Anomalii nas

Anomalii ale nasului exterior și tulburări nazale care rezultă în dezvoltarea embrionară și se manifestă ca o intarziere de dezvoltare sau ekstsesivnogo creștere.

hipoplazie completă a nasului extern sau înlocuirea creșterilor sale în formă de trunchi sunt, de obicei combinate cu un alt nu este compatibil cu patologia vieții. Semnificația clinică au mediană cracare nas - de la cracare la vârful nasului până la nas divizat complet. Una dintre cauzele probabile ale acestei patologii este creșterea presiunii intracraniene în perioada embrionară, ceea ce atrage după sine o proeminență a durei mater în glabella, în special în cazul în care osul este subțire. 

Această patologie este adesea combinat cu creier hernii. Consecință a unei încălcări a embrionare rudimente de dezvoltare epiteliului unui chist median al nasului, de deschidere pe fața frontală sub forma unei fistule. În mod continuu sau periodic de acesta reprezintă un secret salopodobny. În prezența chisturilor dermoide cu fistulă și zonele înconjurătoare ale pielii există o creștere a părului. In timpul de detectare a fistulei poate fi găsit un pasaj lung care se termina orbește sub oasele nazale și combinate cu cavitatea nazală. presiune chist determină atrofierea porțiunilor adiacente de os și cartilaj, care poate duce la deformarea nasului exterior. creșterea Ekstsesivny este observată cel mai des în dublarea nasului extern. Defectele nas exterior deseori combinate cu alte malformații ale organelor și părți ale corpului, cum ar fi rotirea palatului Nez-solid sau moale, buza superioară, hipoplazie cerebral, la nivelul membrelor, etc ..

Tratamentul de anomalii congenitale ale chirurgiei nazale externe singur. Indicații pentru o intervenție chirurgicală depinde de natura anomaliilor, gradul de severitate, prezența altor malformații. Cel mai bun efect cosmetic și pentru a preveni formarea necorespunzătoare a scheletului facial poate fi realizat prin efectuarea operației în copilarie.

Anomalii ale cavității nazale se pot manifesta ca dezvoltarea anormală a cavităților nazale, sept nazal, deschiderile cavității nazale. Cea mai mare semnificație clinică au atrezia congenitală. În funcție de locația în cavitatea nazală care vin în față, de mijloc și spate (coanal), una sau două fețe, precum și gradul de obturaiilor - complet sau incomplet. Mai frecvent atrezie coanal de obicei unilaterală, cu localizare. Aspectul lor se datorează faptului că, în țesutul mezenchimal perioadei fetale care acoperă gaura coanal ca o membrană, nu resorbit în totalitate sau parțial. În viitor, această membrană poate fi înlocuit cu țesutul conjunctiv și osificare. Bilaterală atrezie coanal completă poate fi cauza asfixie și mortalității infantile, pentru că el nu are nici o deschidere reflex al gurii pentru respirație. In cazul atrezie coanal parțiale apar și fenomene anormale, care se manifesta scheletului facial maldevelopment: este format cer ridicat, iar la cer înalt leziune unilaterală este formată pe o singură parte, septul nazal este deviat spre atrezia.

Pentru diagnosticul efectuat atrezie coanal detectare cateter nazal, de cercetare digitală arc gât radiografie folosind mediu de contrast, Endoscope de control folosind cu optica din fibra de sticla.

Tratamentul consta in interventia chirurgicala timpurie, și sub amenințarea de funcționare este efectuată chiar și la nou-nascuti. O abordare pentru a transporta endonazale coanal sau prin cerul gurii sau sinusului maxilar. După îndepărtarea țesutului conjunctiv sau plăci osoase ocluziv choanae, suprafața rănii și flapsurile osoase expuse închise mucoasei pentru a preveni repetarea. Copii în cazul atreziei coanal completă și amenințarea asfixierii cu masina troa face o puncție în nedantelat și prin cateter nas pentru respirație.