Fluvoxamină

formula structurală

Descriere pe restante 09/16/2015

Numele latin: Fluvoxaminum
codul ATC: N06AB08
Formula chimică: C₁₅H₂₁F₃N₂O₂
Numărul CAS: 54739-18-3

denumirea chimică

(E) -5-metoxi-1- [4- (trifluormetil) fenil] -1-pentanonă-0- (2-aminoetil) oximă

chimice

Acest compus aparține grupului de inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei. sintetiza antidepresiv ca un alb sau alb la diferite nuanțe de pudră cristalină are nici un miros. Prafuri solubil în cloroform și etilenă, rău - în apă, practic insolubil - în eteri. Substanța este lipofil. Greutatea moleculară a compusului = 318.3 grame per mol.

agenți farmacologici cu activitate similară fluoxetina, Cu toate acestea, efectul fluvoxamina se dezvoltă mai rapid.

medicatie de eliberare este de obicei sub formă de tablete, doza de 100 sau 50 mg.

farmacologic

Antidepresiva, anxiolitic.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Fluvoxamine are capacitatea de a inhiba selectiv recaptarea serotoninei neuronilor din cleft sinaptice, prin blocarea membrana biologica a pompei cu membrană presinaptică. Substanța îmbunătățește transmisia serotoninergici și reduce circuitul global serotoninei, concentrare sinapsă a crescut în mod semnificativ. De asemenea, se produce blocarea de recaptare neurotransmitatorul serotonina în trombocite. Agentul are un efect redus asupra proceselor de recaptare noradrenalinei și dopamina. Medicamentul nu are nici un efect asupra muncii m-colinergic, receptorii 5NT1- și 5RT2, histaminergici, beta- și alfa-adrenergici, receptorii dopaminergici. Substanța este mai bine tolerat decât alte produse similare în acțiune amitriptilină și imipramina.

După penetrarea tractului gastrointestinal înseamnă bine digerate și absorbite prin peretele stomacului. lui biodisponibilitate Ea nu depinde de conținutul stomacului și este de aproximativ 53%. Acest lucru se datorează valorii biodisponibilității efectul de „prima trecere“ substanțe prin ficat.

In administrarea sistemica de droguri timp de 10 zile, echilibrul de concentrare se stabilește după aproximativ 7 zile. Concentrația sa maximă în plasma din sânge atinge substanța în termen de 3-8 ore.

Aproximativ 80% din medicament se leagă albumină în plasma sanguină. mijloace metabolice se produce in ficat, unde dezaminare demetilarea și 9 sunt formate din metaboliți inactivi. Substanța are un efect asupra izozime citocromului P450, cel mai activ în cadrul CYP1A2, CYP2C9 și CYP3A4.

Timpul de înjumătățire a fluvoxaminei este de la 15 la 20 de ore. Aproximativ 95% este excretat prin rinichi, în principal sub formă de metaboliți (formă nemodificată doar 2,5%).

Cercetarea a fost efectuat la pacienți cu redus clearance-ul renal (5 până la 45 ml pe minut). La acești pacienți, nu a existat nici o acumulare observată de substanțe în organism. Când a fost observată la ficat decelerație proceseaza excreția medicamentului din organism cu aproximativ 30%. Pacientii in varsta au prezentat o creștere a concentrației plasmatice maxime a agentului 40% creștere în timpul excreție cu 50%. biodisponibilitatea substanțelor la pacienții fumători a scăzut, de asemenea, merge inducție metabolică înseamnă.

Medicamentul este excretat în laptele matern.

indicaţii

Medicamentul este utilizat:

pentru tratamentul și prevenirea depresiune severitate diferite;
pentru a trata simptomele TOC.

Contraindicații

Mijloace nu pot fi utilizate:

lactație;
în ficat severă și boli de rinichi;
copii de până la 8 ani;
la diabet;
în cazul în care a fost observată anterior pacientului crize epileptice;
femeile gravide;
la alergii la ingredientul activ al fluvoxamina;
în timpul tratamentului inhibitori MAO.

Este necesară prudență:

persoanele care suferă de dependența de droguri;
la manie;
la hipomanie;
pacienții cu infarct miocardic istorie.

efecte secundare

În studiile clinice controlate efectuate în Statele Unite, care implica 1087 de pacienti cu TOC și depresiune, aproximativ 22% incetat sa luati de droguri din cauza reacțiilor adverse a evoluat.

pot apărea în timpul tratamentului medicamentos:

amețeli, astenie, tulburări de somn, dureri de cap, somnolență, agitație, anxietate și nervozitate;
anorexie, indigestie, greață, mucoase uscate ale gurii, dureri abdominale, vărsături, diaree;
dispnee, dezvoltarea infecții ale tractului respirator superior, căscat;
hiperstimularea sistemului nervos central, denaturarea gustului, tremur, ambliopie;
palpitații, creșterea HELL, vasodilatație;
transpirație excesivă, simptome asemănătoare gripei, frisoane, frisoane în organism;
subțierea smalțului dinților și daune de mare meteorism, constipație;
coborâre libido, anorgasmie, disurie, urinare frecventă, afectarea ejaculare.

Fluvoxamină, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Șarja este medicul curant în funcție de boală și de gravitatea acesteia.

În stadiile inițiale ale tratamentului pentru a primi 50-100 mg de medicament.

În plus, doza zilnică poate fi crescută la 200 mg. Doza zilnică maximă de fluvoxamină - 300 mg. La doze mari de medicament este recomandat pentru a le distribui la mai multe dispozitive.

Durata tratamentului depinde de mai mulți factori. Cu toate acestea, după tratamentul pacientului, el ar trebui ca o măsură preventivă pentru a lua medicamentul pentru încă șase luni.

supradoză

În caz de supradozaj antidepresiv pot să apară: somnolență, greață și vărsături, tahicardie sau bradicardie, amețeală, uscăciune a gurii, o scădere puternică sau creșterea HELL, modificări electrocardiogramă, tremur, oligurie, mioclonus, comă, convulsii și convulsii, nivelurile enzimelor hepatice, insuficiență hepatică crescută. In practica medicala, descris decese fluvoxamină supradoză.

Victima este necesară pentru a induce vărsături sau lavaj gastric, da carbon absorbant, sprijină funcțiile vitale ale organismului, producând un tratament simptomatic al unui pacient. preparatele pe bază de fluvoxamină nu au nici specifice antidot. Datorită volumului mare de distribuție a materiei nu este recomandată diureza forțată sau dializă.

interacțiune

Fluvoxamine în combinație cu tolbutamidă, Aceasta duce la o scădere clearance-ul de tolbutamidă, deoarece inhibă antidepresiv izoenzimei CYP2C9.

Descrie evoluția cazului Tulburări extrapiramidale de CNS a mijloacelor de recepție combinate și metoclopramid.

Atunci când sunt combinate cu fluvoxamină carbamazepină Inhibarea metabolismului apare în țesuturile hepatice ale acesteia din urmă, ca și inhibă fluvoxamina izoenzima CYP2D6.

Acest material îmbunătățește efectele adverse ale galantamina.

Utilizarea simultană a instrumentelor și acid valproic Aceasta conduce la o eficiență crescută a acidului.

Deoarece substanța acționează ca un inhibitor necompetitiv CYP1A2 izoenzimei, crește concentrațiile plasmatice ale amitriptilină, imipramină, trimipramină, klopiramida, maprotilină.

Combinația medicamentului cu inhibitori MAO poate duce la sindromul serotoninergic.

Preparatul crește concentrația plasmatică și îmbunătățește efectele adverse ale Bromeprazola, diazepamul, alprazolam.

Atunci când sunt combinate cu utilizarea instrumentelor buspirona o reducere a eficienței ultimelor droguri.

Medicamentul crește concentrația plasmatică warfarină, Aceasta crește riscul de sângerare.

Atunci când se combină cu substanța haloperidol creșterea concentrației de litiu în plasma sanguină.

Formularea crește foarte mult concentrația clozapina în plasmă, aceasta crește efectele toxice.

Precauții trebuie combinate antidepresiv cu cafeină, eventual, a crescut efecte secundare de la recepție psihostimulante.

Aceasta crește concentrația substanței olanzapină și propranolol în plasma sanguină.

De droguri duce la creșterea toxicității teofilină, deoarece inhibă enzima CYP1A2.

Această substanță este capabil de a spori reacțiile secundare de la luarea fenitoina.

Când concomitent a încetinit în mod semnificativ reacțiile metabolismului și clearance-ul chinidina.

termeni de vânzare

Ai nevoie de o rețetă.

Perioada de valabilitate

Tabletele pot fi stocate timp de 3 ani.

Măsuri de precauție

Există apariția unor posturi purpură și echimoze atunci când este utilizat în acest grup de medicamente. Prin urmare, paralela nu este recomandată antipsihotice atipice, antidepresive triciclice, fenotiazine, AINS, aspirină. De asemenea, se recomandă precauție în timpul tratamentului trebuie observate la pacienții care au antecedente de sângerare.

Trebuie amintit că, în timpul tratamentului, precum și pentru a realiza remisie la un pacient este probabil sa tentative de suicid.

În tratamentul insuficienței renale și hepatice este sub supravegherea unui medic și începe cu doza activă minimă.

terapie inhibitori MAO trebuie întrerupt cu 14 zile înainte de începerea tratamentului.

copii

Datorită faptului că experiența aplicării substanțelor la copii este oarecum limitat, instrumentul nu este recomandat la copii.

vârstnic

La pacienții vârstnici este necesară doza de medicament pentru a crește încet și cu extremă precauție.

cu alcool

medicamente fluvoxamină nu ar trebui să fie luate cu alcool.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este rareori prescris femeilor gravide. Risc pentru făt nu depășește beneficiul potențial pentru mamă. Alăptarea trebuie întreruptă.

Formulările care conțin (fluvoxamina analog)

Meciuri din nivelul codului ATC 4a:

Sinonime fluvoxamină (denumirea sa comercială): Faverin, Luvoks, Luvox, Avoksin, Favoksil.

Opinii fluvoxamină

Opinii de medicina amestecat. Mulți pacienți nu mai luați comprimatele după 2 zile de tratament din cauza efectelor secundare severe. Cel mai adesea este - greață, anxietate, creșterea presiunii și frica de moarte. Cei care desfășoară în mod obișnuit de droguri, vorbesc bine de el. Scrie că, după prima săptămână, o ușurare notabilă în stat, efectele secundare practic dispar după curs depresiune și TOC nu vin înapoi.

preț fluvoxamină, în cazul în care pentru a cumpăra

Costul de comprimate, comprimate filmate, Luvox, Doza de 100 mg este de 770 ruble pe 15 bucăți.

dobândi Luvox, doza de 50 mg per 620 ruble posibile, același număr de tablete.

Găsiți cea mai apropiată farmacie

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit