Tabloul clinic al cardiomiopatie idiopatica

Idiopatica cardiomiopatie dilatativă de multe ori sufera de barbati in varsta de 30-45 de ani. Conform NM Muharlyamova (1990), bărbați alcătuiesc 85% dintre toți pacienții IDKMP, în conformitate cu E. N. Amosovoy (1999) - 60,7%. Boala este de 3 ori mai frecvent in randul rasa neagra comparativ cu cei săraci (decembrie, Fuster, 1994).
Aproximativ 30% dintre pacienți indică faptul că dezvoltarea manifestărilor clinice ale bolii a fost precedată de o infecție respiratorie acută virală, dureri în gât sau pneumonie. Acest lucru creează dificultăți considerabile în IDKMP diagnosticul diferențial și miocardită, mai ales în stadiile incipiente ale bolii.

Debutul bolii la majoritatea pacienților (70-80%) treptată, abia vizibile. Pacienții pot sărbători un pic slăbiciune, dificultăți de respirație, dar nu acordă o mare importanță pentru aceste simptome sunt adesea rastsenivaya aceste manifestări, ca urmare a muncii, pe termen lung intens, lipsa de odihnă suficientă. Cu toate acestea, tabloul clinic de cardiomiopatie idiopatica se schimbă în timp, după câteva luni sau chiar ani (2 la 10 ani, în conformitate cu V. S. Moiseeva, și A. V. Sumarokova, 2001) dezvoltă simptome severe de insuficiență circulatorie și a arătat cardiomegalie.
Aproximativ 20% dintre pacienți au debut subacută a bolii, cu un mod rezonabil, rapid (câteva săptămâni), apariția simptomelor de insuficiență circulatorie.
De asemenea, este descrisă o variantă de început IDKMP rară, caracterizată prin aceea că, insuficiență circulatorie se produce în timpul infecției virale acute și, de obicei, explica miocardite virale, dar ulterior, după examinare aprofundată clinic și de laborator nu diagnostichează IDKMP. Poate că, în acest început al bolii este o infecție virală a factorului provocatoare, care relevă cardiomiopatie dilatativă latentă.
Unii pacienți la întâmplare, de exemplu, examenul fizic preventivă a arătat cardiomegalie cu starea generală satisfăcătoare, și doar mult mai târziu a dezvoltat insuficienta circulatorie.
Uneori IDKMP manifestat în primul rând episoade de tromboembolism în diferite organe sau tulburări de ritm cardiac.
Analizând IDKMP început, trebuie remarcat faptul că există o formă de familie genetică a bolii, și luând în considerare istoricul medical îi permite să recunoască.
Pentru a forma o familie caracterizata IDKMP debut suficient de rapid și de evoluție progresivă a bolii. Mestroni și colab. (Linii directoare Râmnicu Vâlcea, studiul cardiomiopatie dilatativă familială, 1999) indică faptul că presupusa cardiomiopatia dilatativă de familie se poate baza pe următoarele antecedentele medicale semnificative:
Prezența 2 sau mai multe cazuri de cardiomiopatie dilatativă sau într-o familie-documentate cazuri de moarte subită înainte de vârsta de 35 de ani, la rudele de gradul întâi ale pacienților cu cardiomiopatie dilatativă.
tablou clinic detaliată a cardiomiopatie dilatativă idiopatică se caracterizeaza prin insuficienta cardiaca, aritmii cardiace, cardiomegalie și sindromul tromboembolică.