Sotageksal

Prețul mediu:
129.5 freca.

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 09/15/2014

Numele latin: SotaHEXAL
codul ATC: C07AA07
Substanță activă: Sotalol (sotalol)
Producător: Salyutas Pharma GmbH, Germania

structură

Un comprimat conține 80 mg sau 160 mg sotalol clorhidrat ca substanță activă.

Ingrediente suplimentare:

amidon de porumb;
stearat de magneziu;
giproloza;
lactoză monohidrat;
dioxid de siliciu coloidal;
carboximetil amidon de sodiu.

Forma de presă

Comprimatele sunt rotunde, de culoare albă, convexe, pe de o parte cu stoarse inscripția „SOT“ și un semn pe cealaltă parte. Un ambalaj - 20, 50 sau 100 comprimate.

efecte farmacologice

efect antiaritmic.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Sotageksal cu substanță activă sotalol este blocant beta1-adrenergici, precum și beta 2-adrenergici blocant, nu prezintă propria activitate simpatomimetice și de stabilizare a membranei. Ca și alte medicamente din grupul beta-blocante, sotalol inhibă secreția renină, atât sub sarcină și în repaus.

Betaadrenoceptori efect de blocare manifestă Sotageksala scad ritmul cardiac și scăderea CAS limitată, având ca rezultat o scădere a cererii de oxigen miocardic și sarcina asupra mușchiului inimii.

Efectele antiaritmice asociate cu blocarea -adrenoceptor, și extrapolarea clădirii de lucru infarct. Efectul principal al medicamentului este de a crește durata perioadei refractare efective în căile pulsului.

Când biodisponibilitatea orală ajunge la mai mult de 90%.

Cmax plasmatică observată pentru 2,5-4 ore.

Absorbția substanței active în aportul alimentar este redus cu aproximativ 20%.

Atunci când primește o doză zilnică care variază de la 40 mg până la 640 mg conținut cotalola în plasmă este proporțională cu doza primită.

Css observate după 2-3 zile.

Ea nu se leagă de proteinele plasmatice și are o permeabilitate slabă BBB. In lichidul cerebrospinal, concentrația de medicament este de numai 10% din conținutul său în plasmă.

Nu este metabolizat.

Într-o formă nemodificată de la 80% la 90% din doza primită este excretat în urină, restul de fecale.

T1 / 2 de la 10 la 20 de ore.

indicaţii

Indicații pentru utilizare a unui medicament sunt Sotageksal boala cronica a ritmului cardiac, precum și încălcări ale unui simptomatic:

ventriculară tahicardie-
paroxistică atrială aritmie-
tahicardie supraventriculară, inclusiv sindromul WPW-
extrasistolele ventriculare.

Contraindicații

sensibilitatea individuală la componentele Sotageksala;
AV-bloc (Gradul 2 și 3);
nedostatochnost- inima
blokada- sinoatrial
astm bronșic-
shok- cardiogen
tahicardie tip „piruetă“ -
bradicardie sinusală (În cazul în care frecvența cardiacă mai mică de 55 de bătăi pe minut);
sindrom de sinus bolnav uzla-
cardiomegalie (Nu există simptome de insuficiență cardiacă);
bradikardiya- exprimat
angină Printsmetala-
boli pulmonare obstructive cronice;
hipotensiune (Tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mmHg, în special în infarctul miocardic);
Sindromul alungit interval intervalului QT
boală vasculară periferică ocluzivă (agravată claudicație intermitentă, cangrenă sau durere în repaus);
ascuțit infarct miocardic-
atsidoz- metabolică
greu alergie nazală-
diabetul zaharat, complicat ketoatsidozom-
terapie concurentă, efectuată cu utilizarea inhibitori MAO
perioadă alăptarea;
vârsta de 18 ani.

Sotageksal medicamente prescrise cu extremă precauție în referire la reacții alergice istorie, precum și în timpul tratamentului cu desensibilizant, datorită capacității medicamentului de a suprima sensibilitatea la alergeni.

efecte secundare

Efectele secundare ale medicamentului Sotageksal divizat pe baza efectului său asupra organelor și sistemelor organismului uman.

Sistemul cardiovascular:

lipsă de aer-
bradikardiya-
dureri în piept;
AV-blokada-
palpitații ale inimii;
oteki-
consolidarea simptomelor de insuficiență cardiacă;
obmorok-
coborâre ad-
efect aritmogena;
uneori - atacuri a crescut anghină.

Sistemul digestiv:

rtu- uscat
toshnota-
diaree-
rvota-
meteorism sau constipație-
dureri abdominale.

Sistemul nervos central:

dureri de cap-
a crescut utomlyaemost-
amețeală-
stare de depresie;
schimbări de dispoziție;
anxietate;
tremur-
tulburări de somn-
asteniya-
parestezii în konechnostyah-
depresiune.

Senses:

inflamație a conjunctivei și a corneei;
vedere încețoșată;
scăderea lacrimation;
pierderea auzului;
disgeuzie.

Efectele secundare care trebuie luate în considerare atunci când se utilizează un pacient lentile de contact pe vizual.

Sistemul endocrin:

uneori observate hipoglicemie (În special la pacienții care suferă de diabet sau aderarea la un regim alimentar strict).

Sistemul respirator:

disponibil bronhospasm (În special atunci când ventilația încălcare).

urogenital:

rar - scăderea activității.

piele:

roșeață;
mâncărime;
erupții cutanate;
psoriazoformny dermatoz-
urticarie-
alopecie.

altele:

slabost- musculare
febră-
răcire konechnostey-
convulsii.

Rezultate de laborator:

rezultate ridicate în timpul analizei fotometrică a urinei Metanefrină.

Instrucțiuni de utilizare Sotageksala (Metoda și dozare)

Medicamentul se administrează pe cale orală prin înghițirea întregului comprimat și apă de băut. Dezirabil au luat medicamentul timp de 1-2 ore înainte de a mânca, deoarece ingestia de alimente reduce absorbția medicamentului Sotageksal.

Instrucțiuni de utilizare recomandă selectarea dozei individuale de medicament pentru fiecare pacient, în funcție de reacțiile și severitatea bolii sale.

De obicei, doza zilnică inițială este de 80 mg Sotageksala. Atunci când efectul terapeutic nesatisfăcător poate crește treptat doza inițială până la 240-320 mg pe zi, divizată în 2-3 doze. Efectul terapeutic este realizat la majoritatea pacienților atunci când au primit o doză zilnică de la 160 mg la 320 mg, divizată în 2 doze.

În severă aritmii, amenință viața pacientului poate fi crescută la o doză maximă - 480 mg, divizată în 2 sau 3 doze divizate. Dozele maxime pot fi administrate doar în cazuri extreme, atunci când beneficiile potențiale ale medicamentului depășesc riscul de posibile reacții adverse (în special de acțiune pro-aritmogen).

supradoză

supradoză accidentală poate scădea tensiunea arterială, bronhospasm, bradicardie, hipoglicemie, convulsii generalizate, tahicardie ventriculară, pierderea conștienței.

In cazurile severe rare observate asistolă și simptome șoc cardiogen.

arătat lavaj gastric, numire adsorbanți, conduită hemodializă, Cuprinzând administrarea precum terapie simptomatică atropină (De 1-2 ori pe cale intravenoasă) - glucagon (Ca o perfuzie la o doză de 0,2 mg / kg greutate corporală, urmată de creșterea dozelor de până la 0,5 mg / kg).

interacțiune

Utilizarea concomitentă de medicamente din grupul de blocante ale canalelor de calciu lent, de exemplu verapamil și diltiazem Aceasta poate duce la scăderea tensiunii arteriale ca urmare a deteriorării contractilității. Este necesar să se evite droguri intravenoase de acest grup pe fundalul terapiei sotalol (Cu excepția cazurilor de asistență medicală de urgență).

Atunci când sunt combinate recepție nifedipina și alți derivați de 1,4-dihidropiridina observate scădere a tensiunii arteriale.

numire inhibitori MAO sau Horadrenalina, deoarece întreruperea bruscă a tratamentului clonidina poate provoca hipertensiune. Recomandați o întrerupere treptată a clonidina la câteva zile după anularea Sotageksala. Beta-blocante potențează hipertensiune anularea după încetarea tratamentului clonidina, în acest sens, acestea ar trebui să fie ridicate încet.

ascuțit scăderea TA poate provoca antidepresive triciclice, fenotiazine, barbiturice, opioide și medicamente antihipertensive, diuretice și vasodilatatoare.

aplicarea combinată medicamente antiaritmice de clasa I A (Tip special chinidina: Procainamida, chinidina, Dizopiramid) Sau o clasa III (amiodarona) Poate duce la un interval de prelungire a intervalului QT marcat. Medicamente care măresc durata intervalului QT, cu utilizarea atentă cu medicamente care prelungi durata intervalului. Printre astfel de medicamente, cu excepția antiaritmice din clasa I: antidepresive triciclice, fenotiazine, astemizol, terfenadină și unele serie de antibiotice chinolonice.

numire anestezie prin inhalare, inclusiv tubocurarin in timpul tratamentului creste riscul de droguri Sotageksal suprimarea funcției miocardice, precum și dezvoltarea hipotensiune arterială.

Tratamentul simultan și Sotageksalom clonidina, rezerpina, Guanfacine, alfa-metildopa, și glicozide cardiace poate provoca bradicardie, precum și încetinirea pulsul inimii.

cerere insulină sau alte medicamente antidiabetice orale in special in timpul exercitiile fizice hipoglicemie și severitatea simptomelor sale (tremor, puls rapid, transpirație excesivă). la diabet doza trebuie ajustată medicamente hipoglicemice.

diuretice Kaliyvyvodyaschie (hidroclorotiazidă, furosemid) Poate da naștere aritmie.

În efectuarea tratamentului cu Sotageksal poate necesita utilizarea unor doze mari beta-agoniste (terbutalină, salbutamol, izoprenalina).

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

La temperaturi de peste 25 ° C

Perioada de valabilitate

5 ani.

Măsuri de precauție

O atenție deosebită este necesară la primirea pacienților cu Sotageksala diabet istorie, cu fluctuații ale glucozei din sange si diete stricte. De asemenea, atunci când psoriazis, inclusiv istoricul familial, atunci când disfuncție renală (Modul de corecție), persoanele în vârstă și feocromocitom (Necesită utilizarea simultană a Alfa-blocante).

Terapia se desfășoară sub supravegherea ECG, tensiunea arterială, frecvența cardiacă. În scădere marcată a tensiunii arteriale sau o scădere a frecvenței cardiace ar trebui să fie ajustate zilnic doza Sotageksala.

Anularea tratamentului cu ajutorul medicamentului Sotageksal trebuie efectuată lent, sub supravegherea medicului curant.

Sotalol nu este necesar să se numească hipomagneziemie sau hipokaliemie pentru a stabiliza statele existente, care pot prelungind intervalul QT și crește riscul de de tip „piruetă“ aritmii.

Ar trebui să monitorizeze echilibrul electrolitic și acido-bazic de stare la pacienții cu prelungită sau severă diaree, precum și pacienții care primesc terapie asociată cu concentrația de magneziu a scăzut în organism și / sau potasiu.

sotalol la tireotoxicoză poate masca unele dintre manifestările sale clinice (de exemplu, tahicardie). În acest sens, contraindicată întreruperea bruscă a tratamentului la pacienții cu tireotoxicoză, datorită câștigului potențial al simptomelor bolii.

analogi

Meciuri din nivelul codului ATC 4a:

Dacă din orice motiv, numirea nu poate fi produs Sotageksal, vă poate oferi următoarele analogii:

Visken-
Inderal-
obzidan-
Korgard 80 etc.

Sinonime

Sotalol-
Sotaleks.

copii

Acesta nu este numit, la vârsta de 18 ani.

cu alcool

Este necesar să se excludă utilizarea în comun a Sotageksal de droguri și alcool, acesta crește depresia SNC.

Sarcina și alăptarea

Numirea Sotageksala în timpul sarcinii, în special în timpul primului trimestru de sarcină, este posibilă numai din motive de sănătate.

În cazul tratamentului în timpul sarcinii, primirea medicamentului trebuie întreruptă 48-72 ore înainte de presupusa apariție a forței de muncă, din cauza posibila dezvoltare a hipokalemia, hipotensiune, bradicardie și depresie respiratorie la nou-născut.

Dacă este necesar, utilizați Sotageksal în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.

Opinii de Sotageksale

Cu selecția corectă a dozelor, respectarea și toate recomandările medicului curant, absența unor contraindicații absolute și relative recenzii despre Sotageksale cea mai mare parte pozitiv. Uneori descriu diverse efecte secundare asupra detectare care trebuie să se refere la medicul curant pentru a corecta doza sau terapie de substituție.