Purpură trombocitopenică idiopatică la copii

purpură trombocitopenică idiopatică - Cea mai frecventă cauză a sindromului hemoragic (congestie de sânge extravazată din vasele de sânge), printre bolile sistemelor de sânge (hematologie). Sensibile la această boală sunt de până la treisprezece la suta dintre copii si adulti.

purpură trombocitopenică idiopatică este o boală autoimună, aceasta se manifestă în trombocitopenie izolată trombolitic, fără alte anomalii. La fel de trăsătură caracteristică este numărul ridicat sau normal de megacariocite în măduva osoasă a pacienților cu nici un simptom de boală sau de alți factori care pot iniția trombocitopenie. Osutstvuyut, de exemplu, semne de leucemie, HIV, și-g-globulinemii, mielodisplazie, lupus, trombocitopenie ereditare și congenitale, precum și informații cu privire la utilizarea unui număr de medicamente.

simptome

Determinat prin niveluri ridicate de distrugere de trombocite, deoarece acestea apar anticorpi față de membrană, antigeni, care este cauzată de răspuns anormal la antigene.

purpură trombocitopenică idiopatică este dobândită, boala, răspunsul imun atunci când boala este determinată genetic. Unii oameni de știință cred că dezvoltarea ITP este necesară pentru a predispoziție ereditară. calitativ deficit de trombocite Acesta este transmis într-un mod autosomal dominant.

În cazul în care boala apare la un copil hemoragic brusc sindrom, în timp ce în alte privințe copilul este sănătos.

Sindromul hemoragică în purpură pryavlyaetsya, peteșii, echimoze și hemoragiile în sangerarile mucoasei. Acest lucru se întâmplă de obicei în gingivală, mucoase nazale, de la distanță de la priza de dinte.

Factorii de risc sunt, de obicei rujeolei, varicela, rujeolă, infecție respiratorie acută virală, vaccinare, parvovirusul B19, persistența virusurilor CMV, EBV. În cazul în care examinarea medicală a copilului înfrângere totală alte semne, cum ar fi limfadenopatie, intoxicație, hepatosplenomegalia nu a fost detectat.

complicații

În reducerea semnificativă a numărului de trombocite crește riscul de simptome care este sangerare profuzie melena sau hematemeza (scaun negru semilichidă cu miros neplăcut caracteristic) și apoi a dezvolta anemie severă hemoragica, care este periculos pentru viața unui copil. Rare, dar principala cauză de deces în această stare - hemoragie intracraniană. Astfel, există o manifestare evidentă a sindromului cutanat hemoragic petesii localizat pe mucoasa orală, urechi, apar în hemoragia sclerei și sângerări mucoase apar. Copilul plânge foarte mult și prezintă o anxietate ascuțită.

clasificare

Se separă acută (mai puțin de șase luni), și formele cronice ale bolii, care, la rândul său, subdivizat în PTI cu recidive ocazionale, frecvente și continue.

Cele mai multe dintre copii sufera de PTI acuta, si, eventual, de recuperare bruscă indiferent otlecheniya.

Tratamentul PTI acute

Toți pacienții din toate formele sindromul hemoragic Ar trebui să fie în spital, dar deja există o problemă aici - pentru a trata sau nu pentru a trata pacientul. Este realizat, desigur, prevenirea hemoragiilor severe, care pot fi cu siguranță viața în pericol. Dacă există complicații, o astfel de terapie ar trebui să fie efectuată imediat, fără să se uite la numărul de trombocite. Cu toate acestea, în absența unor complicații medic hematolog ar trebui să ia în considerare posibilitatea de a trata cu mai multă atenție. La copii, recuperarea spontană este foarte probabil, și dacă nu există nici o sângerare, cel mai bun este o simpla observatie a pacientului.

Aplicată și prednisolon, și după atingerea remisiunii reduce doza de cinci miligrame în trei zile, iar apoi complet răsturnat.

Terapia alternativă este în / cu introducerea unei imunoglobuline, și această metodă este considerată a fi un progrese importante în tratamentul PTI.