Genetica pentru a ajuta la cardiologi

În Germania, mai mulți oameni suferă 200tysyach cardiomiopatiile, boli de inima, care sunt moștenite. prelungit bătăi neregulate ale inimii de multe ori duce la insuficienta cardiaca, iar în cazuri deosebit de grave, moarte subită. Diagnosticul bolii este dificilă din cauza lipsei de simptome specifice și care definește un număr mare de factori genetici, ceea ce face procedura destul de costisitoare.

Poate că situația va corecta descoperirea cercetatorilor germani de la Clinica Universitatea din Heidelberg. De asemenea, în dezvoltare au participat german Cancer Research Center si companii biomedicale din Germania. Metoda propusă de analiză DNA Acesta poate detecta schimbari negative in genele care sunt responsabile pentru insuficienta cardiaca, la cel mai mic cost.

Spitalul Universitar medic Dr. Benjamin Meder a explicat că în prezent există aproximativ 50 de gene care provoacă tulburări în cardiomiopatie. Eroarea în structura genetică determină mușchiul cardiac, și, în consecință, și alte acțiuni de către medicul curant. Care se bazează pe analiza datelor vor fi în măsură să aleagă îngust și timpul de tratament pentru a detecta nevoia de a instala stimulator cardiac.

În procesul de verificare cuprinde toate cele 50 de gene cunoscute, identificând fragmente care sunt responsabile pentru boala, restul de informații sunt eliminate. Analiza computerizată a materialului genetic finit permite aproape dezvăluie imediat cauza rădăcină boală.

Până în prezent, un astfel de studiu este disponibil numai ca parte a unui proiect de cercetare, dar premisele pentru utilizarea în masă a acestei tehnici sunt deja disponibile.

Distribuiți pe rețelele sociale: