Dezvoltarea anormală a organelor de reproducere la copii

Anomalii ale organelor genitale ale copiilor la varsta adulta, in unele cazuri, duce la infertilitate. Cu care se aplică la ambele sexe. Motivele care au condus la întreruperea dezvoltării prenatală a organelor sexuale la mulți copii, pentru a determina exact ce fel de influență a procesului, în fiecare caz, este dificil. Site-ul are un articol descrie în detaliu cauzele, factorii care perturbă fila proceselor, diferențierea organelor interne. În acest caz, ele joacă același rol.

Anomalii ale organelor genitale ale fetelor

Acestea constau în schimbarea formei, dimensiunea, simetria, localizarea, atât organelor genitale interne și externe. Educația poate fi prezentă nu caracteristică pentru individ de sex feminin. O privire mai atentă la anomaliile congenitale ale organelor genitale.

Anomalii ale vulvei. Acestea pot fi sub forma unei creșteri a clitorisului, aderențe labia minora, corp perineal ingrosare, labiilor poate semăna cu scrot. Uneori uretra la vagin au o gaură comună. Motivul - creșterea în cortexul adrenal congenital. Pentru aceasta patologie se caracterizează prin creșterea nivelului organismului de androgeni (hormoni sexuali masculini) și de a reduce cantitatea de cortizol. Menstruală și funcția de reproducere conservate.

Anomalii ale vaginului sunt diagnosticate cu întârziere, de obicei, nu pana cand astfel de copii intră în adolescență, este de mai multe tipuri:

• Un uter funcțional cu perete longitudinal, două gâturi și dublu vagin. Acest defect nu duce la disfunctii menstruale, dar în fertil (fertil) vârstă, aceasta poate provoca infertilitate.
• Defect de cusătura transversală a vaginului. Aceasta are loc în două forme:
- scăzută, combinată cu himen neperforate, gematokolpasom-
- mare, el merge retrograd (înapoi) sângerării menstruale implicate in procesul de endometru a uterului (endometrioza), afectarea functiei si structura organelor pelvine. De obicei, însoțite de anomalii ale sistemului urinar (MVS): rinichi, uretere, vezica urinară.
• Uterul este rudimentar sau inexistentă. Vaginul este slab dezvoltată sau lipsește. Această patologie este adesea însoțită de sindromul Turner si de anomalii de dezvoltare MBC.

Anomalii ale colului uterin. Nu apar de multe ori, acești copii în viitor, o șansă de a obține gravidă, să poarte și să dea naștere unui copil sănătos, este de 50%.

Fuziune a labiilor mici. Această anomalie de mutilare genitală a femeilor apar din cauza bolilor infecțioase reportate mamei în timpul sarcinii. Diagnosticat în primul an de viață. În urma unei examinări, se poate observa prezența unui film protector subțire pe mucoasa din jurul clitorisului si deschiderea vaginala. pătrunderea frecventă a urinei în vagin cauzează uretrita și / sau vaginită.

Hematocolpos și hemometra. Ea apare atunci când există o dezvoltare anormală a himenului (fuziune completă) și absența vaginului. De la începutul menstruației (menarhei) și alte menstre nu curge, și se acumulează în vagin sau în abdomen. Fetele se plâng de durere surdă în abdomen.

Anomalii ale organelor genitale la baieti

hipospadias - anomalii congenitale de dezvoltare, ea se manifestă prin încălcarea Insemnare și diferențierea organelor genitale externe la baieti. Se caracterizează schimbarea distală (părți mai îndepărtate ale corpului) al uretrei (MIC). schimba clinic site-ul de ieșire MIC. Există două variante de hipospadias: hipospadias scrotului sau perineale si penis.

Scrotului sau hipospadias perineale. Penis drastic reduse ca dimensiune, uneori acoperite de pliurile pielii scrotului. În afara gaura are forma de pâlnie largă MIC poate fi în spatele scrot sau în perineu. Glandului penisului este subdezvoltat, acoperit cu preputul divizat. Actul sexual este dificil, sarcina apare rar. Urinarea este posibilă numai squatting „opțiunea devochkovy.“

hipospadias. gaura MIC la spre exterior nivelul șanțului coronariene a glandului penisului. Uneori redus. urinare normal, actul sexual este posibil, apare sarcina.

cryptorchism. Patologie este o ștergere incompletă a unui testicul in scrot este comun, în special în rândul sugarilor non-plin termen. Există două afară și o singură față. Există două opțiuni: intraperitoneală și inghinală. Atunci când este privit din una sau ambele scrot gol, în cazul în care criptorhidie inghinal, testiculul în zona inghinală poate fi palpat. Cu vârsta, în cazul în care nu sunt efectuate în timpul tratamentului, acești copii se plâng de dureri în zona inghinală, agravată de ridicare greutăți, creșterea activității fizice. Copiii, uneori, dezvolta evnuhopodobny tip de dezvoltare fizică (corp de păr pe tipul de sex feminin, obezitate), datorită funcției testiculare hormonale.

inghinal criptorhid trebuie să poată fi distinse de fals. În cazul în care medicul va vorbi cu mama mea, ea spune exact ca scăldat în ou apă caldă coboară spontan în scrot.

criptorhidism intraperitoneală rara, caracterizata prin localizarea zadnebryushinno testicul sau în pelvis pentru el.

maldevelopment testiculare (aplazie): Palpabilă în elementele scrotul ale cordonului spermatic.

Dezvoltarea anormală a organelor sexuale masculine ca o femeie - patologie gravă care necesită corecție chirurgicală promptă.

Alex, medicsguru.ru