Pradaksa

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 07/11/2014

Numele latin: Pradaxa
codul ATC: B01AE07
Substanță activă: Dabigatran etexilat (dabigatran etexilat)
Producător: GmbH & Co. KG. Boehringer Ingelheim Pharma KG, Germania

structură

Compoziția de o formulare de capsulă includ: dabigatran etexilat mesilat 172.95 mg (150 mg per dabigatran etexilat) + Substanțe suplimentare (acid tartric, dimeticona, gumă arabică, hipromeloză, talc, hidroxipropilceluloza, clorură de potasiu, E407, E171, E132, E110, apa, butanol, etanol, izopropanol, shellac, propilenglicol, E172).

Există, de asemenea, un conținut de formă de dozare dabigatran etexilat 75 și 110 mg.

Forma de presă

alungite capsulă Opac. Culoare galben-crem (R150 inscripție) și albastru (inscripția - sigla companiei). În interiorul capsulelor, granule galben pal.

Blisterele 10 capsule, în cutii cu 10, 30, 60 de bucăți (respectiv 1,3,6 blistere). Flacoane cu 60 de capsule.

INN: dabigatran etexilat.

efecte farmacologice

Medicina Pradaksa - drepte anticoagulant, inhibitor de trombina.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Active comprimate ingredient, după conversia în dabigatran, inhibă activitatea enzimei trombină, care, la rândul său, este responsabil pentru procesul de conversie fibrinogenul în fibrină și apariția cheag de sânge. de asemenea dabigatran Acesta are capacitatea de a reduce activitatea de formare a cheagurilor deja formate, trombina liberă fibrinosvyazannogo trombină, urmări agregarea plachetara Ea nu se produce.

Componenta activă este eficientă în reducerea indicele de protrombină, direct proporțional cu concentrația sa în plasmă atinsă în cursul tratamentului.

Aproape imediat după preluarea reacției medicamentului are loc hidroliză, conversia dabigatran etexilat în dabigatran. Biodisponibilitatea dabigatran este de aproximativ 6%, concentrația maximă de ingredient activ se va produce într-o oră sau două după administrare. Indiferent de doza, perioada de înjumătățire plasmatică este de 11 până la 14 ore. La pacienții cu insuficiență renală, există o schimbare a unora parametrii farmacocinetici.

indicatii Pradaksy

De obicei, medicamentul este prescris pentru prevenirea:

venoasă și tromboembolism sistemic;
cursă.

De asemenea, indicația pentru utilizare este fibrilatie atriala (Pentru a reduce rata de mortalitate dupa fibrilatie atriala).

Contraindicații

Medicina Pradaxa este contraindicat:

la alergie la medicamente pe ingredientul activ, derivații săi și a altor componente;
în tulburări ale ficatului;
insuficiență renală severă;
o mare probabilitate de apariție sângerare din cauza ulcere stomacale, malignitate, leziuni ale creierului sau a măduvei spinării, anevrism vascular și alte patologii;
valvă artificială în inimă;
atunci când sunt combinate cu alte anticoagulante, ketoconazol, ciclosporina, itraconazol.

efecte secundare

Sunt:

trombocitopenie și anemie, hemoragie intracraniană;
formare hematoame, apariția sângerării de diferite origini și locații, inclusiv rănile post-operatorii, nas, stomac și intestine;
bronhospasm, reacție hipersensibilitate, ca urticarie, mâncărime și eritem;
diaree, dureri abdominale, indigestie, greață, disfagie, tulburări ale ficatului;
hemartroza, gematuriya-
sângerare, rău de vindecare se întâmplă, educație hematoame și izolarea rănilor drenaj din cauza rănilor.

Ghid de utilizare Pradaksy (Metoda și dozare)

Doza și durata de administrare trebuie să desemneze un medic.

Conform instrucțiunilor de pe Pradaksu, doza zilnică este de circa 100-300 mg. De droguri luate de două ori pe zi.

Specialistul trebuie să ajusteze doza în prezența bolii renale, sângerare, vârstnici și în combinație cu medicamentul inhibitori ai P-glicoproteinei.

supradoză

În mod semnificativ crește riscul de sângerare.

În caz de supradozaj trebuie să se facă la testul coagulare. Efectul pozitiv este exploatația hemodializă, sângerare ar trebui să fie eliminate, pentru a identifica locul de origine a acestora. De regulă, se dovedește a fi eficace transfuzie de sânge.

interacțiune

Nu combinați cu medicamente care afectează hemostaza, antagoniști ai vitaminei K, inhibitori ai P-glicoproteinei (verapamil, ketoconazol, claritromicină, amiodarona, chinidina).

Pentru a aplica precauție în legătură cu dronedaronă, Hypericum perforatum, carbamazepină și pantoprazol.

acid acetilsalicilic, combinate cu Pradaksoy poate crește semnificativ riscul de sângerare.

termeni de vânzare

prescripție medicală necesară.

condițiile de depozitare

La îndemâna copiilor. Temperatura nu mai mare de 25 de grade.

Perioada de valabilitate

3 ani. După deschiderea flaconului cu pastile, acestea ar trebui să fie utilizate în termen de 4 luni.

analogi Pradaksy

Analogii Pradaksy există puține, cele mai asemănătoare în vigoare la medicament sunt warfarină și ksarelto.

Ceea ce este mai bine: Pradaksa sau Warfarina?

Warfarina este cel mai frecvent utilizate antagoniști ai vitaminei K, și are o mulțime de restricții de utilizare. Necesită o monitorizare constantă INR, medicamentul este combinat nu cu toate Food and Drug Administration. Nu toate, se dovedește a menține nivelul dorit INR, ceea ce conduce la efecte secundare nedorite, sau scad eficacitatea medicamentului. spre deosebire de warfarină, Pradaksa este un nou vehicul generație, riscul de sângerare la droguri mai puțin restricții în utilizarea mai puțin.,

În orice caz, unele dintre medicamente ar trebui să fie utilizate Pradaksa sau warfarină, ar trebui să fie decisă de către medicul curant.

Opinii Pradaksu

Recenzii Pradaksu bun. Deosebit de măgulitoare despre droguri, medicii vorbesc, comparativ cu un medicament warfarină și spune o mulțime de avantaje față de alte anticoagulante. Având în vedere că acesta este un mijloc de a preveni și de a bea este necesar pentru o lungă perioadă de timp, mulți oameni confunda prețul ridicat al medicamentului, iar unele dintre efectele adverse emergente.