Tratamentul Sindromul Stevens-Johnson

Tipuri grele de eritem polimorfic - sindrom Stevens-Johnson, se caracterizează prin apariția pe mucoasa diferitelor organe, bule pete intunecate de culoare violet, febră, stare generală de rău. In mare parte din suprafața corpului există detașare a epidermei. Apariție pe mucoasa orală complică în mod semnificativ a manca, de mestecat, durere severă acută apare atunci când închiderea gurii, salivarea apare în mod activ. Stick ochi care se umplu cu puroi, ele se umfla. Urinarea este dificilă din cauza eroziunii asupra mucoasei genitale dureroase, procesul este însoțit de durere severă. În acest aspect, devine necesar pentru a studia informațiile cu privire la modul în care tratăm sindromul Stevens-Johnson, care sunt caracteristicile bolii.

Boala se caracterizează prin debut brusc, sunt dureri la nivelul articulațiilor, temperatura corpului crește. Bulele apar pe obraji, limba, buzele, cerul gurii, laringele, în general, afectează întreaga mucoasa orală. La autopsie bule formate eroziune care sangereaza, atunci când fuzionează multitudinea de vetre, ele formează o singură mare suprafață dureroasă, sângerare. Tratamentul sindromului apărut trebuie să fie neapărat cazul, cu toate acestea, unii cercetători ai bolii nu sunt de acord că aceasta este o formă severă de eritem multiform, raportându-le la diferite boli independente. Orice ar fi fost, de fapt, și într-un alt caz, există o deteriorare a mucoasei și a pielii, deși la sindromul Stevens-Johnson, aceste simptome mult mai rau.

Tratamentul efectuat la sindromul Stevens-Johnson, desigur, nu poate avea loc fără a identifica cauzele sale. Cauza principală a bolii este considerată a fi o reacție alergică la anumite antibiotice și alte substanțe antimicrobiene. In prezentul studiu a bolii ereditare relevat mecanismul de apariție a acestei boli: functiile naturale de protectie sunt rupte din cauza tulburărilor genetice.

Spoturi cu sindrom Stevens-Johnson, similar cu blistere, diametrul poate fi de până la 5 centimetri, bule conținute în sânge sau lichid apos. Astfel de manifestări precum febra, oboseala, dureri de cap, oboseala si alte simptome de stare generală alterată a durat aproximativ trei săptămâni. Poate dezvolta complicatii, cum ar fi pneumonia, insuficienta renala si asa mai departe. Aproximativ 10 de cazuri dintr-o sută de boală se termină cu moartea pacientului. Printre alte semne de boală izolate leucocite sanguine ridicate ale pacientului este creșterea vitezei de sedimentare a eritrocitelor. Poate creșterea concentrației plasmatice a ureei, bilirubinei și alte simptome ale bolii care nu sunt specifice și pot să apară în alte inflamații.

La medicul a fost diagnosticat corect pacientii care necesita informații mai complete despre medicamentele pe care le ia, stilul său de viață, dieta, trebuie să știți despre boli ale părinților și altor rude apropiate, în special boli alergice. se transformă cu atenție Imaginea anterioară bolilor începerii evenimentului, în special, faptul de a lua anumite medicamente, studiu pacient efectuat, a studiat pielea, mucoasele.

Tratamentul sindromului este simptomatic, care vizează în primul rând la înlăturarea inflamației, desensibilizarea, reducerea intoxicației, caută să accelereze epitelizarea pielii, care a fost lovit cu boala. Corticosteroizii sunt folosite în cazurile cronice și severe, precum și în recidivelor. medicamente Antisens sunt utilizate pentru tratamentul sindromului Stevens-Johnson (care includ tavegil, suprastin, difenhidramina, Claritin), precum și agenți anti-inflamatorii și de tratament detoxifiant. Folosirea vitaminelor aparținând grupei B și acid ascorbic - este contraindicat, deoarece acestea sunt capabile de a provoca o alergie.

Atunci când terapia locală încearcă să oprească inflamația, eliminarea ei înșiși inflamație, tumefacție. Pentru a ameliora durerea analgezice pot fi utilizate, sunt utilizate antiseptice.

După cum sa menționat deja, aproximativ 10 la suta din cazuri au apărut complicații de fond sindrom Stevens-Johnson sunt fatale. In alte cazuri, medicii dau un prognostic foarte favorabil, care este determinată de prezența complicațiilor, precum și severitatea bolii.

Sindromul Majoritatea cercetătorilor moderni Stevens-Johnson se referă la boli toxice și alergice. Sa arătat că cazurile de mare sensibilitate în această boală este caracterizată prin răspunsul distorsionat al organismului la o cantitate minoră de anumite medicamente, cum ar fi antipiretice, antibiotice, barbiturice, analgezice și așa mai departe. Mulți experți au exprimat opinia că sindromul Stevens-Johnson este aproape de sindromul Lyell. Pentru informații: numele său este obligat sindromul două pediatrii americani Johnson și Stevens, care în 1922 a descris pentru prima boala și al cărui nume îl poartă.

Unele caracteristici: Ca o regulă, bărbații apar leziuni în zona genitală, care provoacă boli, cum ar fi balanita, balanoposthitis, uretrita. Pentru femei, caracterizate prin vulvovaginita, însoțită de supurație și miros respingător. cazuri destul de rare în care procesul inflamator implică anus mucoasei și bronhiile. Deoarece boala este până în prezent, deși destul de rare, dar pune în pericol viața, tratamentul unor boli, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson este o condiție sine qua non.