Proceduri și teste ale unui copil de planificare

Primul pas și de bază pentru planificarea copilului - determinarea factorului Rh al viitorilor părinți. Acest antigen specific prezent în celulele roșii din sânge de aproximativ 85% din oameni. Ele sunt considerate Rh pozitiv, iar restul de 15% - Rh negativ. Pentru sarcina viitoare este doar combinație semnificativă de „femeie Rh-negativ. - om Rh pozitiv“ Această combinație poate duce la Rh-conflict.

Dacă fătul moștenește factorul Rh tatălui, corpul mamei, începând din ziua a șaptea săptămână a opta de sarcina, embrionul poate reacționa la anticorpii de protecție din sânge. Ei distrug intenționat celule sanguine roșii fetale și leziuni hepatice sale, rinichii și creierul. Aceasta se manifestă sub forma de boala hemolitica a nou-născutului. Care sunt procedurile și testele necesare la planificarea unui copil?

Risc de Rhesus-conflict crește cu fiecare sarcină ulterioară, deci Rh negativ femeile sa aiba un avort este extrem de nedorit. O astfel de evoluție ar putea fi prevenite. Femeile sunt prescrise gamaglobulină anti-Rhesus - un medicament care permite transporta și să dea naștere unui copil sănătos. formare inteligentă include testarea obligatorie a cuplurilor asupra bolii, bolile cu transmitere sexuală. Testarea pentru HIV, sifilis și hepatita B și C nu este de ajuns - lista este analiza mult mai lungă.

Faptul că infecțiile urogenitale insidioase. Ele sunt adesea asimptomatice, dar acest lucru nu devine mai puțin periculos. In timpul sarcinii, Chlamydia, micoplasmoze, vaginita bacteriana sau candidoza poate provoca avort spontan, prematură și poate cauza o varietate de malformații ale copilului. Ele sunt importante pentru a detecta și trata înainte de concepție. Femeia, gândiți-maternitate, are sens pentru a verifica starea de hormon și performanța sistemului de coagulare a sângelui. Încălcările care nu putem suspecta, duce la probleme de conceptie, avort spontan si chiar nasterea unui copil mort. Nu permite aceste momente grele, traumatice este simplu - au sprijinul diagnosticare preventive.

Procedurile de cercetare întregul profil hormonal. Aceasta implică determinarea nivelurilor de FSH, LH, estradiol, progesteron, testosteron, DHEA, prolactină, cortizol, 17-KS, hormoni, tiroida si glandele suprarenale. Hemostasiogram. Analiza complexă a parametrilor care definesc de coagulare și vâscozitatea sângelui. Determinarea riscului genetic al complicațiilor în timpul sarcinii și dezvoltării fetale. Acest test detecteaza caracteristicile individuale care sunt importante pentru a ști înainte de concepție. De exemplu, un deficit determinat genetic de acid folic in corpul unei femei este de avort spontan precoce periculos și poate perturba dezvoltarea normală a fătului. În cazul în care indicatorii sunt normale - mare! Nu - abaterile observate sunt corectate prin terapie adecvată.

Am nevoie de un cuplu de planificare o sarcină, consultare genetică și proceduri speciale?

Medicii răspundă este fără echivoc: da! Pe baza unui pedigree compilat genetician medicale, a concluzionat fezabilitatea examinării detaliate. Alegerea metodelor în fiecare caz în parte este. Desigur, este imposibil de a scăpa de copil de boli genetice. Dar, pentru a preveni apariția unui copil născut cu sindromul Down, hemofilie și alte patologii grave este destul de real. În plus, unele cauzate genetic boli metabolice - srenilketonuriya, hipotiroidism, boala Fabry - pot fi tratate până la o recuperare completă. Succesul maxim poate fi atins atunci când pentru a începe terapia imediat după naștere. Sunt de acord, să învețe despre posibilele probleme și să se pregătească pentru a face față cu ea mai bine pe faza de planificare a sarcinii. Cariotipul - Metoda citogenetică pentru analiza sângelui, bărbați și femei. El chiar înainte de concepție dezvăluie posibile anomalii în structura și numărul de cromozomi, care va primi copilul, și pentru a determina gradul de risc de boli genetice.

Deci, puteți vedea sindromul Down, fibroza chistica, fenilcetonurie, hemofilie, si X-legate de retard mintal, dmniotsentez, procedurile de prelevare de probe și analiza de lichid amniotic, a avut loc din săptămâna a 16-. Investigarea lichidului amniotic oferă o oportunitate de a diagnostica ADN-ului si unele boli ereditare, precum și malformații ale sistemului nervos central. Analiza releva imunodeficienta ereditara, boli de sânge și tulburări metabolice. Acuratețea diagnosticului genetic molecular este de 99%. Astăzi, scanare cu ultrasunete studii prenatale și biochimice ale proteinelor serice marker de legare pentru toate femeile gravide. Uneori, rezultatele acestor studii și alți factori negativi identificați de către medic, sunt baza pentru ghidarea femeilor la diagnosticare invazive. Scopul său - pentru a primi și a testa materialul genetic al fătului. tesut chorionic are acelasi machiaj genetice ca fat. Studiul relevă majoritatea încălcărilor sunt cauzate de gene anormale sau de cromozomi.