Avelox

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 09/22/2014

Numele latin: Avelox
codul ATC: J01MA14
Substanță activă: Moxifloxacină (Moxifloxacin)
Producător: AG Bayer HealthCare, Germania

structură

unul tabletă conţine clorhidrat de moxifloxacin - 436 + 8 mg de excipienți (celuloză microcristalină, stearat de magneziu, oxid galben de fier, dioxid de titan, oxid roșu de fier, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, hipromeloză, macrogol 4000).

un mililitru soluție Formularea conține ingredientul activ moxifloxacină - + 1,6 mg elemente auxiliare (acid clorhidric, apă, clorură de sodiu, soluție de hidroxid de sodiu 2N).

Forma de presă

Avelox (Avelox) produs sub formă de mat roz convex tablete, formă alungită. Teșitură pe tabletă și Bayer inscripție pe de o parte, M400 - pe de altă parte. Blister cutii cu 5 sau 7 piese în cutii de carton de 1 sau 2 blistere.
De droguri, de asemenea, are forma unui galben-verde un lichid transparent. În flacoane de 250 ml, un flacon într-un ambalaj în pungi de plastic sau același container 12 într-un ambalaj.

efecte farmacologice

efect antibacterian.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Substanța activă - moxifloxacină - agent antibacterian 4 generații chinolone, Grupuri triftorhinolonov. Acesta are o activitate larg antibacterian. Substanța pătrunde direct într-o celulă, procesele de replicare dă hidrazobenzen ADN, acest lucru duce la moartea bacteriilor din cauza încălcării integrității celulelor. Trebuie remarcat faptul că agenții patogeni nu au timp să aloce o cantitate semnificativă de toxine, greu intoxicație Nu se pune.

O serie de mecanisme care conduc la rezistenta la cefalosporine, macrolide, peniciline, aminoglicozide, tetracicline, nu funcționează în cazul moxifloxacină. nu au fost observate cruce și plasmid durabilitate. Dacă apare o rezistență, și atunci nu imediat, după o mulțime de mutații în organisme dăunătoare. rareori rezistență încrucișată la chinolone.

Datorită adăugate la structura moleculei gruparea metoxi, al optulea carbon atom Activitate antibiotic crește, scade formarea de rezistente tulpini.

Moxifloxacin a fost activ pentru o gamă destul de largă de rezistente la acide, Gram-pozitivi și - negative, bacterii, anaerobi, agenți atipici (xLamido, Mycoplasma și Legionelle).

Atunci când se utilizează forme orale de droguri, există schimbări în microfloră intestinului, reduce concentrația de bacterii necesare pentru funcționarea normală soldat. Cu toate acestea, la doar două săptămâni după un curs de antibiotice, floră recuperează.

Conform cercetărilor efectuate în laborator in vitro, Moxifloxacin sensibile la: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, S. cohnii, S. haemolyticus, S. saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus constellatus, grup Streptococcus viridans, Streptococcus dysgalactiae, S. epidermidis , S. hominis. De asemenea, display-ul de sensibilitate: Haemophillus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Proteus vulgaris, Fusobacterium spp, Prevotela spp, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma enitalium, Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Propionibacterium spp, Porphyromonas ... spp., Haemophillus parainfluenzue, Bordetella pertussis, Acinetobacter baumanii.

Au o sensibilitate moderată: sensibilă vancomicină și gentamicină tulpini de Enterococcus faecalis- Enterococcus faecium- Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Morganella morganii, Bacteroides spp., Clostridium spp. și altele.

moxifloxacină Acesta are capacitatea de a traversa placenta. Acest lucru a fost demonstrat prin studii efectuate la șobolani și maimuțe. Au existat cazuri de frecvență în creștere avorturi, formarea necorespunzătoare a scheletului, prematur naștere fructe și de a reduce greutatea, chiar și atunci când se utilizează doza puțin mai mare decât cea terapeutică.

Când se administrează pe cale orală, medicamentul, antibioticul este rapid și aproape complet absorbit si intra in fluxul sanguin. Aproximativ 90% din medicamentul găsit în plasma sanguină după o jumătate de oră, iar după 4 ajunge la maxim. În cazul în care mijloacele luate în timpul meselor, C max și schimbarea timpului de performanță de aspirație, ci într-o mică măsură.

La intrarea în diatomee, sfârșitul injecției, concentrația maximă atinsă, este cu 25% mai mare decât atunci când primesc tablete. Antibioticul se leaga rapid albumină (50%) și alte proteine plasmatice, se extinde pe tot corpul, care ajunge la organele țintă set. Antibioticul detectat cu ușurință neschimbat în salivă, abdominal fluidul interstițial, lichidul peritoneal și organele genitale.

O parte a medicamentului în organism suferă Biotransformare și excretat prin rinichi și tractul gastro-intestinal. format metaboliți nu are efecte adverse asupra țesuturilor și organelor.

După 12 ore de la administrarea antibioticului, concentrația plasmatică este redusă la jumătate, deci este recomandabil să se ia următoarele mijloace de doză. o parțială reabsorbția tubulară rinichi. A patra parte nemodificată moxifloxacină eliminată prin rinichi și 22% în fecale.

Nu au fost identificate modificări semnificative în performanța farmacocinetică la pacienții cu boli de rinichi și ficat, în funcție de vârstă și de rasă.

indicaţii

Medicamentul este indicat pentru tratamentul infecțiilor și inflamațiilor cauzate de sensibile la acțiunea agenților:

pentru tratamentul acute si cronice sinuzita;
infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
cronic bronșită;
pneumonie;
intraperitoneală abcese, infecții polimicrobiene;
endometrita, salpingita, alte boli inflamatorii ale organelor pelvine.

Contraindicații

Medicamentul nu este indicat:

copii de până la 18 ani, din cauza unui număr insuficient de studii;
la alergii pe componente, antibiotice din această serie;
la sarcină și lactație;
cu boli cardiace congenitale sau dobândite, însoțite de alungire a intervalului QT;
la hipokaliemie;
la bradicardie;
insuficiență cardiacă (Încălcare a ventriculului drept);
aritmie;
la intoleranța la lactoză;
atunci când există serioase boli de ficat.

Este necesară prudență:

la psihoze, alte boli psihice, boli CNS;
pentru acuta ischemie miocardică;
ciroză hepatică;
atunci când sunt combinate cu mijloacele de influențare a activității inimii.

efecte secundare

De droguri a fost bine cercetat. Din rezultatele studiilor după punerea pe piață și studiile clinice pot fi încheiate cu privire la frecvența și natura reacțiilor adverse manifestate.

Cele mai frecvente și pe scară largă a efectelor sunt greață, diaree și vărsături.

Cu o frecvență mai mică de 3% îndeplinite:

infektsii fungice
durere de cap și amețeală;
apariție inimă aritmie;
durere epigastrică zonă;
creșterea nivelului și activitatea enzimelor hepatice (transmiaz);
la administrarea medicamentului intramuscular și reacții dureroase observate la locul de perfuzare.

Rar, foarte rar observat:

leucopenie, trombocitopenie, anemie, de modificare a concentrației protrombinei sau tromboplastină;
hiperuricemie, hiperlipidemie și hiperglicemie;
stat anxietate, depresiune, labilitate emoțională, tendințe și acțiuni de suicid, depersonalizare, agitație psihomotorie;
încălcarea și pierderea vederii și auzului;
mâncărime, urticarie, eozinofilie, alergie, angioedem, anafilactic sau șoc anafilactic;
diskinezie, parestezie, dezorientare și regimul tulburări de somn amețeală, tremur, somnolență, tulburări ale gustului și olfactive senzații, convulsii, amnezie, hiperestezie;
tahicardie, palpitații, iliponizhenie a crescut tensiune arterială, ischemie;
cuIndra Stevens-Johnson (Apare foarte rar);
lipsă de aer și scădere apetit, meteorism, constipație, stomatită, disfagie;
probleme în ficat, creșterea bilirubina, icter, hepatită;
funcționarea necorespunzătoare a rinichilor, deshidratare.

Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)

Tabletele nu sunt lichide și nu de partajare, indiferent de masă.

Conform instrucțiunilor de pe Aveloks 400 mg, doza zilnică pentru adulți este de un comprimat sau 400 mg de antibiotic.

Durata și modul de recepție trebuie să determine medicul curant, în funcție de severitatea infecției, eficacitatea și sensibilitatea pacientului.

De obicei, la începutul tratamentului prescris de droguri în injecții, apoi, după îmbunătățirile pot desemna tableta.

În timpul exacerbare cronic bronșită un curs de tratament pentru droguri este de 5 zile. la pneumonie - 7 (injecții) până la 10 zile.

la sinuzita acuta și infecții ale pielii și țesutului necomplicate primit durata este de o săptămână antibiotic.

In tratamentul necomplicate infectie pelvine este de două săptămâni.

In infectii complicate ale pielii si structurilor de sub terapia pielii este realizată în etape și a durat de la 5 zile până la două săptămâni.

La persoanele cu încălcarea rinichi și ficat, persoanele în vârstă, și nu se face pentru diferitele grupuri etnice de ajustare a dozei.

Instrucțiuni de utilizare pentru Aveloks injecție

Utilizați o soluție numai limpede, fără precipitare sau turbiditate.

medicament intravenos este administrat pentru o lungă perioadă de timp, timp de 60 minute, cel puțin, fără diluare. De asemenea, un antibiotic adesea amestecat cu ajutorul T-bucata apă pentru preparate injectabile clorură de sodiu (0,9% sau 1 M) dextroză (5%, 10%, 40%), o soluție de xilitol 20% clopotar. Amestecul preparat poate fi păstrat la temperatura camerei timp de 24 ore.

În aceeași seringă sau picurator alte mijloace amestecate.

supradoză

supradoză de aceste fonduri nu este mult.

În timpul utilizării, au fost înregistrate până la 1200 mg, o dată sau de la 600 mg timp de 10 zile efecte secundare.
În cazul în care o supradoză de mijloace au mai avut loc, ar trebui să producă un tratament simptomatic, cu monitorizarea atentă a frecvenței cardiace.

Imediat după ce a primit doze foarte mari mijloace sub formă de tabletă poate lua chelatori, acest lucru va reduce probabilitatea reacțiilor secundare.

interacțiune

Preparate de bine cu atenolol, Preparate teofilina, calciu, ranitidina, contraceptive orale, itraconazol, morfină, glibenclamidă, digoxină, warfarină, probenecid.

Cu toate acestea, atunci când sunt combinate cu anticoagulantelor indirecte ar trebui să fie luate în considerare și verificate periodic INR, ajustarea în mod corespunzător doza de antibiotic.

Atunci când sunt combinate cu antiacide, multivitamine și minerale sunt formate chelatizate complecși cu cationi polivalenți, concentrația de antibiotic din sânge scade. În acest sens, respectați interval de 4 ore între administrarea medicamentului.

Dacă se combină medicamentul cu cărbune activ sau alt enterosorbentilor, biodisponibilitatea unui medicament este redus în mod semnificativ (aproximativ 80%). Atunci când se administrează intravenos, cifra este de 20%.

soluție perfuzabilă nu trebuie administrat cu 10% și 20% p th clorură de sodiu, 4,2% carbonat acid de sodiu-p om și 8,4%.

termeni de vânzare

Pentru a achiziționa Avelox ar trebui să fie în posesia unei rețete.

condițiile de depozitare

Tabletele au fost depozitate într-un loc rece, uscat la îndemâna copiilor.

Soluția perfuzabilă - la o temperatură de 15-25 grade.

Perioada de valabilitate

Tablete, sticle, sticla - 5 ani.

Containere din plastic - 3 ani.

analogi de Avelox

Meciuri din nivelul codului ATC 4a:

Cel mai apropiat analog Avelox: moxifloxacină-Farmeks, moxifloxacină, Moksiftor, Mofloks, moxifloxacin Kredofarm, Maksitsin, Moksiftor 400, Moksin, Tevaloks, Mofloksin Lupin.

Opinii Avelox

Opinii ale medicilor Avelox nu sunt de acord. Cineva a spus că a fost un antibiotic puternic și foarte eficient și îi atribuie chiar gripă și răceli, la pielonefrita, E. coli și chlamidioză. Unii consideră, de asemenea, să fie suficient de eficace, dar au efecte secundare semnificative.

Feedback pe forumuri prea ambigue. Confunda multe reacții adverse apar sub formă de greață și pierderea poftei de mâncare. Cu toate acestea, pacienții sunt de acord că acest lucru este destul de un antibiotic puternic și eficient.