Tulburări de piele ereditara cheratinizare

Este cunoscut faptul că pielea umană este format din trei straturi, acest strat de grăsime, derma si epiderma. Epiderma este stratul exterior și are pe suprafața epidermei este principalul înveliș protector, care este format din celule moarte ale pielii, care sunt numite stratum corneum. Acest strat este format în cazul în care celulele tinere născute în straturile mai adânci, și ei încep să deschidă calea la suprafață și, astfel, devin plate și să moară. In general, un astfel de strat este mult mai subțire decât hârtie absorbantă. Peelingul stratului cornos permanent imediat ce formarea de celule noi, care ocupă locul lor, dar cu vârsta, procesul de descuamare încetinește considerabil.

În cazul în care tineri, acest proces se întâmplă în fiecare lună, apoi 60 el le-a luat aproape două luni, și că este unul dintre motivele pentru pierderea de prospețime. Violarea keratinization stratului exterior al pielii sub forma unei ingrosare a stratului cornos, astfel de boli este numit - Keratoza. Acest tip de boală asociată cu insuficiența exfolierea stratului cornos excesiv sau invers dezvoltarea acesteia. Există diverse cauze de cheratinizare pielii, și foarte adesea cauza poate fi o tulburare mostenita de keratinizare a pielii. O astfel de boală a stratului cornos sau ihtioza, și doar un astfel de tip de boli, este în cele mai multe cazuri congenitale, atunci când încep să se formeze un cluster pe pielea scalele cornoase care seamănă adesea solzi de pește. keratoza actinică sau a pielii poate fi din diverse motive, acesta poate fi după accidentarea când începe vindecarea, și în acest caz, funcția îmbunătățită a stratului de piele, ceea ce face posibilă forma o nouă piele pentru o înlocuire mai rapidă a pielii lipsă. Acolo keratinizare ca matreata pe pielea scalpului, precum si in bolile de psoriazis, piele actinic apare, de asemenea, și astfel se aseamănă cu fulgi cojire.

Repausului prelungit la soare, este, de asemenea, cauza keratozei, atunci când pielea este acoperită cu riduri, stratul de suprafață compactat al vaselor de sânge ale pielii si se dilata. O tulburare moștenită de keratinizare a pielii poate fi sub forma unei tuberozitate, exfolierea și îngroșarea pielii dureroase, în special în palme și tălpi. De asemenea, se poate forma un strat gros de piele keratinizat si keratinizarea foliculilor de par. Acesta poate fi, de asemenea, o tulburare mostenita de keratinizare a pielii sub formă de ihtioza, procesul incepe in copilarie, sau, mai degrabă, de îndată ce copilul se naște, iar la aceasta boala începe pruritul și ele apar ca transpirație redusă din cauza încălcării producția glandelor sebacee. Ihtioză, așa cum am spus, este o formă congenitală a bolii, si este cauzata de o mutatie a genelor care sunt mostenite si boala este o schimbare distinctă a funcțiilor pielii crapate. Aceasta boala afecteaza in principal acele zone ale pielii care sunt mai puțin probabil glandele sebacee și sudoripare și pielea devine o boală asemănătoare cu pielea de pește sau reptile. Procesul de eșec ihtioza depinde de metabolismul proteic și sângele colectat aminoacizi și lipide, ceea ce duce la eșecul genelor incepand de la aceasta boala.

Copiii care suferă de această formă a bolii este foarte gros și piele dură, ea arată ca o coajă, și depunerea de mici peeling în formă de diamant și pielea în mod constant fisuri între ele. Aceste persoane pot ajunge la grosimea pielii de un centimetru, și nou-născutului este o vedere neplăcută, ei au de obicei brațele și picioarele sunt dezvoltate în mod corespunzător, forma nasului este schimbat, absolut nici sprâncene, iar gura are o formă neregulată. Cu un astfel de corp întreg ihtioza implicat în procesul de boală și în care organismul de apărare împotriva acestei boli. Vestea proastă este că organismul nu poate regla echilibrul apei în piele, o astfel de persoană nu funcționează termoreglare și corpul în imposibilitatea de a lupta microorganismele. Astfel de pacienți, în general, mor la scurt timp după naștere din cauza lipsei de apă în organism, precum și acțiunea microbilor. Cu toate acestea, există momente când copiii supraviețuiesc, dar ei nu pot trăi o lungă perioadă de timp și nu a trăi până la maturitate nici un om, medicii cred ca este o tulburare mostenita de keratinizare a pielii nu este compatibilă cu viața. Această boală poate fi detectată în uter cu ajutorul ultrasunetelor tri-dimensionale.

În același timp, medicii vedea locația greșită a mânerelor și gura ușor deschisă, precum și dezvoltarea anormală a urechilor. În plus, puteți face intrauterină dermul fetale biopsie si aceasta boala poate fi detectat deja la 20 de săptămâni de gestație. Datorită faptului că ihtioza, o boala genetica, aceasta nu poate fi complet vindecat, dar se poate face mai ușor pentru boala cu tratamentul medicamentos. Atenuarea ihtioză boala poate utiliza medicina tradițională și pentru aceasta trebuie să utilizați următoarea rețetă. Ia salvie planta, frunze și flori de mușețel coada șoricelului în părți egale, se amestecă, apoi se pune la cale cu apă clocotită și lăsată să stea, apoi infuzia se toarnă într-o baie de apă, după baie pacientul poate fi tratat zonele problematice cu uree. În cazul în care boala ihtioză, copilul trebuie administrat vitamina E, vitamina A, și ar trebui să se facă la o vârstă fragedă poate fi dat câteva picături de soluție de ulei de aceste vitamine. Durata lunii, iar apoi o pauza se face, iar apoi acest lucru se repetă din nou. Pentru a menține ficatul copilului, cu această boală, da holosas de 3 ori pe zi, tinctura de Aralia manzhurskoy 25 de picaturi de trei ori pe zi, dar pe stomacul gol. Aceasta boala este în prezent tratată în orice țară din lume, dar pentru a menține și de a reduce pragul de durere este necesar ca pacientul nu au experiență chin severă, deoarece pielea și te mănâncă mancarimilor care nu pot fi transferate, în special un copil în mod constant.