rum.ungurury.ru

PegIntron

PegIntronFotografii de droguri

Descriere pe restante 03/12/2015

  • Numele latin: PegIntron
  • codul ATC: L03AB10
  • Substanță activă: Peginterferon alfa-2b (peginterferon alfa-2b)
  • Producător: Schering-Plough Brinny Company (Irlanda)

structură

PegIntron cuprinde compoziția peginterferon alfa-2b.

Componente suplimentare: hidrogenfosfat de sodiu, zaharoză, fosfat diacid de sodiu, polisorbat 80.

Forma de presă

disponibil ca pulbere pentru soluție pentru administrare internă, precum și stilou.

efecte farmacologice

PegIntron - imunomodulatoare și antivirale înseamnă.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Preparatul de substanță activă obținută din clona Escherichia coli, care cuprinde hibridplasmidă prin inginerie genetica. Acest hibrid codeaza interferon alfa-2b leucocitele umane.

Medicamentul este caracterizat prin imunostimulatoare și imunomodulatoare acțiune. interferon Acesta se leaga de celule cu membrană și activează anumite reacții intracelulare, incluzând inducerea anumitor enzime. Acest lucru duce la un blocaj replicarea virală în celulele infectate, în creștere acțiunea fagocitare a macrofagelor și limfocite în ceea ce privește celulele țintă și inhibarea proliferarea celulară.

După administrarea subcutanată concentrația maximă observată după 15-44 ore. Dureaza 2-3 zile. Există o dependență directă a concentrației maxime și ASC la doza. Administrarea repetată provoacă cumulul interferonilor imunoreactivi, activitate biologică, dar crește într-o mică măsură.

Timpul de înjumătățire a medicamentului plasma sanguină aproximativ 30 de ore.

Pentru dozare unică, o doză de 1 mg / kg la pacienții cu insuficiență renală observată o creștere a concentrației maxime, ASC și creștere cu jumătate de normă proporțional cu gravitatea insuficiență renală. În cazul unor probleme majore cu funcția renală (clearance-ul creatininei mai mic de 50 ml / min) Indicatori degajare PegIntron redus.

indicaţii

Medicamentul este indicat pentru cronic hepatita C.

Contraindicații

Este imposibil să se aplice acest instrument în hipersensibilitate la componentele sale, boli psihice severe, tulburări ale glandei tiroide, renale sau insuficiență hepatică, precum și epilepsie.

efecte secundare

Reacții adverse posibile, cum ar fi mâncărimi ale pielii, indispoziție, durere în cadranul din dreapta sus, erupții cutanate, uscăciunea gurii, nervozitate, infecții virale, Probleme cu funcții tiroidiene, indigestie, parestezie, excitare excesivă, hipertensiune arterială, tulburări vizuale, umflare, eritem, apatie, scaun instabil, congestie nazală, neregularități menstruale, piele uscată, hiperhidroză, neutropenie, Vărsături, labilitate emoțională, lipsă de aer, somnolență, dureri în piept, mareele, tuse sinuzita, confuzie, scădere libido, halucinații, dureri oculare, hipoestezie, conjunctivită, constipație, menoragie.

In cazuri rare, pacienții înregistrate granulocitopenie și trombocitopenie, și tendințe sinucigașe, modificări retiniene, hepatopatie, pierderea auzului diabetul zaharat, aritmie.

În studiile clinice, reacțiile adverse au fost de obicei ușoare până la moderate. a fost observată Necesitatea eliminarea tratamentului.



se recomandă reducerea dozei la de două ori în cazul reacțiilor adverse. Menținând efectele negative sau tratamentului resurgență este oprit.

Instrucțiuni de utilizare a PegIntron (Metoda și dozare)

Medicamentul este utilizat în preparate injectabile. Injecțiile sunt făcute subcutanat. Doza normală - 0,5-1 g per 1 kg de greutate corporală. Instrucțiuni privind PegIntron a raportat că injecțiile trebuie efectuată o dată în 7 zile timp de șase luni.

Mai mult, doza tolerata de 1,5 mg / kg în cazul utilizării în combinație cu rebetolom. Instrucțiuni de utilizare PegIntron indică faptul că doza exactă stabilește un specialist, în funcție de eficacitatea presupusă a medicamentului și posibilele efecte secundare. Dacă după șase luni ARN este eliberată din seruri, terapia prelungită cu încă șase luni.

Doza poate fi redusă dacă este necesar pentru pacienții cu insuficiență renală severă.

Pentru a prepara o soluție injectabilă 0,7 ml de apă sterilă pentru injecție este introdus în flaconul cu ajutorul unei seringi. După aceea, flaconul este agitat fără trafic intens până când pulberea este complet dizolvată. Doza dorită este apelat înseamnă într-o seringă sterilă. În cazul în care soluția își schimbă culoarea, nu poate fi utilizat. Reziduuri după soluție injectabilă pentru eliminare.

Medicamentul este diluat folosind doar diluant. Nu ar trebui să fie confundat cu alte mijloace medicale. O soluție pentru administrare internă este de dorit să se utilizeze imediat după preparare. Acesta poate fi depozitat la temperaturi între 2 și 8 ° C, dar nu mai mult de o zi.

supradoză

Chiar și în cazul administrării accidentale a unei doze de 2 ori mai mare decât au fost înregistrate simptome severe normale. Reacțiile negative dispar și nu necesită anularea cursului.

interacțiune

formă interferon alfa duce la o reducere degajare aproximativ jumătate și creșterea teofilină plasma de 2 ori. teofilină reprezintă substrat CYP1A2. Deși PegIntron după o singură doză nu are nici un efect asupra citocromilor CYP1A2, CYP2D6, CYP2C8 / C9, precum și CYP3A4 hepatice și N-acetiltransferaza, de dorit să se administreze o combinație cu precauție.

termeni de vânzare

Se vinde numai pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Păstrați nevoie de medicamente să se usuce și la întuneric. Temperatura 12-15 ° C Soluția preparată se potrivește în câteva zile, dacă este depozitat la 2-8 ° C,

Perioada de valabilitate

Trei ani. Nu puteți face injecția după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Opinii PegIntron

Comentarii PegIntron de pacienți care primesc foarte diferite. Cei mai mulți oameni raportează că medicamentul le-a ajutat. Cei care au incercat acest remediu recomanda, de asemenea, face fotografii de fiecare dată într-un loc nou, pentru a evita durerea și iritație la locul de injectare.

Printre comentariile negative despre PegIntron apariție raportate de reacții adverse, de exemplu, halucinații, agresiune, psihoză, gânduri de sinucidere. Simptomele negative ale supradozajului sunt descrise foarte rar.

preț PegIntron, în cazul în care pentru a cumpăra

Pretul PegIntron nu variază foarte mult în funcție de forma de eliberare. liofilizat pentru prepararea unei soluții de 0,12 mg și 0,15 mg poate fi achiziționat pentru aproximativ 9000 de ruble, dar în unele farmacii se poate ajunge la 11.000 de ruble. Preț ca PegIntron stilou și aproximativ 9000 de ruble.

Farmaciile online Rusia

WER.RU

PegIntron Liofilizat 100mcg 1pcSchering-Plough (Olanda)
6300 freca.
  • PegIntron Liofilizat 120mkg 1pcSchering-Plough (Olanda)
    6300 freca.
  • PegIntron liofilizatul + seringă pen 100mcg 1pcSchering-Plough (Olanda)
    7900 freca.
  • PegIntron liofilizatul + seringă pen 120mkg 1pcSchering-Plough (Olanda)
    7300 freca.
  • PegIntron liofilizatul + seringă pen 150mkg 1pcSchering-Plough Corporation (SUA)
    8000 freca.
  • PILULI

    • PegIntron 120mkg shpr. Pen 2 / Camera. cu p-lem №1Schering-Plough (Brinny) Co., SUA
      7840 freca.
    • PegIntron 50 autoinjector mcgSchering-Plough (Brinny) Co., SUA
      7840 freca.
    • flacon PegIntron 100 mg, 1 buc.Ortat / Schering-Plough, Statele Unite ale Americii
      6270 freca.
    • PegIntron seringă mâner 100 mg, 1 buc.Schering-Plough, Statele Unite ale Americii
      8050 freca.
    • PegIntron seringă mâner 150 mg, 1 buc.Schering-Plough, Statele Unite ale Americii
      8089 freca.

    eApteka

    • PegIntron, Schering-Plough, USA, flacon de 100 mg, 1 buc.
      6283 freca.
    • PegIntron, Schering-Plough, USA, seringa mâner 100 mg, 1 buc.
      7950 freca.
    • PegIntron, Schering-Plough, USA, seringa stilou 120 micrograme, 1 buc.
      7700 freca.
    • PegIntron, Schering-Plough, USA, seringa stilou 150 micrograme, 1 buc.
      7950 freca.
    • PegIntron, Schering-Plough, USA, seringă mâner 50 mg, 1 buc.
      7700 freca.
    Distribuiți pe rețelele sociale:

    înrudit

    © 2011—2021 rum.ungurury.ru