Actemra - pentru instrucțiuni, descrieri, omologii de produse în artrita juvenilă

ACTEMRA - un medicament care aparține unui grup de preparate imunosupresoare specifice. Acesta este destinat pentru tratamentul artritei idiopatice juvenile și reumatoide. Pentru mai multe informații despre ceea ce constituie un medicament Actemra, instrucțiuni, descriere, analogii, mai mult ...

• La compoziția și forma

Actemra, încep descrierea care este descărcat ca un concentrat pentru prepararea unei soluții de medicament pentru administrare parenterală, care are o culoare galben incoloră sau ușor, și poate fi transparent sau opalescent.

La baza substanței active - tocilizumab. Componentele auxiliare sunt următorii compuși: polisorbat, apă pentru injecții, sucroză, fosfat diacid de sodiu dihidrat.

Medicamentul este disponibil în flacoane din sticlă incoloră cu 4, 10 și 20 ml, ambalate în cutii de carton. Păstrați medicamentul ar trebui să fie timp de doi ani și jumătate, după care se duce de actualitate, în același timp, nu trebuie să fie congelate, temperatura trebuie să fie cuprinsă între 2 și 8 grade. Puteți să-l cumpere numai pe bază de rețetă.

• efecte farmacologice

Activă preparare substanță tocilizumab este un anticorp monoclonal recombinant pentru interleukina-6 receptorilor, care, la rândul său, este considerată a fi o citokină multifuncțională produsă de mai multe tipuri de celule.

Interleukina-6 este implicată în patogeneza diferitelor stări de boală, inclusiv tumori, boli inflamatorii si osteoporoza. La 83% dintre pacienții care au avut artrita juvenilă, tratamentul de care au primit ACTEMRA în cursul anului, procesul de progresie de distrugere în comun nu a fost aregistrirovan.

• Contraindicații

Acest medicament este contraindicat pentru utilizare în prezența bolilor infecțioase în faza activă, inclusiv la tuberkuleze- și nu poate fi utilizat atunci când sensibilitate crescută la substanța activă tocilizumab sau la orice alte componente ale preparatului.

• indicaţii

ACTEMRA medicament prezentat pentru utilizarea în poliartrita reumatoidă în combinație cu metotrexat și ca monoterapie, și este administrat cu un istoric de artrită juvenilă idiopatică în faza activă la pacienți timp de doi ani sau mai în vârstă.

• Despre DOZE ȘI ADMINISTRARE

Doza standard de medicament pentru artrita reumatoidă este de 8 mg / kg, medicamentul se administrează intravenos lent timp de o oră, o astfel de procedură se efectuează de obicei o dată pe lună.

Când medicamentul este dizolvat ACTEMRA profesional medical la 100 ml de soluție sterilă de clorură de sodiu 0,9%. soluție gata ar trebui să rândul său, galben sau lumină clară, fără includerea oricăror particule străine.

Pentru tratarea artritei juvenile idiopatice sistemice la copii, se administrează de două ori pe lună perfuzie intravenoasă în decurs de o oră, la o doză de 12 mg / kg, că pacienții cu greutate <30 кг- а при массе тела более 30 кг, доза будет соответствовать 8 мг/кг.

Schimbarea doza este recomandată numai atunci când rezistent la schimbare de greutate a pacientului. Actemra pot fi combinate cu metotrexat, precum și utilizat ca monoterapie.

soluția finală de depozitare Reguli produse în condiții aseptice trebuie respectate cu strictețe, acesta poate fi utilizat în decurs de 24 de ore de la preparare, dar cel mai bine este să-l folosească imediat ce concentratul a fost dizolvat.

Este demn de a spune câteva cuvinte despre distrugerea drogurilor neutilizate, nu se recomandă să fie eliminate în apele reziduale sau eliminate împreună cu deșeurile menajere. Dacă este posibil, utilizați un sistem special pentru distrugerea de facilități medicale.

• efecte secundare

- Printre efectele adverse pe care le pot experimenta procesele infectioase ale cailor respiratorii superioare, plus tuse si dificultati de respiratie.
- Din sistemul digestiv poate să apară dureri în abdomen, ulcere gastrice și stomatită, și gastrită.
- Pentru pielea apare adesea o reacție alergică sub formă de erupție cutanată însoțită de mâncărime, urticarie.
- Sistemul nervos este de multe ori o durere de cap, amețeli se alătură.
- Parametrii de laborator, de asemenea, pot fi modificate, în special, creșterea valorilor enzimelor hepatice, precum bilirubina totală, creșterea colesterolului și a trigliceridelor.
- Din sistemul urinar se alătură nefrolitiază.
- Sistemul cardio-vascular este adesea tensiune arterială ridicată, există umflături țesuturilor.
- Din sistemul hematopoietic poate observa prezența leucopenie și neutropenie și.
- Pe partea din organul de vizibilitate se poate alătura conjunctivita.

• Măsuri de precauție

La pacienții care au primit ACTEMRA observate frecvent infecții, în unele cazuri, chiar fatale. Odată cu dezvoltarea unor boli grave măsuri terapeutice trebuie să fie întreruptă pentru o perioadă de până la momentul în care este eliminat până când focalizarea infecțioasă.

Este necesară prudență cu acest medicament în tratamentul pacienților cu leziuni ulcerative ale tractului digestiv sau cu antecedente de proces patologic, cum ar fi diverticulita, deoarece altfel s-ar putea produce perforații gastro-intestinale.

Se recomandă ca înainte de a începe intervențiile terapeutice cu ACTEMRA, pacienții au fost vaccinate. Când a fost observată infuzie de fonduri de hipersensibilitate la anafilaxie, caz în care administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat și pacientul pentru a oferi asistența necesară.

• analogi

Practic, analogii ACTEMRA, poate fi numit doar un singur medicament, numit tocilizumabul.

concluzie

În aplicarea de droguri ar trebui să acorde o atenție la apariția unor efecte secundare, precum și cu încălcarea sănătății, informează imediat medicul curant.

Rămâi sănătos!

Tatiana medicsguru.ru