Linked immunosorbent assay și studiul bolilor

Linked immunosorbent assay și cercetarea bolii este un tip de studiu de laborator, care sa bazat pe răspunsul imunologic la un „anticorp-antigen“. Până în prezent, există mai multe zeci de versiuni ale acestei metode de investigare.

Numele lui a fost legat testul imunosorbent prin utilizarea etichetelor enzimatice, care este introdus într-unul din componentele reacției imunologice. În reacția anticorpului specific cu antigenul activarea enzimei, și că, cantitatea de produs colorat format prin reacția (enzimatică) este determinată prin intensitatea lor de colorare permite estimarea cantității de antigeni sau anticorpi in probele de material de cercetare. Astfel, imunoenzimatică permite diagnosticarea calitativă și cantitativă a unei anumite infecții.

În ultimii ani, popularitatea imunoenzimatică a crescut în mod semnificativ, datorită specificității ridicate și diversitatea sistemelor de testare utilizate. Pentru acest tip de cercetare ca plasma folosit material sau serul de prelevare a probelor de sânge venos este efectuat pe stomacul gol. In cele mai multe teste de imunosorbție utilizate pentru detectarea anticorpilor în sânge, care sunt produse de sistemul imunitar uman ca răspuns la antigeni care intră agenții patogeni ai corpului diferitelor boli. Cu toate acestea, utilizarea acestei metode de investigare poate detecta toate tipurile de agenți patogeni și antigeni infecție în lichidul biologic.

În medicina modernă, metoda de testare immunosorbent-boala legată este utilizat pentru a diagnostica o varietate de boli de origine virală și bacteriană, pentru detectarea autoanticorpilor și determinarea nivelului de hormoni pentru a gasi markeri de patologie cancer. Până în prezent, specificitatea și sensibilitatea acestei metode de laborator este estimat ca cel puțin 10%. Specificitatea unor sisteme moderne de testare teste imunologice, în sistemele de test special de tip recombinant se apropie de 100% stabil. Trebuie remarcat faptul că detectarea de către antigen imunotestare enzimatică patogen al unei boli, spre deosebire de metodele virusologice și cercetare bacteriologică, indiferent de viabilitatea. Adică, antigene vor fi găsite folosind test-sistemelor ELISA și în cazul în care excitatorul continuă funcțiile vitale, și atunci când, ca rezultat al tratamentului sau datorită rezervelor interne ale unui agent cauzativ organism a fost neutralizat.

Cu toate acestea, un rezultat negativ în identificarea anticorpilor la antigeni ai agentului patogen al unei anumite infecții și boala nu se poate garanta că persoana este sănătoasă, deoarece răspunsul imun este generat pentru o anumită perioadă de timp, care determină recomandarea de a efectua imunoenzimatică în dinamică, cel puțin de două ori prin perioada de timp este de 2-3 săptămâni. Nu ar trebui să uităm că pot exista situații în care obțin rezultate fals negative și fals-pozitive, ca detectarea anticorpilor indică prezența anticorpilor la agentul cauzal al bolii, mai degrabă decât prezența agentului patogen în organism. Prin intermediul unor sisteme de testare speciale pot fi legate testul immunosorbent pentru a detecta anticorpii legate de diferitele clase de imunoglobuline, precum și analiza cantitativă a imunoglobulinelor unei anumite clase. Utilizarea sistemelor de testare care identifică imunoglobuline aparținând diferitelor clase, poate cu o probabilitate mare de a judeca stadiul de infectie, deoarece imunoglobulinele produse de organismul uman într-o secvență strict predefinită.

Imunoglobulinele aparținând clasei M, produse de sistemul imunitar uman înainte de oricine altcineva atunci cand infectate, dar nivelul lor scade rapid odată cu eliminarea agentului patogen. Complet diferite imunoglobuline se poart care aparțin clasei de G. Ei au produs mult mai târziu în timpul infecției, dar circula în corpul uman, și după recuperare. O atenție deosebită este acordată în cursul unei clase de imunoglobuline imunotestare cu enzimă, precum și relația sa cu imunoglobuline aparținând claselor M și G. Presupunem reinfectarea este posibilă la concentrații mari de imunoglobuline A și M, iar procesul de tranziție în acută cronică indică un titru de imunoglobulină G crescute și A. Astfel, identificarea unei anumite clase de imunoglobuline pentru a evalua dinamica procesului infecțios. Ca și în orice altă metodă de diagnostic de laborator, imunoanaliza enzimatică are avantajele și dezavantajele sale.

Printre avantajele incontestabile ale acestei metode de diagnostic a bolilor gama larga detectabile cu ajutorul infecțiilor, viteza de laborator de cercetare este relativ simplitatea metodiki- posibilitate de evaluare obiectivă a puterii răspunsului imun la antigene ale agentului patogen, faza stabilire a infecției, imun dinamica de urmărire de răspuns. Un dezavantaj serios al immunoassay este determinarea răspunsului imun al organismului uman la agentul infecțios, și nu identificarea efectivă a agentului patogen, prin articolul menționat în metodele de diagnostic ELISA indirect.