Cauzele si dezvoltarea bolii Alzheimer

Boala Alzheimer - o boala degenerativă caracterizata prin curs ireversibil progresiva si leziuni ale tesutului cerebral. Rezultatul bolii Alzheimer este deteriorarea memoriei și a funcțiilor cognitive. Boala Alzheimer - cea mai comuna forma de dementa - boli neurologice care duce la pierderea memoriei și a intelectului. Mai mult de patru milioane de oameni sufera de boala Alzheimer. Boala poate aparea la persoanele pe deceniul al cincilea și al șaselea de viață, dar cea mai mare parte este diagnosticată la vârsta de 65 de ani si mai in varsta.

Care sunt cauzele si dezvoltarea bolii Alzheimer?

Multe persoane care suferă de boala Alzheimer au o predispoziție genetică pentru ea. Cele mai multe dintre ele, cu toate acestea, boala nu se dezvolta, atâta timp cât la început să opereze alți factori non-genetici. Se crede că în dezvoltarea bolii Alzheimer joaca un rol de mai multe gene, inclusiv cele responsabile de producerea anumitor proteine ​​din acest motiv. Anomaliile în dezvoltarea lor poate fi un factor care predispune la apariția bolii Alzheimer. In mod normal, celulele nervoase din creier sunt organizate prin care se dispune. In boala Alzheimer, ele devin dezorganizat, formând un plex - ghemuri neurofibrilare nu sunt capabile să funcționeze în mod normal. celulele creierului opri de lucru, și o parte din ele moare, ceea ce complică punerea în aplicare a funcțiilor controlate (de memorie, gândire, și capacitatea de a self-service). Deoarece formarea de noi incurcaturile este o încălcare suplimentară a abilităților mentale - în curs de dezvoltare dementa progresiva.

Studiile au legat formarea incurcaturile cu depunere anormală a proteinei tau, care se gaseste in lichidul cefalorahidian. Persoanele cu boala Alzheimer există o creștere a nivelului său. Efectuarea testului cu privire la conținutul de proteine ​​tau ajuta la diagnosticarea bolii. Plăcile senile - această acumulare de resturile celulare care înconjoară miezul central, care constă din proteina beta-amiloid - un fragment molecular al unei proteine ​​mare într-un creier sănătos. Din motive necunoscute, beta-amiloid se acumuleaza in tesutul cerebral al persoanelor cu boala Alzheimer, si probabil joaca un rol important în dezvoltarea sa.

Există mai multe tipuri de beta-amiloid proteine, fiecare dintre care are o lungime a moleculei. Scurt din soiurile sale nu sunt predispuse la formarea de nuclee de placi senile. Odată cu dezvoltarea bolii este cel mai strans asociat cu mai lung acest gen - beta-amiloid 42. Beta-amiloid 42 este definit în lichidul cefalorahidian (LCR). Se formeaza placi in creier, iar nivelul de beta-amiloid în LCR-42 cade. Astfel, măsurarea nivelurilor amiloid-beta-42 poate ajuta la stabilirea diagnosticului bolii. ghemuri neurofibrilare sunt situate intracelulară și sunt compuse din perechi de filamente microscopice răsucite unul în jurul celuilalt. Acestea se găsesc în toate celulele nervoase ale persoanelor cu boala Alzheimer. Incurcaturile de proteine ​​tau conduce la perturbarea funcționării normale sau incapacitatea celulelor afectate.

Experții identifică formele familiale și sporadice ale bolii Alzheimer, și boala Alzheimer cu precoce (lovituri de oameni cu vârste cuprinse între 30 și 65 de ani) și cu debut tardiv (diagnosticat la vârsta de 65 de ani). formă Familial bolii cu debut precoce, constituind aproximativ 5% din toate cazurile, este un puternic ereditar. O boala comuna Alzheimer cu debut tardiv a purtat natura mai puțin explicită a moștenirii. Riscul mediu de a dezvolta orice forma de boala Alzheimer in timpul vietii lor este de aproximativ 5% până la 65 de ani și 20-40% în 85 de ani. Oamenii, unul dintre părinți suferă de boala Alzheimer au un risc de aproximativ de două ori mai mare decât media.

Printre persoanele în vârstă de 65 de ani, cu un părinte a pacientului, în 10% de dezvoltare a bolii. Prezența bolii Alzheimer la un frate dublu, de asemenea, pericolul. Motivul pentru risc crescut este prezența copiilor și părinților unor gene comune care programează caracteristicile biologice și comportamentale. Efectul de gene pot fi puternice și slabe. Unele forme de gene sunt determinate. Aceste gene garantează de fapt, un anumit rezultat. Alte forme sunt gene predispozitia sau de risc. Ei fac anumite rezultatul probabil, dar nu-l garantează. Trei gene implicate in dezvoltarea de debut precoce forma familiala a bolii Alzheimer, conțin proteine ​​- presenilin-1, presenilina-2 proteină - proteină precursoare de amiloid (APP). APP care codifică gena este localizată pe cromozomul 21 - același cromozom este responsabil pentru dezvoltarea sindromului Down. Înțeles mutații genetice ale APP și presenilin până când acestea nu au fost elucidate.