Kanamicină

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 07/06/2015

Numele latin: kanamicină
codul ATC: J01GB04
Substanță activă: kanamicină
Producător: Krasfarma (Rusia), biochimist (Rusia)

structură

1 flacon cu pulbere pentru soluție in / in / m de 0,5 sau conține 1 g substanță activă kanamicină sub formă de sulfat de kanamicină.

Forma de presă

pulbere pentru soluție în / și / m.

efecte farmacologice

antibiotic. Substanța activă aparține grupului aminoglicozidelor.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Principiul se bazează pe prejudiciul impact a membranei celulare a microorganismului, blocând producerea de proteine, abuz de procesul de formare a unei matrice complexă și ARN de transfer.

Material de bază penetrează celulele microorganismului și se leagă la un proteine receptor specific. efect Kanamycin asupra florei gram negative, bacterii gram-pozitive, Proteus, Staphylococcus, Neisseria, Shigella, esherihii coli klebsiely Salmonella. Tulpinile acestor microorganisme nu răspund la acțiunea eritromicină, tetraciclină, cloramfenicol, streptomicină, penicilină.

Medicamentul nu are nici un efect asupra protozoare, drojdii, flora anaerobă, virusurile, streptococ.

indicaţii

Kanamicină prescrise pentru diferite boli infectioase. Când empiem pleural, pneumonie, tuberculoză, arsuri infectate, infecții ale tractului biliar, ale sistemului nervos, organele respiratorii, abdomen, articulare, osoase, cistite, pielite, pielonefrite și alte leziuni infecțioase ale sistemului urinar, precum și în septicemie după o intervenție chirurgicală și medicamentul este administrat parenteral.

Formele de tablete ale medicamentului sunt prezentate în comă hepatică, enterocolită, bacteria dizenterie transportă, dizenterie, infecții intestinale, înainte de începerea asupra organelor ale tractului digestiv.

filmul Kanamicină oculara utilizat in leziunile ulceroase ale corneei, cu blefarită, conjunctivită bacteriană, cheratită.

Contraindicații

Kanamicină nu este utilizat în timpul nevrita 8 nervi cranieni, cu sarcină, hipersensibilitate la aminoglicozide.

Când botulismul, boala lui Parkinson, sugari, copii și persoanele în vârstă, precum și patologia antibioticului sistemului renal prescris cu prudență atunci când se evaluează măsura importanței sale de aplicare.

efecte secundare

tractului digestiv: meteorism, diaree, fecale ulei, fecale spumoase, diaree, sindrom de malabsorbtie, niveluri crescute ale enzimelor hepatice, vărsături, greață.

Organele de formare: trombocitopenie, leucopenie, anemie, granulocitopenie.

Sistemul nervos: efecte neurotoxice evident în epileptice convulsii, parestezie, furnicături, amorțeală, clonus, slăbiciune marcată, somnolență, dureri de cap, respiratorii stop nrausheniya datorita transmisiei nevrno-musculare.

Senses: Kanamicină are efecte ototoxice că pierderea auzului manifestă la surditate, de stabilire a urechilor, de apel. De droguri afecteaza sistemul vestibular, provocând vărsături, greață, amețeli, mișcări discoordination.

Sistemul urinar: nefrotoxicitate, albuminurie, hematurie microscopica, tsilinduriya, sete, creștere a frecvenței urinare.

probabil, dezvoltarea angioedem, febră, mâncărimi, erupții cutanate.

Filme ochi de aplicare provoacă o senzație de corp străin în ochi timp de câteva minute poate duce la vârsta de hiperemie, edem și lăcrimare.

Kanamicina, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Administrate prin injecții intramusculare, perfuzie intravenoasă.

Conform instrucțiunilor de utilizare Kanamicină în doză unică prin perfuzie intravenoasă a fost de 0,5 grame, diluate în soluție de dextroză 200 ml 5%, rata de introducere de 60-80 picături pe minut.

Când infecția cu etiologie nontuberculous antibiotic se administrează într-o singură doză de 0,5 grame pe zi nu este mai mult de 2 grame. Durata terapiei antimicrobiene este de 5-7 zile.

În tuberculoza Kanamicină injectat intramuscular 1 dată pe zi timp de un gram, sau doza este împărțită în 2 doze de 0,5 grame. Scopul preoperator perioadei intestinului prescrie un adult asanarea antibiotic de 0,75 grame la fiecare 5 ore, nu mai mult de 4 grame pe zi.

encefalopatia hepatică: 2-3 grame oral, la fiecare 6 ore.

In articular, pleural, spălări cavitatea peritoneală cu soluție 0,25% se administrează într-o cantitate de 10-50 ml.

Pentru efectuarea kanamicina dializa peritoneală 1-2 g se dizolvă în 500 ml de lichid de dializă.

Aerosol de inhalare poate fi efectuată cu o soluție injectabilă de 2-4 ori pe zi, 250 mg.

administrat intraperitoneal ca o soluție 2,5% de 500 mg.

Film Eye este eliminat din sticlă sau tub cu ajutorul unei pensete oftalmice sterile degete retractat pleoapei inferioare și de stabilire a filmului într-un spațiu între globul ocular și pleoapei, după care capacul este coborât prin menținerea ochiului într-o stare staționară, în repaus timp de un minut pentru a uda filmul optic și tranziția ulterioară ei într-o stare moale, cauciucata.

Ochi de film folosit de până la de două ori pe zi.

supradoză

Reacțiile toxice manifestate ca sete, pierderea poftei de mâncare, ataxie, pierdere, amețeli, pierderea poftei de mâncare, insuficiență respiratorie de auz, de stabilire în urechi, tinitus, greață.

hemodializă a avut loc pentru ridicarea blocadei transmisiei neuromusculare, eliminarea consecințelor sale.

săruri de calciu ca fiind eficiente anticolinesterazice, cerere dializă peritoneală.

interacțiune

Kanamicină întărește efectul relaxant muscular al polimixină, anestezice generale, medicamente curara reduce eficiența fondurile antimiastenicheskih.

C gentamicină, streptomicină, heparină, penicilina, viomycin, nitrofurantoin, eritromicină amfotericină B, capreomycin, cefalosporine medicament compatibil farmaceutic.

cefalosporine, peniciline și alte antibiotice beta-lactamice poate reduce eficacitatea aminoglicozid la pacienții cu insuficiență renală severă.

vancomicină, cisplatină, polimixină B, acid nalidixic crește probabilitatea nefrotoxicitate, ototoxicitate.

AINS, sulfonamide, peniciline, cefalosporine, diuretice, crește în particular furosemidul neurotoxicitatea, nefrotoxicitatea prin blocarea eliminarea aminoglicozidelor în competiție pentru secreția activă în tubuli nefronovyh, ceea ce duce în final la o creștere a concentrației lor în ser.

Cu administrarea intraperitoneală a riscului antibiotic apnee crește în mod semnificativ, în timp ce corpul este ciclopropan.

livrare parenterala de indometacin crește probabilitatea efectelor toxice ale aminoglicozidelor prin reducerea clearance-ul și mai lung de înjumătățire.

stop respirator, nefrotoxicitatea marcate atunci când este administrat Polimixinele, metoxifluran, analgezice narcotice.

termeni de vânzare

prescripție medicală necesară.

condițiile de depozitare

În întuneric, loc inaccesibil copiilor la temperatură care să nu depășească 25 de grade Celsius.

Perioada de valabilitate

Nu mai mult de doi ani.

Măsuri de precauție

Riscul de nefrotoxicitate este crescut semnificativ la pacienții cu sistem de patologie renală severă.

Pe parcursul perioadei terapiei antimicrobiene necesare controlului asupra stării aparatului vestibular, nervului auditiv, activitatea sistemului renal. În cazul înregistrării rezultatelor nesatisfăcătoare ale testelor audiometrice medicament pentru anularea sau reducerea dozei acestuia.

Aminoglicozidele pot, în cantități mici în laptele matern, dar complicații la sugari nu au fost înregistrate, deoarece absorbția slabă a medicamentului din tractul digestiv.

Pacienții cu leziuni inflamatorii, infecțioase ale tractului urinar este necesară în timpul tratamentului pentru a bea mai multe lichide.

La dezvoltarea rezistenței bacteriene poate indica absența dinamici pozitive, care necesită o schimbare a agentului antibacterian.

este recomandat să nu se efectueze o infuzie de kanamicina nediluat în vedere riscul de dezvoltare blocul neuromuscular.

la comă hepatică Kanamicină este utilizat pentru inhibarea prelungită a florei intestinale bacteriene pentru a reduce toxicitatea amoniacului.