Neuropatia Charcot-Marie

Neuropatia Charcot-Marie Este un amiotrofia neuronale ereditară, care este o boală genetică periculoasă. Aceasta boala se caracterizeaza prin slăbiciune a mușchilor picioarelor și brațelor. O trăsătură distinctivă a acestei tulburări este considerată a fi o epuizare puternica evidenta a membrelor distale, în principal, mușchi de grup fibulare. Cu alte cuvinte, pacientii dezvolta un anume picioare simptom stork. Trebuie remarcat faptul că mulți pacienți experiență slăbire semnificativă a picioarelor, cu atât mai puțin extremitățile superioare.

Boala descrisă pentru prima dată întregul neurologi francez Zhan Sharko si Per Mari. Amiotrofia este numele comun, care cuprinde trei tulburari neuromusculare principale de tip ereditar - o neuropatie senzorială trei tipuri. Toate cele trei tipuri au caracteristici comune în formă de slăbiciune musculară și gheare-picior. nervii periferici afectate de această neuropatie sunt întotdeauna în mod direct în afara sistemului nervos central. Ei controlează complet activitatea mușchilor, permițând să se simtă orice atingere.

Tabloul clinic al neuropatiei Charcot-Marie

Simptome diferite ale pacienților și intensitatea lor particular poate varia considerabil, în funcție de individ. Chiar și o defalcare foarte aproape de familie pot fi exprimate în diferite moduri. De regulă, în cazurile cele mai grave, a folosit un scaun cu rotile. In formele mai blande ale pacientului este suficient sau necesare pantofi speciale orteze. Trebuie remarcat faptul că, în majoritatea pacienților bolii asupra speranței de viață nu afectează.

Principalele simptome sunt detectate la pacienții în timp se va deteriora treptat, numita conditie progresiva. Diferite simptome timpurii în unele cazuri, pot apărea nesemnificative. Pe neuropatia Charcot-Marie la copii poate indica simptome, cum ar fi stângăcia unui copil, o tendință puternică de a cădea, în comparație cu alți copii de aceeași vârstă.

De multe ori, copiii schimbă mers, din cauza dificultăților întâmpinate în picior normală clar de podea cu fiecare pas în timp ce mersul pe jos. Un alt semn al acestei boli periculoase poate fi considerată o porțiune de degete atunci când ridicați piciorul. Dupa debutul pubertății la om, simptomele devin întotdeauna mai vizibile. La acești pacienți, diagnosticați o slăbiciune marcată în mușchii din jurul gleznei si piciorului inferior. gleznele proprii devin foarte instabile, deoarece piciorul uman sau îndoiți sau aplatiza.

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

În plus față de neuropatie, Charcot-Marie caracteristică ondulată ușor degetele. De multe ori, pacientul devine dificil de a ridica piciorul, așa cum se arată așa-numita lăsării oprire. mers Incomode este faptul că gazonul devine mai mare decât cea a oamenilor obișnuiți. Uneori, pacienții se plâng de amorțeală în picioare și chiar și cu mâinile. Schimbarea picioare forma este vizibilă chiar și cu ochiul liber, sub genunchiul piciorului devine suficient de subțire, de femur uman păstrează volumul obișnuit, mușchi și înapoi în formă.

Astfel de picioare barză sunt principalul simptom al acestei tulburări. De obicei, cursul neuropatie, slăbiciune musculară crește și se dezvoltă este deja în mână. Simptomele sunt progresive leziuni vizibile de mână, problema cu agilitatea degetelor. De exemplu, există cazuri de dificultăți serioase la cataramă butoane convenționale.

Ca urmare a problemelor grave cu mersul pe jos și de a dezvolta dureri articulare și musculare. Din cauza acestei pagube iminente a nervilor, nu este durere neuropatică. La pacienții adulți au nu numai probleme cu mersul pe jos, dar, de asemenea, încălcări ale mobilității corpului.

Deoarece neuropatie Charcot-Marie este considerată a fi o boală ereditară, riscul includ în primul rând rudele apropiate ale datelor bolnave boli umane. Alti factori de risc includ un pericol în timpul recepționării unor agenți farmacologici și abuzul de alcool puternic.

Multe medicamente folosite în chimioterapie pot agrava în mod serios în timpul neuropatie Charcot-Marie. Un studiu atent al diferitelor cazuri, o astfel de terapie dovedit că o deteriorare puternică tocmai datorită drogurilor. In plus, multe alte medicamente provoca, de asemenea, formele complicate ale acestei tulburări.

Utilizarea de droguri grave, în special în tratamentul toate tipurile de cancer, este permisă numai după consultarea unui medic, care va determina posibilele efecte asupra cursului de neuropatie. Atunci când este posibil specialistul efecte secundare vor fi în măsură să găsească alte mijloace alternative mai potrivite.