Amicacin

O formulare de soluție este produsă în fiole de sticlă, la 4 ml. Blistere conținând 5 sau 10 fiole mijloace. Într-un carton mănunchi 1 sau 2 al pachetului.

Amikacin Pulbere pentru soluție produsă în flacoane de 10 ml. Un ambalaj din carton conține 1, 5 sau 10 unități.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Amikacină este utilizat pentru:

bronșită;
endocardită;
abces pulmonar;
pneumonie;
empiem;
sepsis;
O infecție a sistemului nervos central;
endocardită septică;
pielonefrită;
uretrita;
cistita;
aroganță;
prostatita;
peritonită și alte infecții ale cavității abdominale;
infecții purulent țesuturilor moi, și piele;
infecții ale căilor biliare, osoase și articulare;
otită;
infecții postoperatorii.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Amikacină este contraindicat în:

Nevrita nervului auditiv;
Hipersensibilitate la facilitatea (inclusiv alte aminoglicozide);
insuficiență renală cronică severă;
Sarcina.

antibiotic trebuie utilizat cu precauție parkinsonismul, miastenia gravis, deshidratare, în timpul alăptării și la vârstnici.

Mai mult decât atât, sub supraveghere medicală strictă a da nou-nascuti amikacina si copiii prematuri.

Doze si mod de administrare

Amikacin administrat intramuscular sau intravenos la fiecare 8 ore de 5 mg / kg sau la fiecare 12 ore de 7,5 mg / kg.

În cazul infecțiilor bacteriene necomplicate care afecteaza tractul urinar, prezintă utilizarea Amikacină la fiecare 12 ore 250 mg.

Nou-născut copiii prematuri medicament se administrează într-o doză de 10 mg / kg, urmată de trecerea la o doză de 7,5 mg / kg, care se administrează la fiecare 18-24 ore.

agent nou-născuți sănătoși este administrat într-o doză inițială de 10 mg / kg, urmată de deplasarea la 7,5 mg / kg la fiecare 12 ore timp de 7-10 zile.

Doza maximă tolerată zilnică pentru adulți - 15 mg / kg / zi.

In terapia intramuscular dureaza 7-10 zile, dupa intravenoasa - 3-7 zile.

efecte secundare

Amikacina, în unele cazuri, poate provoca următoarele reacții adverse:

greață;
vărsături;
Perturbarea hepatice și renale;
leucopenia;
trombocitopenie;
anemie;
granulocitopenie;
Dureri de cap;
amorțeală;
furnicături;
spasme musculare;
convulsii;
stop respirator;
Pierderea auzului (inclusiv surditate ireversibilă);
Vestibulare și tulburări vestibulare;
necoordonare;
febră;
înroșirea feței;
pielii și erupții cutanate mâncărimi.

Amikacină Atunci când este aplicat în doze mari poate fi afectată de respirație și urinare, pierderea poftei de mâncare și, ataxie, amețeli, sete, vărsături, tinitus.

Cand otrăvirii efectuat dializa peritoneală și hemodializa, ventilație mecanică, și săruri de calciu sunt administrate medicamente anticolinesterazice.

Măsuri de precauție

Pentru utilizare intravenoasă, concentrația Amikacină a ingredientului activ în soluția nu trebuie să depășească 5 mg / ml.

In tratamentul medicamentos este recomandat cel puțin 1 dată în 7 zile pentru a monitoriza funcția nervului auditiv, rinichi, și aparatul vestibular.

Atunci când se administrează concomitent cu Amikacină benzilpenicilina crește efectele ambelor medicamente. O combinație deosebit de eficientă în tratamentul infecțiilor determinate de tulpini de Enterococcus fecală.

Medicamentul nu poate fi combinat cu heparina, penicilina, amfotericina B, capreomicina, eritromicină, vitaminele B și C, clorură de calciu, hidroclorotiazida, cefalosporine.

Spori nefrotoxicității și ototoxicității de cisplatină Amikacină, acid nalidixic, polimixina B, vancomicina.

La rândul său, reduce eficiența medicamentelor antibiotice pentru miastenia gravis.

analogi

analogii amikacin sunt sub formă de formulări de pulbere: Vial-Amikacină, Amikacină și Amikabol-Verein.

mijloace Analogues sub formă de soluție sunt: Selemitsin și Hematsin.

Termeni și condiții de depozitare

Amikacin depozitat într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură de 5-25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit