Kenalog - instrucțiuni de utilizare

Kenalog - grup sintetic cu corticosteroizi de droguri. Substanța activă este triamcinolon.

proprietăți farmacologice

Medicamentul are proprietati anti-inflamatorii, anti-alergic, acțiune imunosupresoare. Spre deosebire de alte medicamente sistemice care sunt similare in efectul lor, triamcinolon ingredient activ inhibă producerea de corticotropinei din glanda pituitară și fără a afecta echilibrul apei sare, care nu ține lichidul în organism. Kenalog este capabil de a reduce nivelul de inflamatie la locul enzimelor proteolitice și, astfel, opri inflamația și suprimă apariția de anticorpi pentru a reduce secreția și eliberarea de mediatori alergici.

Forma de presă

Formele Kenalog de dozare diferite, care sunt produse de industria farmaceutica, permite pacientului să aleagă metoda optimă de tratament. Kenalog este disponibil în comprimate (triamcinolon 4 mg) ca o suspensie în Kenalog® 40 fiole pentru injecție.

indicatii Kenalog

medicament Kenalog este utilizat în următoarele cazuri.

• Febra fânului.
• boli obstructive cronice ale tractului respirator superior, în cazul tratamentului local, fără rezultat.
• Și boli alergice ale pielii - rinită, urticarie, dermatită, psoriazis, conjunctivita, dermatita atopică și eczematoasă, neurodermatita.
• insuficiență suprarenală.
• boală prostată.
• Boli oncologice ale sângelui.
• Disfuncție a capsulei, artrita, artroza, hidropizie articulare comun. Astfel Kenalog® 40 ca o suspensie este introdusă în comun.

Instrucțiuni de utilizare

Kenalog medicamentul este administrat dimineața. Doza mai mică de 16 mg, luată într-o singură. O doză mai mare de 16 mg, luate de mai multe ori.

Doza pentru un adult este de 4-32 mg. Pacienții cu leucemie cronică doza atribuită peste 75 mg pe zi. În cazul efectelor adverse doza de Kenalog nevoie de a reduce treptat de 1-2 mg la fiecare trei zile.

Doza pentru copii de peste 6 ani este de 0,1-0,5 mg per kilogram de greutate corporală pe zi. Doza poate fi administrată o dată sau poate fi divizat în 2-3 doze. Doza pediatrică maximă - 14 mg.

Suspensia Kenalog® 40 se aplică numai intramuscular sau intraarticular (dar nu și intravenos!). O doză este de 40 mg, adică una ampule. În mod excepțional numit doză dublă - 80 mg. Bebelusii Kenalog 40 se calculează din greutatea - 0,03, -0.2 mg pe zi pe kilogram greutate corporală.

Cu reacții alergice existente manifestate sezonier, copii cu vârsta peste 12 ani: 40 fiole Kenalog o dată pe an.

Reintroducerea Kenalog a medicamentului este posibilă numai după 2-4 săptămâni.
Pentru injecții intra-articulare de Kenalog® 40 este utilizat pentru timp de 10-40 mg. Volumul injectat la diferite articulații ale medicamentului nu trebuie să depășească 80 mg. Dacă este necesar, reinjectarea se efectuează în 3-4 săptămâni.

efecte secundare

Pierderea apetitului, tulburări digestive, alterarea functiei pancreasului, ulcer gastro-intestinal, flatulență, greață, vărsături, aritmii cardiace, hipertensiune, cheaguri de sânge crescute, a crescut de coagulare a sângelui, tulburări ale somnului, depresie, tulburări neurologice, paranoia, dureri de cap, tremur, iritabilitate, psihoze, dezorientare, presiunea intracraniană.

Mai mult, Kenalog poate determina creșterea în greutate, apariția de acnee, pete de vârstă, vergeturi, celulita. Dezvoltarea sexuala apare retardare la copii, există sindromul Cushing, hormoni endogeni degradate suprarenale, cataracta, niveluri reduse de calciu și potasiu, creșterea presiunii intraoculare, există atrofie musculară, osteoporoză, necroza osoasă.

Multe cazuri de intoleranță la medicament, care ar putea duce la reacții alergice - urticarie, mâncărime. Kenalog în flacoane de droguri pot provoca senzație de amorțeală, arsură, durere, cicatrici.

Contraindicații

intoleranță individuală la droguri, in varsta de 6 ani, în timpul sarcinii și alăptării, ulcere gastrice, traumatisme, intervenții chirurgicale, glaucom, diabet, sangerare, sindromul Cushing, hipertiroidism.