Prograf

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 13/10/2015

Numele latin: Prograf
codul ATC: L04AA05
Substanță activă: Tacrolimus (Tacrolimus)
Producător: Astellas Ireland Co. Ltd. (Irlanda)

structură

structura concentra Acesta include componenta activă tacrolimus. Ingrediente suplimentare: ulei de ricin, și alcool anhidru.

capsule Acesta include în materialul său de bază de membru tacrolimus. Ingrediente suplimentare: hidroxipropil metilceluloză, lactoză, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, oxid galben de fier, gelatină, dioxid de titan, apă purificată.

Forma de presă

Prograf este descărcat sub formă de concentrat și în capsulă. Concentratul este ambalat într-o fiolă de 1 ml de 10 bucăți în ambalaj.

Capsule Prograf 1 mg, 0,5 mg și 5 mg sunt ambalate în blistere de 10 bucăți în blistere a câte 5 blistere într-un pachet.

efecte farmacologice

Acest medicament are imunosupresor acțiune.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Mecanismul de acțiune a medicamentului pe corp destul de complicat și are loc la nivel molecular. Ingredientul sau principal se leagă de o proteină citozolică FKBP12, care este responsabil pentru acumularea intracelulară de Prograf.

In tratamentul unui medicament imunosupresiv foarte activ ajută pentru a suprima formarea citotoxice limfocite, responsabilă de respingere a grefei, reduce activarea celulelor T dependente de proliferare T-helper celulare, producția de limfokine și altele.

Absorbția substanței active din tractul gastrointestinal are loc destul de repede și complet.

Atingerea concentrației maxime în formulare sânge Acesta a detectat după 1-3 ore. În interiorul corpului de droguri este larg distribuit în țesuturile și fluidele organismului. Ca rezultat, metabolism a produs mai multe metaboliți, inclusiv cele cu activitate imunosupresoare semnificativă. medicament excretată predominant derivat metaboliți în urină, fecale și bilă.

indicaţii

Indicația principală pentru medicament este prevenirea și terapia organelor interne rejet alogrefa: ficat, rinichi sau inimă.

Contraindicații

Nu se recomandă utilizarea medicamentului în:

hipersensibilitate la componentele sale;
lactație, sarcină.

efecte secundare

În tratamentul Prograf pot prezenta reacții adverse care pot afecta organele vitale și sisteme ale corpului, de exemplu, circulator, digestiv, hematopoietice, limfatic, sistemul nervos, lucru respiratorie, vedere, auz, și așa mai departe.

pot apărea astfel de încălcări: hipertensiune, hipotensiune arterială, tahicardie, inimă fibrilație, tulburări de conducere, tulburări tromboembolice și ischemice, anghină, diaree, greață, vărsături, disfuncții gastrointestinale, anemie, leucopenie, hemoragie, leucocitoza, insuficiență renală, hiperglicemie, hiperkaliemia, convulsii.

Este de asemenea posibil dezvoltarea: tremur, durere de cap, insomnie, tulburări de sensibilitate, viziune, confuzie mentală, depresiune, amețeală, neuropatie, mâncărime, alopecie, erupții cutanate, și așa mai departe.

Prograf, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Acest medicament imunosupresor este destinat administrării pe cale orală sau intravenoasă. Dacă este necesar, conținutul capsulelor este dizolvat în lichid și este introdus prin intermediul unui tub nasogastric.

Doza este stabilită și poate fi ajustată, ținând seama de caracteristicile individuale și nevoile pacientului, precum și indicatori ai compoziției sângelui său la latitudinea medicului curant.

Capsulele de droguri sunt sfătuiți să se împartă în două etape pe zi: de preferință dimineața și seara. Trebuie să luați capsulele imediat după ce acestea sunt extrase din blister, înghiți din abundență cu apă.

Concentrat pentru administrare intravenoasă este utilizat imediat după reconstituire acestuia. Depozitarea concentrat neutilizat nu este permisă.

Dozarea medicamentului și regimul terapeutic pentru fiecare caz în parte, este stabilită de către medicul curant. Acest lucru ia în considerare caracteristicile, vârsta și complexitatea operațiunii.

supradoză

De regulă, cazuri de supradozaj cu acest medicament apar rar. Cu toate acestea, în cazul în care acest lucru se întâmplă, pot să apară simptome nedorite: dureri de cap, infecții, tremor, greață, vărsături, urticarie, letargie și așa mai departe.

interacțiune

Utilizarea acestui medicament la medicamente care au efect nefrotoxic sau neurotoxic, capabil să sporească nivelul de toxicitate, de exemplu: aminoglicozide, inhibitori ai girazei, vancomicină, ganciclovir sau aciclovir.

Tratamentul cu acest medicament poate duce la hiperpotasemie, precum și consolida hiperpotasemie existente dacă sunt luate în același timp medicamente kalisodergaszczye și diuretice care economisesc potasiu: amilorid, triamteren, spironolactona.

Tacrolimus poate reduce efectul vaccinurilor vii atenuate.

combinație cu ketoconazol, fluconazolul, itraconazol, clotrimazol, voriconazol, nifedipina, nicardipină, eritromicină, claritromicină, D zhozamitsinom, inhibitori ai proteazei HIV, danazol, etinilestradiol, omeprazol, antagoniști ai canalelor de calciu poate crește conținutul de substanță activă în sânge Prograf.

Reducerea nivelului de tacrolimus în sânge poate fi aplicarea simultană a medicamentului către rifampicină, fenitoina, fenobarbital și sunătoare.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Orice formă de medicament trebuie depozitat în loc uscat și întunecat inaccesibil copiilor, la temperatura camerei, ermetic ambalate.

Perioada de valabilitate

3 ani.

analogi

Meciuri din nivelul codului ATC 4a:

Efecte similare au: Advagraf, unguent Protopic și Takrosel.

Opinii Prograf

Trebuie remarcat faptul că recenziile de Prograf apar în rețea este destul de rar. Acesta este, de obicei, în discuțiile care implică persoane apropiate, pacienții care au fost prescrise de droguri. În cele mai multe cazuri, utilizatorii raportează că eficiența sa bună.

Cu toate acestea, unii pacienți au avut reacții adverse, cum ar fi creșterea presiunii, dureri de cap, eșecuri ale ritmului cardiac, funcționarea defectuoasă a tractului gastro-intestinal. De obicei reacțiile nedorite sunt observate în faza inițială a tratamentului. Dacă efectele secundare persistă pentru o lungă perioadă de timp sau devin mai pronunțate, este nevoie de o ajustare a dozei sau înlocuirea produsului.

Acest medicament poate fi administrat numai de către medicul curant, care stabilește doza și schema terapeutică. Din acest motiv, toate recomandările trebuie să fie strict respectate, precum și orice modificări ale stării de sănătate a pacientului comunicat imediat specialistul.