rum.ungurury.ru

Lucentis

LucentisFotografii de droguri

Descriere pe restante 02/23/2015

  • Numele latin: Lucentis
  • codul ATC: S01LA04
  • Substanță activă: Ranibizumab (ranibizumab)
  • Producător: Novartis Pharma Stein AG, Elveția

structură

Soluția pentru administrare intraoculară conține ingredientul activ ranibizumab.

Componente suplimentare: dihidrat -tregalozy, L-histidină, polisorbat, clorhidrat de L-histidină monohidrat și apă pentru preparate injectabile.

Forma de presă

medicament disponibil sub formă de soluție destinată administrării intraoculare. Soluția a fost ambalată în flacoane, care sunt plasate într-un ambalaj și sunt vândute în farmacie cu o seringă, un filtru și un ac pentru injecție.

efecte farmacologice

Lucentis are o acțiune de inhibare a angiogenezei.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Ingredientul activ ranibizumab - un fragment al unui anticorp umanizat împotriva factorului de creștere a endoteliului A, care se exprimă tulpină recombinantă numită Escherichia coli.

În plus, alegerile ne marcate ranibizumab și izoforme ale factorului de creștere endotelial vascular, VEGF-A și celălalt, prevenind interacțiunea acestuia cu receptorii prezenți pe suprafața celulelor endoteliale. Acest lucru contribuie la suprimarea atât neovascularizării, și proliferarea vasculara. Utilizarea acestui medicament nu numai că previne dezvoltarea de noi vase de sange, dar, de asemenea, poate opri dezvoltarea de forma exudativa-hemoragica AMD - degenerescenta maculara legata de varsta, si edem macular la pacienții cu diabet și tromboză venei retiniene.

Ca urmare a administrării substanței active corpul vitros, concentrația sa este direct dependentă de doza primită. Conform analizei parametrilor farmacocinetici și date pentru retragerea din ranibizumab plasma sanguină, de înjumătățire a corpului vitros este de aproximativ 9 zile.

Administrarea lunară în ranibizumab vitros contribuie la atingerea concentrației plasmatice maxime este suficientă pentru un efect terapeutic pe termen lung.

indicatii Lucentis

Principalele indicații pentru utilizarea Lucentis:

  • formă umedă neovascular de AMD la pacienții adulți;
  • reducerea acuității vizuale, care poate provoca diabetic umflătură macula sau tromboză venoasă retiniană monoterapie și în cazul tratamentului combinat;
  • scăderea acuității vizuale, ceea ce a provocat neovascularization coroidiene, din cauza patologice miopie.

Contraindicații

Medicamentul nu este recomandat pentru introducerea la:

  • sensibilitate ridicată la ranibizumab sau a altor componente;
  • confirmate sau infecții ale ochiului suspectate, procese de localizare perioculara;
  • lactație, sarcină;
  • inflamație intraoculară;
  • vârsta de 18 ani, deoarece efectul medicamentului asupra acestui grup de pacienți nu a fost studiată.

efecte secundare

Când se tratează Lucentis poate produce efecte nedorite de diferite grade de complexitate.

Printre încălcările grave remarcat: endoftalmita, dezlipire regmatogenă și cataractă, cauzate de traumă iatrogenă, inflamație intraoculară, o creștere semnificativă a presiunii intraoculare și așa mai departe.

În plus, este posibil dezvoltarea unor anomalii in nervos, digestiv, respirator si alte sisteme. Posibile încălcări în activitatea de sânge, organe ale vederii, sistemului musculo-scheletice, si multe altele.

De aceea, în timpul tratamentului pot să apară: anemie, anxietate, durere de cap, greață, tuse și diverse forme de reacții alergice.

În cazul în care pacientul are o complicație a oricăreia dintre cele de mai sus sau dezvoltarea unui alt tip de efecte secundare, acesta ar trebui să informeze imediat medicul dumneavoastră.

Instrucțiuni pentru Lucentis (Metoda și dozare)

Conform instrucțiunilor de preparare, este utilizat numai sub formă de injecții, administrate intravitros.

Un flacon care este proiectat pentru o singură injecție. Rețineți că, pentru a efectua administrarea intravitroasă cu Lucentis poate oftalmolog cu experiență relevantă. Este necesar ca intervalul dintre administrarea medicamentului a fost de cel puțin o lună.

Lucentis se administrează prin injecție într-o doză de 0,05 ml o dată pe lună. In timpul unei sesiuni, medicamentul este injectat într-un ochi. În perioada de tratament trebuie să fie verificată lunar acuitatea vizuală.

În orice caz, frecvența tratamentului în cursul anului este stabilit de către medicul curant luând în considerare drepturile și caracteristicile pacientului.

supradoză



În caz de supradozaj poate fi o creștere semnificativă presiunii intraoculare, apariția de senzații dureroase și neplăcute în interiorul ochiului.

Atunci când acest tratament se desfășoară într-un spital, deoarece o monitorizare regulată a presiunii intraoculare și de starea generală a pacientului.

interacțiune

Lucentis interacțiunea pacient cu diferite medicamente nu este cunoscută.

Cu toate acestea, nu este recomandată în timpul tratamentului folosind alte preparate oftalmice, medicamente care reduc acuitatea vizuală și așa mai departe.

Măsuri de precauție

Administrarea unui specialist oftalmolog numai acceptabil de pregătire cu injecție experiență intravitroasă. Procedura a fost realizată în condiții aseptice. Într-o săptămână, pacientul are nevoie de un control strict al statului pentru a preveni prompt posibila dezvoltare a infecției locale. În cazul în care pacientul se simt orice modificări nedorite, ar trebui să consulte imediat un medic.

Prepararea Lucentis nu este introdus în ambii ochi dintr-o dată, deoarece acest lucru poate crește acțiunea de droguri sistemică și dezvoltarea de efecte secundare.

In timpul tratamentului nu este exclus tulburări vizuale temporare, care afectează în mod negativ capacitatea de a controla vehiculele și lucrul cu mecanisme diferite. Prin urmare, o astfel de clasă este recomandat să restricționeze temporar, până când a eliminat tulburări vizuale temporare de severitate.

termeni de vânzare

Lucentis prescripție.

condițiile de depozitare

Soluție de depozitare trebuie să fie loc întunecos, rece, protejat în condiții de siguranță de copii.

Înghețați medicamentul este interzisă.

Perioada de valabilitate

3 ani.

analogi de Lucentis

Sa constatat că analogii exacte ale acestui medicament nu există, cu excepția ranibizumab, care este ingredientul activ.

Alcoolul și Lucentis

Pentru întreaga perioadă de tratament pentru alcool trebuie să fie abandonate.

Opinii Lucentis

În cele mai multe cazuri, comentarii Lucentis sunt legate de metoda procedurii. Aproape fiecare forum oftalmică conține mesaje de utilizator care au nevoie de tratament, dar se tem să meargă pentru această procedură.

Cu toate acestea, acei pacienți care au primit deja tratamentul cu Lucentis, spune că o importanță deosebită este pregătirea prealabilă pentru injectare. Procedura in sine este nedureros. În același timp, ei încearcă să sprijine și să liniștească acei oameni care sunt doar pentru a fi tratate.

Printre disconfort descrie unele disconfort în ochi, care poate persista de ceva timp.

În ceea ce privește eficacitatea tratamentului, majoritatea pacienților raportează o îmbunătățire semnificativă a vederii, sporind claritatea și precizia liniilor. Pentru unii oameni, chiar și astfel de rezultate mari au fost oarecum surprinzătoare.

După cum sa raportat de către experți, această metodă este revizuită și studiată în mod constant. Desigur, nu toate cazurile, tratamentul este eficient. cazuri de efecte secundare ale medicamentului sunt de asemenea cunoscute, dar la multi pacienti de droguri, de fapt ajută la îmbunătățirea vederii și de a restabili calitatea vieții.

Pe lângă teama de o astfel de procedură dificilă oprește oamenii costul ridicat al medicamentului. Prin urmare, puteți găsi rapoarte ca pacientii sunt gata pentru un astfel de tratament, dar nu au acești bani.

Lucentis preț, în cazul în care pentru a cumpăra

Preț Lucentis în soluție injectabilă intraocular 10 mg / ml pentru 1 bucată de farmacii în limba rusă 46,120-46,800 freca.

Farmaciile online Rusia

PILULI

Lucentis rr d / intraocular. c. 10 mg / ml 0,23ml fl. №1Novartis Pharma Stein AG
48834 freca.

eApteka

  • Lucentis, Novartis, Elveția, soluție injectabilă intraocular de 10 mg / ml 0,23 ml
    47651.53 freca.
Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2021 rum.ungurury.ru