Chist cerebral la făt

Chisturile plexurilor vasculare sunt structuri care sunt dispuse in plexuri vasculare ventriculilor laterali. Acestea sunt împărțite în unice și multiple, unilaterale sau bilaterale, și ei pot viziona ultrasunetele sub forma unor formațiuni rotunjite, cu contururi clare în plex coroid ale ventriculilor laterali.

Chisturile plexurilor vasculare pot să apară între săptămânile treisprezecea și al optsprezecelea, în timp ce în coroidă apare meshwork, care spațiul este umplut cu lichid, și se manifestă sub forma unor chisturi - formarea circulară care este determinat prin ultrasunete.

Componentele stromale în structura plexului vascular și modificările la aproximativ douăzeci și șapte săptămâni, golurile vasculare între fibrele devin mai puțin și chisturi dispar.

În medie, chisturi plexului coroid sunt determinate înainte de a douăzecea săptămână. După a douăzecea săptămână, puteau să apară niciodată, pentru că dispar treptat.

Chisturile ale plexului coroid sunt „moi“ semne ecografice de defecte cromozomiale. Acestea sunt uneori prescrise, iar in sarcinile care dezvolta in mod normal, în timp ce copiii se nasc sanatosi.

Cu toate acestea, abaterile mai ecografice constatate la făt, mai mare probabilitatea de trisomia 18. În cele mai multe cazuri, investigarea fructelor chisturilor coroid plexului proyayavlyaetsya Sindromul Edwards. Sindromul Down este determinat de opt la suta, iar Patau - 2%.

Cei mai mulți cercetători cred că, prin urmare, chist cerebral este de necontestat ecografic fat marker de HA.

Tratamentul chist cerebral la un copil

Există o opinie comună că este procedura invaziva imperativ, în cazul în care chistul sosudistoggo plexul combinat cu alte patologie ecografic. Cu alte cuvinte, în cazul în care fătul este găsit chisturi plexului coroid trebuie detaliu prezența otseit a altor factori de risc, pentru a decide să efectueze prenatale karyotyping.

Această procedură implică străpungere a abdomenului, sub anestezie locală, nu doare, apoi a produce un gard cu CVS si trimis la cercetarea genetică, se caracterizează prin fiabilitate ridicată. Analiza poate arăta sindromul Down și alte anomalii cromozomiale.

Trebuie remarcat faptul că, la începutul celui de al treilea trimestru de sarcină, marea majoritate a KCC dispare. a fost observată numai cazul unui chist, care a persistat după naștere, astfel, există un termen de livrare, fără complicații, și nou-născutului nu a fost dezvăluit nici tulburări neurologice. copil cu ultrasunete în perioada postnatală au confirmat prezența dimensiunii mici a periei.

In plus, aceste studii sugerează că, în absența acestor anomalii cromozomiale chisturi Ar trebui să fie considerate ca modificări benigne care nu afectează viața și sănătatea, iar chistul in sine este dovada evaluare mai aprofundată a anatomiei fetale.