea ingredientelor ipsos în ochi).

În contact cu apa aderat plasture Exelon corect cu margini bine din jur nu se dezlipi, ceea ce este important pentru igiena apei (duș, cadă de baie). îndepărtarea neintenționată a TTS poate promova găsirea lung pacientul în apropierea unei surse de căldură.

În caz de ipsos accidentale peeling trebuie atașate în locul ei unul nou și să înlocuiască ora obișnuită în ziua următoare următoare.

În cazul utilizării simultane accidentală a două sau mai multe dintre TTS este necesară pentru a le elimina pe toate si cereti sfatul medicului.

supradoză

supradoză neintenționată forme orale rivastigmină, de obicei, nu sunt însoțite de evenimente adverse semnificative clinic care au necesitat întreruperea tratamentului. În general, simptomele de supradozaj manifestă greață/vărsături, crește HELL, diaree și, uneori, halucinații. luând în considerare vagotonic efect asupra Exelon HR, puteți preveni dezvoltarea sincopă și / sau bradicardie. Există informații cu privire la administrarea orală simultană a 46 mg rivastigmină, după care a fost atribuit un tratament conservator, ceea ce duce la recuperarea completă a pacientului de 24 de ore mai târziu.

date fiabile privind cazurile de supradozaj, atunci când au folosit plasturele Exelon, ceea ce a dus la unele consecințe negative nu există.

Posibila Tratamentul supradozajului asimptomatice trebuie să utilizeze Exelon anulare pentru următoarele 24 de ore din cauza unei plasme T1 / 2 rivastigmină, a fost de 3,4 ore, iar durata inhibării acetilcolinesterazei timp de 9 ore. În cazul display-uri greață severă urmat de vărsături, trebuie să ia în considerare numirea antiemetice. Alte efecte negative posibile necesită un tratament adecvat pentru simptomele observate. În cazurile severe și poate avea un / într-un sulfat de atropină în doza inițială de 0,03 mg / kg, continuarea introducerii atropină efectuate, dacă este necesar, în doze efect clinic Produs corespunzătoare. Nu este recomandat ca antidot scopolamină.

interacțiune

interacțiune medicamentoasă cu studii medii de specialitate Exelon sub forma unui plasture cu alți agenți terapeutici nu este efectuată.

Datorită faptului că conversia metabolică rivastigmină a avut loc în principal, cu participarea esteraza de hidroliză și cu întreruperi minime a sistemului citocromul P450, interacțiuni farmacocinetice cu alte medicamente, metabolismul, care depinde de sistemul citocromul P450, puțin probabilă.

În cercetarea rivastigmină la voluntari sănătoși nu a găsit interacțiunea farmacocinetică diazepamul, digoxină, fluoxetina și warfarină. recepție chemat warfarină crește timpul de protrombină aplicarea în paralel rivastigmină, A rămas neschimbată. combină recepția rivastigmină cu digoxină Ea nu a condus la efectele adverse ale combinației asupra intracardiacă conducție.

Administrarea concomitentă de rivastigmină cu orală hipoglicemiant medicamente antiacide, agenți antianginoase, antihistaminice, antiemetice mijloace estrogen, antihipertensivă Agenți cu acțiune, central analgezice (inclusiv AINS) beta-blocante, benzodiazepine, blocante ale canalelor de calciu și medicamente cu efect inotrop pozitiv nu a fost însoțită de modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici rivastigmină sau un risc de efecte adverse grave a crescut.

Având în vedere impactul rivastigmină aceasta ar trebui să evite aplicarea simultană a structurilor colinergice medicamente nicotinic.

În cazul cesiunii paralele medicamente anticolinergice trebuie să ia în considerare efectele omnidirecțională ale acestor medicamente cu acțiunea Exelon.

Dacă în timpul tratamentului cu Exelon este nevoie de anestezie, trebuie amintit că efectele rivastigmină îndreptate spre inhibare holinestsrazy, care poate duce la o acțiune crescută depolarizing relaxant muscular.

termeni de vânzare

Achizitia Exelon patch-uri necesită prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Exelon TTS poate fi depozitat la o temperatură ambiantă maximă de 25 ° C, ferit de copii.

Perioada de valabilitate

Patch-ul poate fi stocat 24 de luni de la data imprimată pe ambalajul exterior.

Măsuri de precauție

La efectuarea doze crescătoare rivastigmină Acesta ar trebui să ia în considerare o posibilă creștere a incidenței efectelor secundare și a severității lor.

Severitatea fenomenele negative rivastigmină de soldat, inclusiv manifestări greață/vărsături, cel mai des menționat la începutul tratamentului și la creșterea dozei poate fi scăzut cu scăderea dozelor de Exelon.

Atunci când stimulat, timp de mai multe zile, o pauză în tratament Exelon, o revenire la utilizarea plasturelui ar trebui să înceapă cu atribuirea de doza minimă zilnică este de 4,6 mg.

Pe fondul tratamentului pacienților cu Exelon Boala Alzheimer, există o posibilitate reducând greutatea lor, în acest context, necesitatea de a monitoriza în mod constant parametrul fizic.

boala Alzheimer, ca într-adevăr, chiar tratamentul bolii de multe ori nu sunt compatibile cu punerea în aplicare a muncii corecte și periculoase, precum și conduce o mașină.

analogi

Meciuri din nivelul codului ATC 4a:

Sinonime

  • Altsenorm.

copii

Deoarece bolile la care se aplică rivastigmină, au format la o vârstă matură, impactul medicamentului pe corpul copilului nu a fost studiată și, prin urmare, nu este recomandată utilizarea Exelon transdermic până la vârsta de 18 ani.

În timpul sarcinii (și alăptării)

Conform datelor experimentale teratogene proprietăţi rivastigmină nu este instalat. Medicamentul nu are nici un efect asupra celor observate fertilitate, dar ar putea crește perioada gestație. Informații complete privind utilizarea în siguranță a Exelon plasture pentru tratamentul femeile gravide în acest moment nu există, și, prin urmare, utilizarea sa în sarcină contraindicată. Utilizarea Exelon femeile gravide Este permisă în cazuri excepționale, în mai multe ori mai mare decât beneficiile acestui tratament pentru femeile insarcinate in comparatie cu riscul posibil de efecte adverse asupra fătului.

posibilitatea de penetrare rivastigmină în lapte de mamele care alăptează Nu se cunoaște, ceea ce este motivul să se abțină de la tratament sau refuzul alăptarea.

Comentarii despre Exelon

Review-uri de patch-uri Exelon sunt rare, astfel petrece o analiză comparativă a eficienței medicamentului este foarte dificil. Existent comentarii Internet Exelon poate fi găsit o experiență pozitivă folosind TTC, inclusiv sale efect inhibitor asupra dezvoltării bolii Alzheimer și îmbunătățire generală de stat pacientul, dar pentru a vorbi despre recuperarea completă de la acest lucru, desigur, o boală gravă, din păcate, nu este necesar. În cazul în care, în opinia medicului, utilizarea Exelon plasture este necesar, este să asculte recomandările sale și să urmeze exact instrucțiunile de utilizare a medicamentului.

Preț Exelon în cazul în care pentru a cumpăra

Price Exelon (plasture cu orice ingredient activ în masă) în funcție de rețeaua farmaceutică fluctuează în jurul valorii de 3500-4000 ruble.

Găsiți cea mai apropiată farmacie

Farmaciile online Rusia

WER.RU

Exelon Capsule 1,5mg 28shtNovartis (Elveția)
2292 freca.
  • capsule 3mg Exelon 28shtNovartis (Elveția)
    2370 freca.
  • Exelon plasture 30buc 4,6mg / 24hNovartis
    3935 freca.
  • Exelon plasture 30buc 9,5mg / 24hNovartis (Elveția)
    2292 freca.

    • farmacie IFC

    • Exelon, capsule 1,5 mg №28Novartis Pharma, Elveția
      2302.70 freca.
    • Exelon, 3mg capsule №28Novartis Pharma, Elveția
      2423.30 freca.
    • Exelon, tdts 4,6mg / 24h №30Novartis Pharma, Elveția
      3862.90 freca.
    • Exelon, tdts 9,5mg / 24h №30Novartis Pharma, Elveția
      3954.10 freca.

    PILULI

    • capsule Exelon 1,5 mg. X28Novartis Farmasyutika SA, Elveția
      2377 freca.
    • Exelon 2mg / ml rr d / ingestie fiole 50ml. x1 (r)Delfarm Yining SAS
      1760 freca.
    • capsule 3mg Exelon. X28Novartis Farmasyutika SA, Elveția
      2520 freca.
    • Exelon capsule de 1,5 mg, 28 buc.Novartis Farmasyutika SA (NF, Elveția
      2274 freca.
    • Exelon capsule de 3 mg, 28 buc.Novartis, Elveția
      2477 freca.

    eApteka

    • Exelon, Novartis, Elveția, capsule de 1,5 mg, 28 buc.
      2377.44 freca.
    • Exelon, Novartis, Elveția, capsule de 3 mg, 28 buc.
      2450 freca.
    • Exelon, Novartis, Elveția, ipsos 13,3 mg / 24 ore, 30 buc.
      4100 freca.
    • Exelon, Novartis, Elveția, patch-uri de 4,6 mg / 24 ore, 30 buc.
      4050 freca.
    • Exelon, Novartis, Elveția, patch-uri de 9,5 mg / 24 ore, 30 buc.
      4050 freca.
    Distribuiți pe rețelele sociale:

    înrudit

    © 2011—2021 rum.ungurury.ru