rum.ungurury.ru

Anomaliile congenitale ale sistemului reproductiv

Anomaliile congenitale ale sistemului reproductiv malformații congenitale ale organelor genitale externe și a sistemului reproductiv intern legat de obstrucție a vaginului și a colului uterin la fete, așa-numita aplazia sau absența întregului corp sau a unor părți ale acestuia. Poate atrezie, atunci când partiția are o lungime mai mică de 1,5 cm., Și împiedică fluxul normal de lichid menstrual, și complică și mai mult fata de sex. Prin urmare, atunci când deschiderea în partiția poate fi diagnosticată forma fistulos atrezia.

De asemenea, anomaliile congenitale ale sistemului reproductiv poate fi o consecință a endocrine exogene și factori genetici, și astfel există o obstrucție a colului și vaginului. In mod normal, proximal Mullerian, practic, nu fuzioneze și pot forma tuburi uterine în timp ce, în același timp, conductele distale Mullerian și încep să fuzioneze cu formarea porțiunii proximale a vaginului și a uterului.

obstrucție atrezie de col uterin si vaginale apare atunci când himen, iar acest fenomen este observat imediat ce luna de început și fata apar în crampele constantă lunară, ea a Struts în abdomen și dureri în partea inferioară a spatelui. În acest caz, organele genitale externe sunt dezvoltate în mod corespunzător, dar când au văzut detecta absența vaginului. Acest lucru se întâmplă atunci când overgrowth plin de himenului si dureri in timpul menstruatiei apare pereti himen la tracțiune.

malformații congenitale ale sferei sexuale poate fi sub formă de criptorhidism la băieți, atunci când nu scade oul in scrot, iar ei pot ramane in canalul inghinal, dar testiculul, uneori, pot fi găsite în cavitatea abdominală, deoarece există cazuri când oul cade pe pielea simfizei, coapsei sau canal inghinal.

De obicei, băieții se dezvolta criptorhidism față și acest lucru se datorează particularităților de morfologia și suferă de această boală, în principal copiii prematuri.

Criptorhidism și dezvoltarea sa este asociată cu o anomalie cromozomiala, iar aceste modificari apar in boala bolilor infectioase in timpul sarcinii, aceasta poate fi toxoplasmoza, gripa, rubeola, sau ceea ce - este o boală cu transmitere sexuală.

Criptorhidism este fals și adevărat, și într-o formă adevărată, oul nu poate fi coborâte în scrot, prin palpare, iar la oul greșit poate merge înapoi în scrot.

Aceasta depinde de tonul musculare care ridica testicul in scrot, o boala determinata de nastere nu poate fi, și este diagnosticată în doar doi ani.

O indicație indirectă malformației fals, omisiune testiculara este în scrot, atunci când copilul intră în baia fierbinte.

Pentru anomaliile congenitale în băieții sfera sexuală se referă hidrocel (hidrocel), și apare atunci când excesul de lichid din cojile de ou.

Hidrocel poate fi congenitală sau dobândită. De exemplu, hidrocel poate să apară după o intervenție chirurgicală de rinichi sau varicocel tratament, varice este, care sunt aranjate în jurul oului.

inflamații acute hidrocel poate fi epididim sau epididimita, precum tuberculoza și gonoreea.



anomalii congenitale ale sistemului reproductiv, băiatul poate fi exprimat în formă agenzii, rektatsii, ectopie și criptorhidie testiculelor.

Când oul poziția corectă se dezvoltă criptorhidism și, prin urmare, nu pot fi prezente în scrot, două sau un testicul și, astfel, ei sunt capabili de a „întârziat“, atunci când sa mutat în scrot cavității abdominale.

Ectopică ușor diferită de criptorhidie în care oul poate fi deviate, iar cealaltă jumătate în scrot, pubian, inghinal, femural și în regiunea intermediară.

În plus față de anomaliile congenitale ale sistemului de reproducere se refera Atalia sau absenta penisului este o boala rara.

De asemenea, la malformații ale sferei sexuale se referă fimoza, o ingustare a preputului, în care este imposibil de a expune capul penisului si se numeste fimoza fiziologică, și este o boala care, de obicei, nu necesită mult efort, doar au nevoie în timp ce pentru scăldat copilul pentru a spori eliberarea capului de preput si clătiți bine cu toate statele.

Pentru anomaliile congenitale se aplică difallyus - o dublare a penisului, este foarte rar, și atunci când o astfel de dezvoltare a penisului la barbati apar si alte boli ale sferei sexuale și a altor organisme în jos pentru a spina bifida.

În această boală, toată lumea are un penis uretra, acestea se încadrează într-un canal urinar.

Femeile pot fi, de asemenea, o anomalie congenitală la o dublare a uterului, sau cum este numit uter două coarne.

Există malformații congenitale ale sferei sexuale sub formă de hermaphroditism, sau semne de ambele sexe într-o singură persoană, în acest caz, femei și bărbați, a relevat prezența caracteristicilor sexuale masculine și feminine, în același timp, și există gonade ovare și testicule, dar funcțiile de bază are una dintre acestea glande.

Într-o adevărată hermaphroditism sunt caractere sexuale secundare sunt foarte bine dezvoltate, atunci când există organe sexuale externe și interne, în același timp, dar marca mentală de sex feminin și masculin se poate schimba de mai multe ori într-o viață.

Dezvoltarea Animalul innascuta genitale la fete poate fi sub formă de hipertrofie a clitorisului, sau este în curs de dezvoltare, clitorisului, atunci când o femeie a crescut nivelul de sex masculin testosteron hormon sexual. Prin urmare, o femeie poate schimba fizicul de tip masculin, tonul redus de voce, de multe ori se dezvolta pierderea parului de pe cap și începe creșterea părului pe față, atât pentru bărbați, de asemenea, crește în mod semnificativ clitorisului, și el mereu erecte dureros.

De asemenea, acesta poate fi și anomalii ovariene, sub formă de hipoplazie, displazie și agenezie, toate aceste tipuri de anomalii în zona genitală poate avea loc cu trisomie partiala a cromozomului mama, mai ales atunci când sarcina a fost în patruzeci de ani și mai târziu în viață.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2021 rum.ungurury.ru