Primul screening-

Ce este screening-ul?

Screening-ul, în sensul cel mai larg al cuvântului, există o abordare metodologică, care este utilizat pentru a detecta anumite boli sau factori de risc pentru aceste boli. Pentru procedura de screening necesită o examinare ecranate, adică de testare. Pur și simplu pune, screening-ul - studiul, observare și analiză.

screening-ul pacientului nu este o procedura obligatorie, dar este o sursă importantă de informații pentru medici. Screening-ul ca metodă de cercetare se desfășoară în mai multe domenii medicale - genetica, cardiologie, ginecologie. Să vorbim despre primul screening-ul în primul trimestru de sarcină.

Pentru a decide cu privire la prima vizionare primul trimestru de sarcină înfricoșător, mai ales cele cu studii sunt prima experiență de acest gen. Dar temerile în acest caz sunt nefondate, deoarece procedura de screening este considerat sigur si nedureros. Vă faceți griji doar despre rezultatele primului screening. Dar vă faceți griji pentru că acest lucru nu este încă în valoare, ca rezultat dezamăgitor - este, de asemenea, rezultatul, și va permite să se pregătească în avans și a vă proteja de necazuri mai mari.

Deci, screening-ul in timpul sarcinii - este un studiu cuprinzător care determină posibilitatea unui copil cu malformatii congenitale.

Perioada de screening

Timpul de funcționare a primei de screening - 11-13 săptămâni de sarcină. Acesta este cel mai optim timp de screening pentru cele mai precise rezultate, deși este permisă screening-ul, și 10, și 14 săptămâni de gestație.
Aceasta include un screening combinat in primul trimestru de sarcină?
O astfel de screening include teste de sange si ecografie gravide. Aceste studii sunt efectuate pentru a afla - care sunt modificările care sunt tipice malformații congenitale ale copilului. Efectuat un test dublu. Și chiar într-o perioadă foarte scurtă de gestație este de natură să determine prezența anomaliilor genetice si cromozomiale la fat.

La primele obiective de screening?

În primul rând, este proiectat pentru a detecta sindromul sindromul Edwards, Down, precum și malformații ale sistemului nervos și a altor încălcări grave în formarea și dezvoltarea organelor și sistemelor. Cu ajutorul ultrasunetelor poate fi determinată - totul este în loc în fătului, și puteți face o dimensiune specială - de exemplu, grosimea pliului gâtului. În cazurile în care indicațiile nu sunt în limitele normale, atunci concluzia unei posibile malformatii congenitale.

Am investigat, de asemenea, fluxul sanguin fatului, se potrivesc lungimea vârstei gestaționale fetale, activitatea inimii fetale. Mai mult decât atât, importanța echipamentelor moderne, care găzduiește un studiu de screening - mai modern decât este, cu atât mai bine rezultatele și mai multe oportunități de a studia mai multe organe. Este important, desigur, specialiști de înaltă calificare, efectuarea de studii, de screening.

O parte a studiului test de sânge determină conținutul și nivelul gonadotropinei corionice umane și proteinelor plasmatice. Dacă indicatorii sunt prezenți într-o descărcare de norma, de asemenea, este un indicator al posibilelor malformații congenitale ale fătului și patologia genetică.

Pe baza numai astfel de complexe de screening - studii combinate - pot face concluziile necesare ca un indicator izolat nu este foarte informativ. În cazul în care detectează o probabilitate mare de anomalii genetice sau malformații congenitale ale fătului, femeia a trimis la amniocenteză sau chorionic eșantionare coriale.