Amiotrofia

Cauze si simptome de atrofie musculară, diagnostic și tratament

Ce este atrofie musculara?

atrofie musculară proces se dezvoltă treptat și are ca rezultat o scădere a creșterii în volum și degenerarea fibrelor musculare care sunt mai subțiri, în cazurile severe, numărul acestora poate fi redusă până la disparitia completa. Aloca un primar (singur) și secundar (neurogen) atrofie musculară.

Ca urmare a atrofiei musculare în corpul uman începe să scadă, tulpina musculare, înlocuindu-l cu conexiunea, incapacitatea de a efectua funcția motorie. A pierdut puterea musculară, tonusul muscular scade, ceea ce conduce la restrângerea activității fizice, sau pierderea completă.

Cauzele atrofie musculară

atrofia musculară primară cauzată de leziuni musculare în sine. Cauza bolii, în acest caz ar putea fi ereditatea nefavorabile, care este exprimat în tulburări metabolice, sub forma unui defect congenital sau musculare enzime permeabilitate ridicată a membranelor celulare. O influență semnificativă este, de asemenea, factori de mediu care declanseaza debutul procesului patologic. Acestea includ stresul fizic, proces infecțios, trauma. Cele mai multe au exprimat atrofiei musculare primare cu miopatie.

atrofia musculară neurogen apare pe fondul deteriorarii celulelor anterioare corn al măduvei spinării, rădăcini și nervii periferici. În cazul în care afectează nervii periferici este scăderea observată sensibilitate la pacienți. Cauza atrofie musculara poate fi un prejudiciu trunchi nervos, proces infecțios care are loc cu deteriorarea celulelor motorii ale coarnelor anterioare ale măduvei spinării, precum poliomielitic si boala poliomielitopodobnye. Uneori, procesul de boală este ereditară. În acest caz, aceasta afectează extremitățile distale, iar procesul continuă mai lent și este benignă.

Etiologia bolii sunt următorii factori: tumori maligne ale măduvei spinării sau paralizie a nervilor periferici. Atrofia musculară se dezvoltă adesea pe fondul unor leziuni diverse, foame, intoxicație, rezultând în încetinirea proceselor metabolice ca imbatranire, lung motorul de inactivitate din orice motiv, ca urmare a bolilor cronice.

În cazul în care afectate maduva spinarii si nervoase majore, trunchiurile curs de dezvoltare atrofierea mușchilor neuropatice. Atunci cand vasele mari tromboza sau tulburări ale fluxului sanguin în țesutul muscular, ca urmare a deteriorării mecanice sau formă ischemică patologică se dezvoltă. Motivul pentru care forma funcțională este absolută, deseori inactivitate motorie parțială datorită proceselor patologice în organism - artrită și boli poliomielită polimielitopodobnyh.

Simptomele de atrofie musculară

Există două forme ale bolii:

- Boala este diagnosticată de un primar, în cazul în care a lovit direct de mușchi în sine. Un rol important în patogeneza joacă ereditate, de multe ori se dezvolta ca urmare a unui prejudiciu sau ca o consecință a leziunilor, intoxicație, epuizare fizică. exprimate clinic oboseală rapidă, o reducere semnificativă a tonusului muscular. membrele convulsie caracteristice pot fi observate.

- atrofie musculară secundară se dezvoltă de obicei ca o complicație post-traumatic sau dupa ce a suferit o varietate de infecții. Rezultatul este o pierdere de celule de motor, ceea ce duce la o restricție a picioarelor funcției motorii, picioare, mâini, antebrațe, paralizie parțială sau completă. În general, boala are un debit lent, dar există perioade de focare acute ale bolii, sunt însoțite de durere severă.

atrofie musculară secundară este împărțit în:

miotrofiyu Neural - în această formă de picioare musculare afectate și crus, acestea sunt deformate. Pacientul se schimbă de mers. Pentru picioare suspendate nu a atins podeaua, el începe să ridice ridicat genunchi. Sensibilitatea la suprafață este pierdut și decolorare reflexe. Câțiva ani de la debutul bolii boala se mută la mână și antebraț.

Fluxul cel mai dificil și complicat observate la atrofie musculară progresivă, cel mai adesea observate la copilarie, iar familia au părinți sănătoși. Pentru această formă se caracterizează printr-o pierdere completă a reflexelor tendinoase, ascuțite scăderea tensiunii arteriale. De multe ori există membrele spasmul fibrilare.

atrofie musculara progresiva apare la adulți și se numește sindromul atrofice. În același timp, aceasta afectează părțile distale sau îndepărtate ale extremităților superioare - degete, mâini musculare interosoasa. Mână ia un anumit tip de devine ca o maimuță. reflexele tendinoase dispar, dar a păstrat sensibilitatea. Odată cu dezvoltarea în continuare a bolii în procesul patologic implică mușchii gâtului și trunchiului.

O trăsătură comună pentru toate tipurile de atrofie musculară este o scădere a volumului mușchilor deteriorate, mai ales în comparație cu partea sănătoasă. Severitatea simptomelor depinde de gravitatea și amploarea bolii, în toate cazurile, duce la o scădere a tonusului muscular și durere la palpare a membrelor.

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

Diagnosticul de atrofie musculară

Diagnosticul de atrofie musculară este în prezent prezintă dificultăți. Pentru a identifica cauzele de fond ale bolii se realizează o analiză detaliată clinice și biochimice teste de sange, studiu functionala a glandei tiroide, ficat. Studii obligatorii electromiografie și nervoase conducta, o biopsie de tesut muscular, precum și o istorie completă. Dacă este necesar, numește metode suplimentare de examinare.

Forme de atrofie musculară

Există mai multe forme ale bolii. amiotrofia neurale sau amiotrofia de Charcot-Marie, are loc cu leziuni ale piciorului și mușchii picioarelor inferioare, grupul cel mai vulnerabil al procesului patologic sunt extensor și abductor mușchii grupului piciorului. Piciorul în acest deformat. Pentru pacienții există un mers caracteristic, in care pacientii sunt extrem de ridicate genunchi, ca un opritor în timpul de ridicare picior, sagging și previne mersul pe jos. Notele doctor fading reflexe, sensibilitate redusă de suprafață în extremitățile inferioare. Ani de la debutul bolii în procesul patologic implicat mâna și antebrațul.

Progressive atrofie musculară Verdniga-Hofmann se caracterizeaza prin mai severe. Primele simptome de atrofie musculara apar la copil la o vârstă fragedă, de multe ori într-o familie în părinți aparent sănătoși boală afectează mai mulți copii. Boala se caracterizează prin pierderea reflexelor tendinoase, o scădere bruscă a tensiunii arteriale, fibrilar spasm.

Sindromul atrofică însoțită de atrofie musculara progresiva si adulti - atrofie a Aran-Duchenne. La etapa inițială a procesului de boala este localizată în extremitatea superioară distal. Atrofie musculara afecteaza elevarea degetul mare, degetul mic, și intercostale mușchii. Mâinile la pacienții care iau o caracteristică pune „mâna maimuță“. Patologia este, de asemenea, însoțită de dispariția reflexelor tendinoase, cu toate acestea, sensibilitatea este reținută. proces patologic progreseaza cu timpul, ea a implicat mușchii gâtului și trunchiului.

Tratamentul de atrofie musculară

Atunci când alegeți o metodă de tratament pentru a lua în considerare factori importanți: vârsta pacientului, greutatea si forma a bolii. Importanța principală este atașat la tratamentul bolii de bază, ceea ce a condus la dezvoltarea de atrofie musculară. Furnizarea de tratament medical și extra alocate: fizioterapie, electroterapie, masaj medical si gimnastica. Respectarea strictă a tuturor recomandărilor și cerințele de medic permite mulți pacienți să-și recapete abilitățile motorii pierdute și încetini procesul de atrofie.