rum.ungurury.ru

Ochi pigmentar distrofie retiniană


Articole pe aceeași temă:
degenerare pigmentară

Este o boală rară, care se confruntă cu una dintre cele 5000 de oameni. degenerare pigmentar sau retinita manifestă cel mai frecvent la bărbați. Se poate întâmpla orice vârstă, inclusiv din copilarie.

Marea majoritate a celor care se confruntă cu această formă de distrofie la 20 de ani, capacitatea de a citi este neschimbată, iar gradul de acuității vizuale - mai mult de 0,1. În categoria de vârstă de 45 până la 50 de ani, gradul de severitate a funcției vizuale este mai mică de 0,1, capacitatea de a citi este pierdut complet. Despre simptomele, cauzele si tratamentul bolii pe.


Simptomele retiniană pigmentar ochi distrofie

Manifestările majore ale bolii includ:

  • Zi-orbire, sau „orbire de noapte“ - se formează datorită deteriorării unuia dintre constituenții retinei, și anume bețele. Astfel, a pierdut, practic, abilitate de orientare în nivelurile de luminozitate scăzută. Această orbire de noapte ar trebui să fie considerată ca o manifestare primara a bolii. Acesta poate fi de cinci sau chiar 10 ani înainte de prima manifestare evidentă la nivelul retinei;

  • deteriorare constantă a vederii periferice - începe cu o restricție minimă a limitelor vederii periferice. Ca parte a dezvoltării în continuare poate duce la o pierdere completă a acesteia. Acest fenomen se numește un tunel sau de tip tubular de vedere, în care există doar un mic „ochi“ de teren în centrul;

  • Agravarea acuității vizuale și de percepție a culorilor - a remarcat în stadiile mai târzii ale bolii și este cauzată de degradarea conurilor în zona centrală a retinei. Dezvoltarea planificată a bolii provoacă orbire.


Cauzele degenerare pigmentar retinian a ochiului

Cauza distrofie pigment este doar una pentru ao înțelege, trebuie să înțelegeți anatomia ochiului uman. Astfel, sensibilitatea la lumină a ochilor sau a retinei include două categorii de celule receptoare. Este vorba despre tije si conuri, care au primit acest nume doar din cauza formei sale. Marea majoritate a conului este situat în zona centrală a retinei, care asigură o claritate optimă și percepția culorilor. Bastoane, de asemenea, distribuite la nivelul retinei, care le controlează vederii periferice și oferă posibilitatea de a vedea în condiții de luminozitate scăzută.

Cand deteriorate gene specifice, care furnizează energie și de lucru ochi retiniană, există o distrugere sistematică a retinei exterioare. Aceasta este exact cel în care a plasat tije si conuri. O astfel de deteriorare este afectată în principal de periferie și se extinde pentru 15-20 spre zona centrala a retinei. Este acest proces continuu este singura cauza de distrofie pigment.

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

Diagnosticul de distrofie retiniene pigmentate

Deservirea distrofie pigment în stadiile primare ale bolii are propriile sale caracteristici. În primul rând, pentru că este copilărie dificilă. Punerea în aplicare este posibilă numai la copii cu vârsta de șase ani și peste. Boala este adesea detectată după apariția unor dificultăți de orientare la amurg sau noaptea. În acest caz, boala progreseaza de ceva timp.



Ca parte a inspecției relevă gradul de acuității vizuale și percepția periferică. Maxim a studiat cu atenție fundus oculare, pentru că este în cazul în care se poate produce o schimbare. Semnul cel mai evident al schimbării, care este detectată în timpul inspecției fundusului sunt celule osoase. Ele reprezintă zonele în care există o distrugere progresivă a celulelor de tip receptor.

Pentru a confirma diagnosticul, puteți recurge la studiile electrofiziologice, deoarece ele dezvăluie pe deplin „lucrători“ de caracteristici retiniene. De asemenea, prin utilizarea metodelor de evaluare specifică de implementare hardware apare adaptare la întuneric și capacitatea de a fi ghidat într-o cameră întunecată.

Dacă există suspiciuni, și, în plus, diagnosticul de distrofie retiniană pigmentar, având în vedere componenta genetica a bolii, se recomandă de a inspecta rudele următoare persoanei. Acest lucru va ajuta cât mai curând posibil, pentru a identifica boala.


Tratamentul de degenerare pigmentar retinian a ochiului

degenerare pigmentară

Până în prezent, tratamentul degenerării pigmentară este complex. Astfel, pentru suspendarea progresia bolii trebuie utilizate complexele de vitamine, medicamente care îmbunătățesc fluxul sanguin și retina ochiului nutriție. Acesta poate fi nu numai o injecție, dar, de asemenea, picături. În plus față de aceste fonduri a fost de clasa utilizate pe scara larga de bioreglatorilor peptidice. Acestea sunt concepute pentru a optimiza alimentarea cu energie și abilitățile de regenerare a retinei.

Ele sunt, de asemenea, folosite tehnici de terapie fizică care îmbunătățesc tot ceea ce este legat de alimentarea cu sânge în zona a globului ocular. Astfel frânată procesul patologic. Sub control constant este posibilă obținerea remisiunii. dispozitiv eficient, care este proiectat pentru a fi utilizat la domiciliu, ar trebui să fie considerate ca fiind puncte Sidorenko. " Ele combina ambele patru metode de expunere și sunt cele mai eficiente în stadiile incipiente ale distrofia de pigment.

Trebuie remarcat lista fundamental noi direcții experimentale în tratamentul bolii prezentat. Este vorba despre terapia genică, care vă permite să recuperați acele gene care au fost deteriorate. Chirurgia este, de asemenea, introduse în zona ochiului implanturilor mecanice speciale, care acționează în mod similar la nivelul retinei. Ele oferă o oportunitate pentru persoanele care și-au pierdut viziunea lor de a naviga liber în cameră și chiar pe stradă. De asemenea, cu ajutorul acestor implanturi, procesul de auto-service devine mult mai ușor.

Astfel, degenerarea pigmentară - aceasta este o problemă gravă cu vedere, are un caracter progresiv. Simptomele ei sunt stadiul primar, greu de recunoscut, dar nu uita predispozitie genetica la boala. În cazul diagnosticării precoce a degenerare pigmentar va fi mult mai usor de tratat.


Autor articol: Koretskaya Lyudmila Mihaylovna, oftalmolog, optometrist

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2021 rum.ungurury.ru