Velaksin

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 02/13/2015

Numele latin: Velaxin
codul ATC: N06AX16
Substanță activă: Venlafaxina (venlafaxină)
Producător: EGIS PHARMACEUTICALS, Plc (Ungaria)

structură

compoziția Velaksin cuprinde ingredientul activ - venlafaxină. Componente suplimentare: Lactoză monohidrat, amidon glicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu, MCC, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Capsulele includ componente auxiliare, cum ar fi celuloză microcristalină, etilceluloza, dimeticon, copovidonă, gumă xantan, clorură de sodiu, talc, clorură de potasiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, oxid galben de fer. cochilia este format din dioxid de titan, oxid de fier galben, roșu de fier gelatină oxid.

Forma de presă

Medicamentul este vândut în tablete și capsule. Comprimate albe plate sunt rotunde cu teșite pe o parte. capsule, gelatină au capac brun-portocaliu de culoare și un substrat transparent incolor. Ambele forme de medicamente fără miros sau aproape fără miros.

efecte farmacologice

Velaksin este antidepresiv.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

În funcție de natura chimică a medicamentului nu face parte din oricare dintre categoriile cunoscute antidepresive.

Acțiunea sa este asociată cu creșterea neurotransmițător activitate în sistemul nervos. Este un inhibitor potent al recaptării serotoninei și noradrenalinei. Venlafaxina și sa metabolit slab blocarea reabsorbției dopamina neuroni. Ele acționează cu o eficiență egală pe recaptare a neurotransmitatori și suprima beta-adrenergici reacție.

Gradul de absorbție a ingredientului activ după administrarea unei singure doze - 92%. Biodisponibilitatea este de 45%. Capsule Velaksin prelungită acțiune are o absorbție mai lentă, dar au același grad de absorbție sub formă de comprimate.

După administrarea orală, concentrația maximă a substanței active și a acesteia metabolit în plasma sanguină Se observă după aproximativ 6 și 8 ore, respectiv. Rata de absorbție a capsulelor cu eliberare prelungită este mai mică decât rata de eliminare. Perioada de înjumătățire a ingredientului activ într-o eliberare prelungită capsule admitere aproximativ 15 ore.

gradul de comunicare venlafaxină cu proteinele plasmatice - 27% din ei metabolit - 30%. În timp ce luați medicamentul cu mesele din concentrația maximă și gradul de absorbție nu este alterată.

Medicamentul ca substanță activă și ei metaboliți excretat în principal prin rinichi. Unele porțiuni insolubile din microsfere cu eliberare susținută de capsule este excretat în fecale.

În cazul rinichi și / sau insuficiență hepatică Timpul de înjumătățire este crescut.

indicaţii

Medicamentul este utilizat în depresiune medii diferite și social și tulburare de anxietate generalizată.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat în:

funcția / renală severă hepatică;
sarcină;
lactație;
hipersensibilitate la componentele sale;
vârsta de 18 ani.

Fii precaut numit în cazul miocardic recent infarct miocardic, hipertensiune, convulsii istorie, închidere glaucom, predispoziție a pielii și a mucoaselor membrane pentru sângerare, instabil anghină, tahicardie, creșterea presiunii intraoculare, stări maniacale în istorie, greutatea mică a pacientului.

efecte secundare

Efectele secundare Velaksina depind în mare măsură de doza. Când tratamentul pe termen lung severitatea și frecvența manifestărilor cele mai negative sunt reduse. Nu este nevoie pentru a anula tratamentul.

La primirea de droguri, următoarele reacții adverse nedorite:

slăbiciune;
durere de cap;
frisoane;
a crescut fatigabilitate;
dureri la nivelul abdomenului;
febră;
CNS: amețeală, a crescut de excitare, insomnie, somnolență, vise neobișnuite, confuzie, parestezie, anxietate, creșterea tonusului muscular, apatie, mioclonus, halucinații;
simțurile: încălcarea cazare, vedere încețoșată, midriază, senzație de zgomot în urechi, tulburări ale gustului;
piele: transpirație, erupții cutanate, mâncărime, reacții de fotosensibilitate, maculopapulare erupții cutanate, angioedem, urticarie;
metabolism: Creșterea colesterol în serul sanguin, scădere în greutate hiponatremie, încălcarea probelor de laborator ale funcției hepatice, secreție inadecvată a sindromului hormonului antidiuretic;
tractului digestiv: Tocirea foame, greață, gură uscată, constipație, vărsături, bruxismul, creștere reversibilă a activității enzime ficat;
sistemul circulator: hipertensiune arterială, tahicardie, sânge a crescut nave, hipotensiune arterială ortostatică, tahicardie, leșin;
sistemul hematopoietic: Hemoragii în piele și membranele mucoase;
sistemul urogenital: Probleme cu ejaculării, anorgasmie, încălcare ridicare, scădere libido, menoragie, încălcare ciclul menstrual, retenție urinară;
aparatului locomotor: artralgia, mialgie, spasm muscular.

În cazuri rare, apar următoarele simptome: sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal, pancreatită, ataxie, hipomanie, convulsii, tulburări de vorbire, simptome care seamănă cu maniya- sindrom neuroleptic malign- sindromului serotoninergic, delir, extrapiramidale Tulburări, agitație psihomotorie sau acatisie, târziu diskinezie, aritmie, extensie intervalului QT, fibrilație ventriculară, trombocitopenie, sângerare prelungită, agranulocitoză, neutropenie, anemie aplastică, pancitopenie, alopecie, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, galactoree, hepatită, creșterea nivelului prolactina, rabdomioliza.

După întreruperea bruscă a medicamentului oboseala sau reducerea dozei este posibil, durere de cap, vărsături, gură uscată, diaree, griji excesive, dezorientare, parestezie, somnolență, greață, anorexie, amețeală, insomnie, anxietate, hipomanie, transpirație excesivă.

Din cauza posibilității de apariție a unei astfel de dozare simptome de medicamente ar trebui să fie redusă treptat. Perioada în care necesitatea de a reduce doza, în funcție de caracteristicile individuale: magnitudine dozări caracteristici ale bolii, durata tratamentului.

Ghid de utilizare Velaksina (Metoda și dozare)

Instrucțiunile privind Velaksin raportează că capsulele și tabletele trebuie consumate în timpul mesei, se spală cu apa. Ele nu pot ciopârțească, mesteca, sau se dizolvă. Doza zilnică este luată la un moment dat, în dimineața sau seara. Acest lucru ar trebui să se facă în fiecare zi, la aceeași oră.

la depresiune manualul de instrucțiuni recomandă o doză zilnică de 75 mg.

Dacă este necesar, doze mai mari recomandate pentru a începe cu 150 mg. Doza zilnică este crescută la 37,5-75 mg la intervale de cel puțin 14 zile. Doza maximă recomandată de către experți, este de 225 mg, în cazul moderată depresiune. 350 mg de dorit să se ia cel exprimat în mod semnificativ depresiune. Atunci când se obține efectul dorit, doza este redusă treptat la minim eficace în fiecare caz particular. Cu cat mai mare doza primită, cu atât mai probabil apariția unor reacții secundare.

episoade acute depresiune tratați timp de cel puțin șase luni.

Dozajul indicat pentru prevenirea reapariției bolii, similare cu cele adoptate pentru tratamentul pacientilor cu episod primar. Pacientul trebuie să fie de cel puțin o dată la 3 luni, pentru a supraveghea pentru monitorizarea eficacității tratamentului.

la generalizată și Tulburarea de anxietate socială De obicei prescris pentru a primi 75 mg o dată pe zi. Maxim după 14 zile de tratament trebuie să fie îmbunătățit în mod semnificativ. În cazul în care nu a avut loc efectul, doza poate fi crescută la 150 mg.

pacienții cu depresiune, lua pastile, pot fi transferate la primirea capsulelor prelungite de acțiune într-o doză echivalentă. În unele cazuri, va trebui să ajusteze doza.

pacienții cu insuficiență renală în cazul vitezei filtrare glomerulară la 10 la 30 ml / min, doza a fost redusă la jumătate. Dacă viteza filtrare glomerulară până la 10 ml / min, medicamentul nu este de dorit, deoarece informațiile deținerea tratamentului la acești pacienți nu este suficient.

În cazul moderată insuficiență hepatică dorit reducerea dozei la jumătate. Prin creșterea dozei luate pacientul trebuie sa fie sub supraveghere medicală constantă.

Pacienții din medicamentul vârstnici este prescris cu prudență. Dozarea trebuie sa fie minim eficient. În cazul creșterii dozei, pacienții trebuie ținuți sub supraveghere medicală.

Când a fost utilizat medicamentul la doze mari, timp de 6 săptămâni, este de dorit să se reducă treptat doza de cel puțin 14 zile. Durata totală a perioadei de scădere a dozei este determinată în mod individual.

supradoză

Posibila existență a supradozaj: Modificări ECG, bradicardie, convulsii, sinusală sau tahicardie ventriculară, hipotensiune, modificări ale stării de conștiență. Există rapoarte de decese.

Terapia simptomatică. specific antidot Ea nu există. Se recomandă să se monitorizeze continuu și să mențină funcțiile vitale ale organismului. În unele cazuri, aveți posibilitatea să atribuiți carbon absorbant, pentru a încetini absorbția medicamentului. Nu este recomandabil induce în mod specific voma. dializă ineficiente.

interacțiune

combinație cu Contraindicate inhibitori MAO. După sfârșitul recepției să aștepte cel puțin 2 săptămâni. În cazul primirii inhibitori reversibili ai MAO timpul poate fi scurtat la o zi. După finalizarea Velaksina aplicației inhibitori MAO Puteți începe cel puțin o săptămână.

Împreună cu litiu de admitere poate crește concentrația acestuia.

combinație cu imipramina Aceasta duce la consolidarea activităților sale de bază metaboliți - desipramina și 2-OH-imipraminei.

Cand interactioneaza haloperidol creșterea conținutului acestuia în sânge, precum și creșterile sale de efect.

combinație cu clozapina Aceasta poate duce la o creștere a conținutului său plasmă și apariția efectelor secundare negative.

Consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Velaksina nedorite. Atunci când sunt combinate cu alcool și / sau alte psihotropă medicamente au fost raportate rezultatul letal.

Măsuri de precauție trebuie prescris medicamentul în asociere cu medicamente care inhibă enzimele CYP2D6 și CYP3A4.

combinație cu warfarină poate crește său anticoagulant acțiune.

termeni de vânzare

Vandut pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Păstrați nevoie de medicamente să se usuce. Temperatura optimă la 30 ° C Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate

Cinci ani.

Opinii de Velaksine

Velaksin, plusuri și minusuri, recent discutat de multe ori pe Internet. Cele mai multe comentarii au raportat apariția unor efecte secundare în timpul tratamentului cu droguri. Foarte des pacienții se plâng de dependență și apariția retragere. Aproape toate comentarii despre Velaksine a raportat că reduce doza de droguri este foarte dificil.

În aplicarea de droguri cel mai des vorbesc despre astfel de efecte secundare, cum ar fi slăbiciune, crampe, insomnie, somnolență, tulburări crezut, confuzie, depresiune. Unii pacienți au raportat că reacția adversă a rămas după terminarea tratamentului.

În același răspuns de la medici despre Velaksine, în multe cazuri pozitive. Unii experți încă mai continuă să susțină că medicamentul este sigur, dar numai în mod abuziv acest instrument poate ajunge la dependența fizică și psihologică.

Cei mai mulți pacienți nu sunt de acord. Ei susțin că au luat medicamentul strict în conformitate cu instrucțiunile, dar a primit o mulțime de consecințe negative. Mai mult de 2.000 de pacienti au semnat chiar și o petiție și a trimis-o la producător. Textul petiției rapoarte acolo că atunci când primesc instrumentul, există efecte secundare grave, inclusiv în timpul perioadei de retragere de droguri.

Cei care au încercat acest instrument și au devenit dependent de ea, sau au experimentat consecințele negative, susțin că riscurile de a lua este de multe ori mai mare decât cea declarată de comunitatea medicală.

Preț Velaksina în cazul în care pentru a cumpăra

Prețul Velaksina variază în funcție de forma de eliberare. Tabletele 37,5 mg până la 28 de bucăți per pachet de cost de aproximativ 660 de ruble. Într-o doză de 75 mg (28 buc per pachet), puteți cumpăra o medie de 850 de ruble. Price Velaksina capsule 150 mg de 28 bucăți într-un pachet de carton - aproximativ 1600 ruble. Capsule 75 mg (28 bucati per pachet) costa aproximativ 900 de ruble.

Găsiți cea mai apropiată farmacie