Imunoglobulină umană tetanic

conținut

Structură
Forma de presă
Efecte farmacologice
Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice
Indicaţii
Contraindicații
Efecte secundare
Instrucțiuni de utilizare (metoda și dozare)
Supradoză
Interacțiune
Termeni de vânzare
Condițiile de depozitare
Perioada de valabilitate
Măsuri de precauție
Copii
Sarcina și alăptarea
Opinii
Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 19/12/2014

Numele latin: Immunoglobulinum antitetanicum humanum
codul ATC: J06BB02
Substanță activă: imunoglobulină umană tetanic (tetanos uman Imunoglobulina)
Producător: BioPharma Plasma

structură

Soluția conține anticorp tetanică cu o acțiune specifică, în calitate de componente suplimentare - glicină, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile. Nivelul concentrației de proteine este de 10-16%. Nivelul de anticorpi la concentrare toxina tetanică - nu mai puțin de 50 ME / ml. antibiotice și conservanți care nu sunt conținute în soluție.

Forma de presă

imunoglobulină umană tetanic este disponibil sub formă de soluție pentru administrare intramusculară, este ambalată în flacoane.

efecte farmacologice

Medicamentul tetanus imunoglobulina - o soluție fracție de proteină, imunologic activă, care este eliberat din metoda de fracționare cu plasmă donor folosind alcool etilic, la temperaturi sub 0 ° C Donatorii au fost imunizați anatoxină tetanică, au fost testate pentru absența anticorpilor HIV și antigenul virusului hepatitei C și virusul hepatitei B de droguri are proprietatea de a neutraliza toxina tetanică și asigură o protecție imună împotriva tetanosului.

Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice

Cea mai mare concentrație de anticorpi în sânge a fost de 24 de ore după administrarea soluției. anticorp Perioada de înjumătățire de trei până la patru săptămâni.

indicaţii

imunoglobulină umană tetanos este numit pentru a oferi prevenirea situațiilor de urgență tetanic la copii și adulți, care din anumite motive nu au primit un ciclu complet de anatoxină tetanică, precum și o istorie de vaccinare necunoscută.

Contraindicații

Nu poate fi administrat medicamentul la hipersensibilitate la anumite medicamente, în special pentru produsele din sânge. Nu utilizați medicația în bolile alergice, dependenta de a-și exercita reacții alergice.

efecte secundare

Rareori se pot manifesta sub forma unor reacții locale, durere și roșeață la soluția injectabilă. Pe parcursul primelor zile după administrarea înseamnă pacientul poate fi înțeleasă ca pot să apară manifestări de alergie temperatura corpului a fost observată în cazuri foarte rare șoc anafilactic.

Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)

Antitetanic imunoglobulina se administrează intramuscular, în partea exterioară a coapsei sau fese, doza trebuie să fie cel puțin 250 ME (1 fiolă de medicament), indiferent de vârsta pacientului. Dacă lovit de o suprafață mare de rana a fost contaminat sau foarte mult posibil pentru a crește o singură doză de două ori.

Înainte de fiolă de injecție pentru a supraviețui timp de două ore cu condițiile de temperatură între 18 și 22 de grade Celsius.

Pentru a evita formarea de spumă, este necesar să se utilizeze un ac cu o degajare largă pentru soluția prevăzută în seringă. În flacon sigilat soluția nu poate fi stocată.

Ea nu are nevoie de un test de piele înainte de injectare.

supradoză

Despre informațiile partajate supradozaj.

interacțiune

imunoglobulină umană tetanic nu sunt combinate cu alte medicamente farmaceutice.

Sub influența activității înseamnă o expunere redusă la vaccinuri vii.

termeni de vânzare

Tetanos imunoglobulina vândute de prescripție medicală.

condițiile de depozitare

A nu se congela soluția. Păstra și transporta medicamentul trebuie să fie în conformitate cu temperatura de 2-8 ° C

Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Măsuri de precauție

nu trebuie administrat intravenos înseamnă.

În locurile în care administrarea medicamentului ar trebui să fie un mijloc de realizare a terapiei anti-soc. În termen de o jumătate de oră după administrarea soluției unei persoane trebuie să rămână sub supravegherea unui specialist.

Persoanele care suferă de boli alergice sau au antecedente de reacții alergice severe, este necesar în ziua administrării medicamentului și 3-8 zile după injecția de a lua antihistaminice. Pacienții care suferă de boli imunopatologice pot fi administrate numai în cazul în care primesc simultan tratament adecvat.

Toate informațiile necesare cu privire la introducerea mijloacelor de medic aduce în forma potrivită pentru înregistrările dumneavoastră.

În cazul în care integritatea containerului cu produsul, modifica proprietățile fizice ale medicamentului a fost rupt, viața de lucru la stânga, nu se poate administra astfel de medicamente.