rum.ungurury.ru

Tipuri de imunitate. apărare imună

apărare imunitar specific furnizează în principal limfocite, care transportă-l în două moduri: celular sau umoral. Imunitatea celulară furnizează imunocompetente limfocite T, care sunt formate din celule stem migreaza din maduva osoasa la timus. Odată ajuns în sânge, limfocitele T produc o mare parte din cele mai multe limfocite din sânge (până la 80%), și de asemenea depozitate în periferic organele imunogeneza (în principal în ganglionii limfatici și splină), formând în ea un dependent de timus zone care devin active proliferare puncte (creștere) T limfocite este timus. Diferențierea limfocitelor T are loc în trei direcții. Primul grup de celule fiice capabile atunci când se ocupă cu „alte“ antigenul proteic (patogen sau propria sa mutant) să se angajeze cu ei în reacție și distruge. Astfel de limfocite numite T-killerash ( „killer“) și caracterizat prin aceea că ei sunt capabili singuri, fără imunizare prealabilă și anticorpii de conectare și plasmă complement de protecție (interpretarea acestor concepte cm. Mai jos), pentru a efectua liza (uciderea prin dizolvarea membranelor celulare și n proteina de legare) celule țintă (purtătoare de antigen). Astfel, T-killer este o ramură separată a diferențierii celulelor stem (deși dezvoltarea lor, așa cum va fi descris în continuare, celulele de direcție T-helper) și altele sunt destinate să creeze o barieră primară în antivirală și antitumorală imunitatea.

Alte două populații de limfocite T numite celule T helper și T-supresoare de celule și se realizează prin reglarea nivelului de protecție a sistemului imunitar de functionare celule T in sistemul imunitar umoral. Celulele T helper ( „helper“), în cazul antigenelor în organism contribuie la proliferarea rapida a celulelor efectoare (imune sau executanți de apărare). Există două subtipuri de celule helper: T helper-1 interleukine secretoare tip specific 1L2 (hormon-molecula) și a-interferon și asociate cu imunitatea celulară (a promova dezvoltarea de T helper) helper tip T 2 este izolat interleukinele IL 4-1L 5 și interacționează în principal cu limfocitele T ale imunității umorale. T-supresori sunt capabile să regleze activitatea limfocitelor B și T ca răspuns la antigeni.

imunitatea umorală

imunitatea umorală furnizează limfocite, care diferențiază de celulele stem din creier nu sunt în timus și în alte locuri (intestinul subțire, ganglionii limfatici, amigdale și faringian etc.) sunt numite limfocite B. Aceste celule constituie 15% din totalul leucocitelor. La primul contact cu antigenul sensibil la acesta T celulele proliferează extensiv. Unele dintre celulele fiice diferentia in celule de memorie ale sistemului imunitar și la nivelul ganglionilor limfatici din banda de valență sunt transformate în celule plasmatice, etc., sunt capabile să producă anticorpi umorali. Aceste procese contribuie la celulele T-helper. Anticorpii sunt molecule mari de proteine ​​care au o afinitate specifică pentru un anumit antigen (pe baza structurii chimice a antigenului corespunzător) și sunt numite imunoglobuline. Fiecare moleculă de imunoglobulină constă din două grele și două lanțuri ușoare asociate între ele și capabile de legături disulfurice activa antigene ale membranei celulare și atașați la aceasta completează plasma sanguină (11, conține o proteină capabilă să asigure dizolvarea sau liza membranelor celulare și a proteinelor svya de legare la antigenele celulelor). plasma Complement are două moduri de activare: (substanțe endotoxine sau toxice și medicamente) clasice (de imunoglobuline) și alternează. Alocați 5 clase de imunoglobuline (Ig): G, A, M, D, E, care diferă în caracteristicile funcționale. De exemplu, lg M în mod obișnuit activat mai întâi într-un răspuns imun la un antigen, activează complementul și facilitează absorbția antigenului de către macrofage sau liza kletki lg A este localizat în penetrarea mai probabil de antigeni (ganglioni limfatici, tractul gastrointestinal, lacrimale, glandele salivare și sudoripare, adenoids, în laptele matern etc.) decât prezintă barieră de protecție durabil, facilitând fagocitoză antigenov- lg D promovează proliferarea (proliferare) la limfocite infecții, limfocite T „recunosc“ antigene folosind gammaglobulin incluse în membrana formarea de anticorpi se leagă de legare, la onfiguratsiya care corespunde structurii tridimensionale determinată a grupărilor antigenice (haptene sau substanțe moleculară mică care se pot lega cu proteine ​​de proprietăți de anticorpi au peredyuchy proteine ​​antigen) ca corespunzătoare cheii de blocare (William G., 2002- G. Ulmer și colab .., 1986). activate de antigen B și T-limfocite prolifera, sunt incluse în procesele de apărare ale organismului și masiv mor. În același timp, multe dintre limfocitele activate sunt transformate în celule B și T de memorie, care au o viață lungă și o reinfecție a corpului (sensibilizare) in-si celulele T de memorie „amintesc“ și recunosc structura antigenelor și se transformă rapid în efector (activ) stimulate celulele ganglionilor limfatici și celule plasmatice pentru fabricarea anticorpilor corespunzători.

Expunerea repetată la anumite antigene pot da uneori răspuns giperergichni, însoțită de creșterea capilarelor insight, creșterea circulației sanguine, prurit, bronhospasm, reacții alergice, etc .. Astfel de fenomene sunt numite.

Imunitatea nespecifică, datorită prezenței în sânge a anticorpilor „naturali“ care apar adesea la contactul cu corpul florei intestinale. 9 cont pentru substanțele care formează împreună un complement de protecție. Unele dintre aceste substanțe sunt capabile să neutralizeze virusurile (lizozimul), a doua (proteina C reactiva) inhiba activitatea microbilor, alții (interferon) distruge virusurile si inhiba celulele proprii de reproducere in tumori si alte .. speciale celule de imunitate nespecifică cauza, neutrofile și macrofage, capabile de fagocitoză, adică pentru distrugere (digestie) celule străine.

Imunitatea specifică și nespecifică împărțită în congenitala (vor fi transferate de la mama), și dobândite, care se formează după ce au boala în timpul vieții.



În plus, există posibilitatea de imunizare artificială a organismului, care este realizat fie sub forma de vaccinare (atunci când organismul este administrat un agent patogen atenuat și prin aceasta provoacă activarea apărării că înainte de formarea anticorpilor corespunzători) sau sub formă de imunizare pasivă, atunci când acest lucru numit vaccinarea împotriva unei anumite boli, prin administrarea de ser (plasma din sânge care nu conține fibrinogen sau factorul de coagulare ei, iar pe de altă parte, are un anticorpi gata făcute împotriva unui anumit antigen). Astfel de vaccinuri fac, de exemplu, rabia după ce a fost muscat de animale otrăvitoare și așa mai departe.

Deoarece VI Bobritskaya (2004) copilul nou-născut în sânge, sunt de până la 20 mii. toate formele de leucocite în 1 mm3 sânge și în primele zile de viață sunt în creștere, chiar și până la 30 mii. în 1 mm3, care este asociată cu răspândirea cariilor produse hemoragie în țesutul copil, care apar de obicei la naștere. 7-12 primele zile de viață a numărului de celule albe din sânge este redusă la 10-12 mii. Am MM3 în care este salvat în primul an de viață a unui copil. Mai mult, numărul de leucocite scade treptat și 13-15 este setat la nivelurile de adult (4-8 mii. 1 mm 3 de sânge). Copiii din primii ani de viață (până la 7 ani) între leucocite și limfocite exagera doar în 5-6 ani, relația lor este nivelat. În plus, copiii de până la 6-7 ani au un număr mare de neutrofile imature (tinere, bagheta - nucleare), ceea ce explică de apărare relativ scăzute ale copiilor împotriva bolilor infecțioase. Raportul diferitelor forme in sange de globule albe numite formula leucocitară. (. Tabelul 9) copii de vârstă modifică semnificativ numărul de leucocite: creșterea numărului de neutrofile, în timp ce procentul de limfocite și monocite scade. În 16-17 ani WBC ia parte, tipic pentru adulți.

Invazia corpului duce întotdeauna la inflamatie. Inflamația acută este de obicei generat de reacții antigen-anticorp în care activarea complementului în plasmă începe în câteva ore după daune imunologice atinge maximul după 24 de ore și se stinge după 42-48 ore. inflamația cronică este legată de influența anticorpilor asupra sistemului limfocitare-T manifestă în mod obișnuit prin vârstă de leucocite caracteristice

1-2 zile si atinge un maxim la 48-72 de ore. Site-ul de inflamatie este întotdeauna temperatura crește (asociate cu extensia vasculară) - se produce umflarea (inflamația acută ca urmare a eliberării în proteinele extracelulare spațiale și fagocite, inflamația cronică - infiltrație acumulați de limfocite și macrofage) - se produce durere (datorită unei creșteri a presiunii în țesuturi).

Boli ale sistemului imunitar Este foarte periculos pentru organism și conduc adesea la impactul de aeronave, organismul devine practic neprotejat. Sunt 4 grupe majore de boli: deficit imun primar sau secundar, tumori maligne încălcare funcției-, infecții ale sistemului imunitar. Printre acestea din urmă este un cunoscut virus herpes răspândirea și amenință lumea, inclusiv în Ucraina, virusul anti-HIV sau anmiHTLV-LLL / LAV, care provoacă sindromul immunnodifitsita dobândite (SIDA sau SIDA). În centrul clinicii SIDA constă leziuni virale T helper (Th) sistem cu lanț limfocitară, ceea ce conduce la o creștere semnificativă a numărului de T supresoare (Ts) și încălcarea Th / raportul Ts care devine 2: 1 în loc de 1: 2, rezultând o încetare completă a producției de anticorpi și corpul moare din orice infecție.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2021 rum.ungurury.ru