Tumorile de tesut moale umane

Termenul „țesut moale“ așa cum este utilizat aici include țesut giro Guy (subcutanat si fibra intermuscular), ale țesutului conjunctiv (tendoane, fascia, membranei sinoviale și t. D.), Tesutul muscular (musculaturii scheletice), sânge și vase limfatice, coajă nervilor periferici. Care sunt tumori ale țesuturilor moi ale omului?

tumora de țesuturi moi pot fi benigne sau maligne, iar numele lor sunt în general derivați din tipul de tesut din care provin. Prin urmare, în ciuda diversității aparente aparente, ele nu sunt atât de mult, dacă pornim de la accesorii tesatura. Tumorile benigne sunt prezentate lipom, miom, fibrom, angiom, limfangioma, ncuromul. Un malign, respectiv - liposarcom, miosarkomami, fibrosarcom, angiosarcomul, neurinoame maligne etc. Deoarece țesuturile moi nu sunt glandular, tesutul tumoral malign al accesoriilor sunt exact - .. sarcoame, și nu de cancer (carcinom). Excepțiile sunt Limfosarcoma, care a adoptat numele de „limfom“, și care sunt luate în considerare separat în oncologie, deoarece acestea au caracteristici specifice.

Tumorile maligne ale țesuturilor moi umane sunt printre tumori relativ rare, care reprezintă aproximativ 1% din numărul total de tumori maligne. În Rusia bolnav circa 3 mii de oameni anual sarcoame ale țesuturilor moi. Incidența tumorilor maligne ale țesuturilor moi la bărbați sunt ușor mai mari decât la femei, dar diferența este neglijabilă. Majoritatea cazurilor - au vârste cuprinse între 30 și 60 de ani între, dar o treime dintre pacientii mai tineri de 30 de ani.

În prezent există o serie de factori care cresc riscul de sarcoame umane ale țesuturilor moi, cu toate că, de fapt, exact așa cum prescris numai două - radiații și ereditate. Radiația ionizantă rezultate în urma iradierii anterior efectuat asupra altor tumori, cum ar fi cancerul de sân sau limfoame, responsabil pentru apariția de 5% din sarcoamele țesuturilor moi. De asemenea, a constatat că unele boli moștenite cresc riscul de sarcoame ale țesuturilor moi. sarcoamele pot apărea oriunde în organism. Dar, aproximativ jumatate dintre pacienti tumora este localizata la nivelul membrelor inferioare. Într-un sfert din cazuri, sarcom este situat la extremitati superioare. Restul - pe corp, inclusiv in interiorul abdomenului sau piept, și, ocazional, pe cap. Sarcom apare de obicei în grosimea straturilor profunde ale mușchilor. Deoarece dimensiunea tumorii se extinde treptat la suprafața corpului, iar creșterea poate fi accelerată sub influența prejudiciului și tratamente fizice. Există, de obicei, un singur site tumora. Dar, pentru anumite tipuri de sarcoame sunt caracterizate prin leziuni multiple. Astfel de tumori pot fi ușor de detectat, în cazul în care originea pe membrele superioare sau inferioare și, în același timp, a crescut în dimensiune în termen de câteva săptămâni sau luni.

In unele boli ereditare au un risc crescut de tumori maligne ale țesuturilor moi. Aceste boloznyam includ: neurofibromatoza. Caracterizat de sub piele neurofibroame multiple (tumori benigne). La 5% dintre pacienții cu neurofibromatoza este degenerare marcantă a neurofibromas într-o tumoare malignă.

Sindromul lui Gardner

Aceasta conduce la formarea de polipi benigne si cancer la intestin. Mai mult, acest sindrom este o cauza a tumorilor desmoide (fibrosarcomul grad scazut) in stomac si tumori benigne osoase.

sindromul LigFraumeni

Acesta creste riscul de cancer de san in curs de dezvoltare, tumori cerebrale, leucemie și cancer suprarenale. In plus, la pacienții cu acest sindrom au un risc crescut de apariție a sarcoame ale țesuturilor moi și osului.

Retinobpastoma (tumoră malignă a ochiului), de asemenea, uneori ereditară. La copiii cu retinoblastom au un risc crescut de apariție a sarcoame ale osului și a țesutului moale. Există un anumit număr de semne, prezența pe care este posibil să se suspecteze dezvoltarea sarcomului de țesuturi moi. Aceste caracteristici includ:

• crescând treptat prezența formării tumorii;
• mobilitate limitată având o tumoare;
• apariția tumorilor care provin din straturile profunde ale tesuturilor moi;
• apariția de umflare după perioadă de câteva săptămâni până la 2-3 zile sau mai mult dupa un prejudiciu. Dacă aveți oricare dintre aceste semne, și chiar și cu atât mai mult atunci când există două sau mai multe nevoie de oncolog sfaturi de urgență.

Consistența poate fi tumori solide, moi și gelatinos chiar (mixom). Capsule Adevărații sarcoame tesuturilor moi nu au, însă, în timpul creșterii tumorii comprima tesutul din jur, aceștia din urmă sunt sigilate, formând o capsulă așa-numitele false. Mobilitatea educație palpabilă este limitată, care este un criteriu important de diagnostic. De obicei, la începutul dezvoltării umflarea tesuturilor moi nu provoacă durere. Pentru diagnosticul este destul de inspecție inițială și palparea, dar diagnosticul trebuie să aibă confirmarea morfologică. Pentru a face acest lucru, puncția se realizează, inclusiv un trocar sau cutit biopsie. Alte metode investigatii (cu ultrasunete, cu raze X, tomografie și t. D.) sunt, de regulă, numai cu specificarea caracterului în ceea ce privește modul în care incidența tumorii primare și a procesului tumoral în general (prezența metastazelor). În cazul în care diagnosticul „sarcomul“ este utilizat un tratament complet, care este în excizia largă a tumorii, radioterapie si chimioterapie. Volumul de funcționare depinde de gradul și localizarea tumorii și variază de la o excizie largă la amputare.